Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/15192/01/01 закінчився 31.03.2022

    Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу B інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу B ліофілізат 10 мкг PRP. Опис та застосування Vaktsina kon`jugovana dlja profіlaktiki zahvorjuvan', zbudnikom jakih є Haemophilus Influenzae tipu B, аналоги та відгуки. Інструкція Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу B ліофілізат затверджена виробником.

    Склад

    Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.

    Лікарська форма

    Фармакотерапевтична група

    Фармакологічні властивості

    Клінічні характеристики

    Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу B Показання

    Протипоказання

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Особливості застосування

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Спосіб застосування Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу B та дози

    Діти

    Передозування

    Побічні реакції

    Термін придатності Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу B

    Умови зберігання Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу B

    Упаковка

    Категорія відпуску

    Виробник

    Місцезнаходження виробника

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу B тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД..

    • СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД.
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу B
    Виробник: СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД.
    Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконах № 50, у комплекті з розчиннником (0,4 % розчин натрію хлориду) у ампулах № 50
    Реєстраційне посвідчення: UA/15192/01/01
    Дата початку: 12.05.2016
    Дата закінчення: 31.03.2022
    Міжнародне непатентоване найменування: Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 доза (0,5 мл) містить: очищений капсулярний полісахарид (PRP) - 10 мкг; анатоксин правця (протеїн-носій) - 19-33 мкг
    Фармакотерапевтична група: Вакцини.
    Код АТС:J07AG01
    Заявник: М. БІОТЕК ЛІМІТЕД
    Країна заявника: Велика Британія
    Адреса заявника: Гледстоун Хауз, 77-79 Хай Стріт, Егам ТВ20 9ГИ, Суррей, Велика Британія
    Тип ЛЗ: Імунобіологічний
    ЛЗ біологічного походження: Так
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    JПротимікробні засоби для системного застосування
    J07Вакцини
    J07AБактеріальні вакцини
    J07AGВакцини проти Haemophilus influenza B
    J07AG01 Hemophilus influenza B антиген очищений кон'югований