Search

    Венорм інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Венорм таблетки 500 мг. Опис та застосування Venorm, аналоги та відгуки. Інструкція Венорм таблетки затверджена виробником.

    Склад

    діючі речовини: diosminum, hesperidinum;

    1 таблетка містить 500 мг очищеної мікронізованої флавоноїдної фракції (в перерахунку на 100 % безводну речовину), яка містить 450 мг діосміну (90 %) і 50 мг флавоноїдів у вигляді гесперидину (10 %);

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, коповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, плівкове покриття «Wincoat WT-AQ-01121 Yellow» (гіпромелоза, поліетиленгліколь 400, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь 6000, заліза оксид жовтий (Е 172)).

    Лікарська форма

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

    Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою від жовто-гірчичного до темно-гірчичного кольору.

    Фармакотерапевтична група

    Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. Діосмін, комбінації.

    Код ATX С05С A53.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка. Венорм чинить венотонічну та ангіопротекторну дію, зменшує розтяжність вен та веностаз, покращує мікроциркуляцію, знижує проникність капілярів та підвищує їхню резистентність, а також поліпшує лімфатичний дренаж, збільшуючи лімфатичний відтік.

    Лікарський засіб також зменшує взаємодію лейкоцитів та ендотелію, адгезію лейкоцитів у посткапілярних венулах. Це знижує пошкоджувальну дію медіаторів запалення на стінки вен і стулки клапанів вен.

    Фармакокінетика. Виведення діючої речовини відбувається головним чином з фекаліями. Із сечею виводиться в середньому 14 % прийнятої дози.

    Період напіввиведення становить 11 годин.

    Препарат активно метаболізується, що підтверджується наявністю різних фенольних кислот у сечі.

    Клінічні характеристики

    Венорм Показання

    Симптоматичне лікування венолімфатичної недостатності (важкість у ногах, біль, нічні судоми, набряки, трофічні порушення, включаючи варикозні виразки).

    Симптоматичне лікування геморою.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до діючої або будь-якої допоміжної речовини.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Дослідження щодо взаємодії не проводилися. Однак, незважаючи на великий післяреєстраційний досвід застосування очищеної мікронізованої флавоноїдної фракції, дотепер не повідомлялося про жодні клінічно значущі взаємодії з лікарськими засобами.

    Особливості застосування

    Застосування цього лікарського засобу при гострому геморої не замінює специфічної терапії та не перешкоджає лікуванню інших проктологічних захворювань. У разі якщо упродовж короткого курсу лікування симптоми не зникають швидко, слід провести проктологічне обстеження та переглянути терапію.

    При порушеннях венозного кровообігу більш ефективним є поєднання терапії з дотриманням таких рекомендацій щодо способу життя:

    • уникати занадто довгого знаходження на сонці, тривалого перебування на ногах, надлишкової маси тіла;
    • ходити пішки та у деяких випадках носити спеціальні панчохи для покращення кровообігу.

    Цей лікарський засіб містить 3,5 мг натрію кроскармелози в 1 таблетці. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Вагітність.

    Дані щодо застосування очищеної мікронізованої флавоноїдної фракції вагітними жінками відсутні або їхня кількість обмежена.

    Дослідження на тваринах не продемонстрували репродуктивної токсичності.

    В якості запобіжного заходу бажано уникати застосування препарату протягом періоду вагітності.

    Годування груддю.

    Невідомо, чи проникає діюча речовина або її метаболіти у грудне молоко.

    Ризик для новонароджених/немовлят виключати не можна.

    Рішення щодо припинення годування груддю або припинення/утримання від терапії даним лікарським засобом слід приймати, враховуючи користь від годування груддю для дитини та користь від лікування матері.

    Фертильність.

    Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах показали відсутність впливу на фертильність.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Дослідження впливу очищеної мікронізованої флавоноїдної фракції на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами не проводились. Однак, відповідно до загального профілю безпеки флавоноїдної фракції, Венорм не впливає або має незначний вплив на цю здатність. У разі виявлення побічної дії лікарського засобу (див. розділ «Побічні реакції») необхідно бути обережними.

    Спосіб застосування Венорм та дози

    Для перорального застосування.

    Призначається дорослим.

    Тривалість терапії визначає лікар залежно від показання до застосування та перебігу захворювання.

    Венолімфатична недостатність. Рекомендована доза становить 2 таблетки на добу: 1 таблетка — вдень та 1 таблетка — ввечері під час їди. Після тижня застосування можна приймати 2 таблетки на добу одноразово під час їди.

    Гемороїдальна хвороба.

    Лікування епізодів гострого геморою: по 6 таблеток на добу упродовж 4 днів, потім по 4 таблетки на добу протягом наступних 3 днів. Приймати під час їди. Добову кількість таблеток розподілити на 2‒3 прийоми. Підтримуюча терапія ‒ 2 таблетки на добу одноразово під час їди.

    Діти

    Дані щодо застосування лікарського засобу Венорм дітям відсутні.

    Передозування

    Симптоми.

    Існує обмежена кількість даних щодо випадків передозування при застосуванні очищеної мікронізованої флавоноїдної фракції. Найчастішими побічними реакціями, про які повідомлялося при передозуванні, були реакції з боку шлунково-кишкового тракту (такі як діарея, нудота, біль в абдомінальній ділянці) та реакції з боку шкіри (такі як свербіж, висипання).

    Лікування.

    Лікування при передозуванні має включати терапію клінічних симптомів.

    Побічні реакції

    Повідомлялося про нижчезазначені побічні реакції при застосуванні очищеної мікронізованої флавоноїдної фракції, які за частотою розподілені таким чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (неможливо визначити за наявною інформацією).

    Класифікація за системами органів

    Частота

    Побічна реакція

    З боку нервової системи

    Рідко

    Запаморочення

    Головний біль

    Нездужання

    З боку шлунково-кишкового тракту

    Часто

    Діарея

    Диспепсія

    Нудота

    Блювання

    Нечасто

    Коліт

    Частота невідома

    Біль в абдомінальній ділянці

    З боку шкіри і підшкірної клітковини

    Рідко

    Свербіж

    Висипання

    Кропив’янка

    Частота невідома

    Ізольований набряк обличчя, губ, повік

    З боку імунної системи

    Частота невідома

    У виняткових випадках ‒ набряк Квінке

    Термін придатності Венорм

    3 роки.

    Умови зберігання Венорм

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блістері; по 3 або по 6 блістерів у пачці з картону.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ТОВ «Тернофарм».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

    Тел./факс: (0352) 521-444.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Венорм тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ТОВ «Тернофарм».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Венорм
    Виробник:ТОВ «Тернофарм»
    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6 блістерів у пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/18081/01/01
    Дата початку: 13.05.2020
    Дата закінчення: 13.05.2025
    Міжнародне непатентоване найменування: Diosmin, combinations
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 таблетка містить 500 мг очищеної мікронізованої флавоноїдної фракції (в перерахунку на 100 % безводну речовину), яка містить 450 мг діосміну (90 %) і 50 мг флавоноїдів у вигляді гесперидину (10 %)
    Фармакотерапевтична група: Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. Діосмін, комбінації.
    Код АТС:C05CA53
    Заявник: ТОВ «Тернофарм»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Так
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    CЗасоби, що впливають на серцево-судинну систему
    C05Ангіопротектори
    C05CКапіляростабілізуючі засоби
    C05CAБіофлавоноїди
    C05CA53 Діосмін, комбінації