Це офіційна інструкція для медичного застосування лікарського засобу «Візкью».
Інформація призначена тільки для медичних фахівців.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Візкью інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Візкью розчин 0,23 мл. Опис та застосування Vіzk'ju, аналоги та відгуки. Інструкція Візкью розчин затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Візкью Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Візкью та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Візкью
Умови зберігання Візкью
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Візкью тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Алкон-Куврьор.
Авторське право:
- Алкон-Куврьор
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
Тип даних | Відомості з реєстру |
Торгівельне найменування: | Візкью |
Виробник: | Алкон-Куврьор |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі, по 1 флакону та по одній стерильній фільтрувальній голці в коробці з картону |
Реєстраційне посвідчення: | UA/18240/01/01 |
Дата початку: | 03.09.2020 |
Дата закінчення: | 09.03.2025 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Brolucizumab |
Умови відпуску: | за рецептом |
Склад: | 1 флакон містить: 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл) |
Фармакотерапевтична група: | Препарати для лікування захворювань органів чуттів. Офтальмологічні препарати. Препарати для лікування очно-судинних захворювань. Протинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб. |
Код АТС: | S01LA06 |
Заявник: | Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ |
Країна заявника: | Швейцарія |
Адреса заявника: | Ліхтштрассе, 35, 4056 Базель, Швейцарія |
Тип ЛЗ: | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження: | Нi |
ЛЗ рослинного походження: | Нi |
Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
Тип МНН: | Моно |
Дострокове припинення | Нi |
Код ATC | Назва групи |
S | Засоби, що діють на органи чуття |
S01 | Засоби, що застосовуються в офтальмології |
S01L | Засоби для застосування при сосудистих очних захворюваннях |
S01LA | Антинеоваскуляризаційні засоби |
S01LA06 | Бролуцизумаб |