- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17423/01/01 закінчився 31.03.2022
Ванкотекс інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Ванкотекс порошок 500 мг. Опис та застосування Vankoteks, аналоги та відгуки. Інструкція Ванкотекс порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Ванкотекс Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Ванкотекс та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Ванкотекс
Умови зберігання Ванкотекс
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Ванкотекс тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ФІСІОФАРМА С.Р.Л..
Авторське право:
- ФІСІОФАРМА С.Р.Л.
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Ванкотекс |
| Виробник: | ФІСІОФАРМА С.Р.Л. |
| Форма випуску: | порошок для внутрішньовенного та перорального введення по 500 мг, флакони по 500 мг, по 10 флаконів в картонній упаковці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17423/01/01 |
| Дата початку: | 29.05.2019 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Vancomycin |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 флакон містить: ванкоміцину гідрохлориду 512,57 мг еквівалентний ванкоміцину 500 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Протимікробні засоби для системного застосування. Глікопептидні антибіотики. |
| Код АТС: | J01XA01 |
| Заявник: | ФАРМАТЕКС ІТАЛІЯ С.Р.Л. |
| Країна заявника: | Італія |
| Адреса заявника: | Мілан, Віа Сан Паоло 1-20121, Італiя |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| J | Протимікробні засоби для системного застосування |
| J01 | Антибактеріальні засоби для системного застосування |
| J01X | Інші антибактеріальні засоби |
| J01XA | Глікопептидні антибіотики |
| J01XA01 | Ванкоміцин |