- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/15975/01/01 закінчився 31.03.2022
Вільвіо інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Вільвіо таблетки 12,5 мг/75 мг/50 мг. Опис та застосування Vіl'vіo, аналоги та відгуки. Інструкція Вільвіо таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Вільвіо Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Вільвіо та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Вільвіо
Умови зберігання Вільвіо
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Вільвіо тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ.
Авторське право:
- Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Вільвіо |
| Виробник: | Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ |
| Форма випуску: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг/75 мг/50 мг, 1 картонна коробка для застосування протягом 1 тижня містить 7 блістерів, по 2 таблетки в кожному; 1 картонна коробка для застосування протягом 4 тижнів, містить 4 картонні коробки для застосування протягом 1 тижня |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15975/01/01 |
| Дата початку: | 12.05.2017 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ombitasvir, paritaprevir and ritonavir |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка містить: омбітасвіру 12,5 мг; паритапревіру - 75 мг; ритонавіру - 50 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Противірусні засоби для системного застосування. |
| Код АТС: | J05AX67 |
| Заявник: | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ |
| Країна заявника: | Швейцарія |
| Адреса заявника: | Нейхофштрассе 23, 6341 Баар, Швейцарія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Комбінований |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| J | Протимікробні засоби для системного застосування |
| J05 | Противірусні засоби для системного застосування |
| J05A | Противірусні засоби прямої дії |
| J05AX | Інші противірусні засоби |
| J05AX67 | Омбітасвір, паритапревір и ритонавір |