- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17288/01/01, UA/17288/01/02 закінчився 31.03.2022
Волібріс інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Волібріс таблетки 5 мг, 10 мг. Опис та застосування Volіbrіs, аналоги та відгуки. Інструкція Волібріс таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Волібріс Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Волібріс та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Волібріс
Умови зберігання Волібріс
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Волібріс тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Патеон Інк..
Авторське право:
- Патеон Інк.
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Волібріс |
| Виробник: | Патеон Інк. |
| Форма випуску: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг або 10 мг, по 30 таблеток у блістері в картонній коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17288/01/01, UA/17288/01/02 |
| Дата початку: | 20.03.2019 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ambrisentan |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка містить: амбрізентан 5 мг або 10 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Амбрізентан. |
| Код АТС: | C02KX02 |
| Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
| Країна заявника: | Велика Британія |
| Адреса заявника: | 980 Грейт Уест Роуд, Брентфорд, Міддлсекс, TW8 9GS, Велика Британiя |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |