Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/15350/01/01 закінчився 31.03.2022

    Вакцина БЦЖ, ліофілізована інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Вакцина БЦЖ, ліофілізована порошок 50 мкг/доза. Опис та застосування Vaktsina BTsZh, lіofіlіzovana, аналоги та відгуки. Інструкція Вакцина БЦЖ, ліофілізована порошок затверджена виробником.

    Склад

    Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.

    Лікарська форма

    Фармакотерапевтична група

    Фармакологічні властивості

    Клінічні характеристики

    Вакцина БЦЖ, ліофілізована Показання

    Протипоказання

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Особливості застосування

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Спосіб застосування Вакцина БЦЖ, ліофілізована та дози

    Діти

    Передозування

    Побічні реакції

    Термін придатності Вакцина БЦЖ, ліофілізована

    Умови зберігання Вакцина БЦЖ, ліофілізована

    Упаковка

    Категорія відпуску

    Виробник

    Місцезнаходження виробника

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Вакцина БЦЖ, ліофілізована тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ББ-НЦІПХ Лтд..

    • ББ-НЦІПХ Лтд.
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Вакцина БЦЖ, ліофілізована
    Виробник: ББ-НЦІПХ Лтд.
    Форма випуску: порошок та розчиник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін`єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках
    Реєстраційне посвідчення: UA/15350/01/01
    Дата початку: 13.07.2016
    Дата закінчення: 31.03.2022
    Міжнародне непатентоване найменування: Tuberculosis, live attenuated
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 доза (0,05 мл) містить приблизно: 0,025 мг БЦЖ і 0,75-3,0 х 105 живих бактерій (Bacillus Calmette-Guerin)
    Фармакотерапевтична група: Вакцини.
    Код АТС:J07AN01
    Заявник: ІнтерВакс Лтд
    Країна заявника: Канада
    Адреса заявника: офіс 625 Cochrane Drive, Suite, 802, Маркхем, Онтаріо, Канада L3R 9R9
    Тип ЛЗ: Імунобіологічний
    ЛЗ біологічного походження: Так
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    JПротимікробні засоби для системного застосування
    J07Вакцини
    J07AБактеріальні вакцини
    J07ANПротитуберкульозні вакцини
    J07AN01 Туберкульозна жива ослаблена вакцина