Search

    Уролесан інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Уролесан краплі 25 мл. Опис та застосування Urolesan, аналоги та відгуки. Інструкція Уролесан краплі затверджена виробником.

    Склад

    діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії (oleum Abies) — 67,60 мг; олії м’яти перцевої (oleum Menthae piperitae) — 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (1:1) — 194,35 мг; хмелю шишок екстракту рідкого (еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (1:1) — 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого (еxtractum herbae Origani fluidum) (1:1) — 192,95 мг;

    допоміжні речовини: динатрію едетат, рицинова олія.

    Лікарська форма

    Краплі оральні.

    Основні фізико-хімічні властивості: рідина від зеленувато-коричневого до коричневого кольору, з характерним запахом м’яти.

    Фармакотерапевтична група

    Засоби, які застосовуються в урології.

    Код АТХ G04B X.

    Фармакологічні властивості

    Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан® зменшують запальні явища в сечовивідних шляхах та нирках, сприяють посиленому кровообігу нирок та печінки, мають діуретичну, антибактеріальну, жовчогінну дію, утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладкої мускулатури верхніх сечовивідних шляхів та жовчного міхура. Уролесан® збільшує виділення сечовини та хлоридів, сприяє виведенню дрібних конкрементів та піску з сечового міхура та нирок.

    Препарат добре всмоктується, дія його починається через 20-30 хвилин і триває 4-5 годин. Максимальний ефект настає через 1-2 години. Виводиться через травний тракт та нирками.

    Клінічні характеристики

    Уролесан Показання

    Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після іх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.

    Протипоказання

    - Підвищена чутливість до компонентів препарату;

    - гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки;

    - діти з судомами в анамнезі (фібрильними або ні).

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Не вивчалася.

    Особливості застосування

    Не застосовувати препарат у випадку, коли діаметр конкрементів перевищує 3 мм.

    З обережністю застосовувати хворим на бронхіальну астму через ризик виникнення бронхоспазму.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалось.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не вивчалася.

    Спосіб застосування Уролесан та дози

    Препарат приймати внутрішньо перед їдою.

    Рекомендована доза для дорослих: по 8-10 крапель (на цукор, для пацієнтів, хворих на цукровий діабет — на хліб) 3 рази на добу. При ниркових та печінкових коліках разова доза становить 15-20 крапель. Тривалість прийому становить від 5 до 7 днів, при хронічних станах від 7 днів до 1 місяця.

    Рекомендована доза для дітей 7-14 років: по 5-6 крапель (на цукор, для пацієнтів хворих на цукровий діабет — на хліб) 3 рази на добу.

    Разову дозу, частоту і тривалість лікування визначає індивідуально лікар.

    Діти

    При необхідності застосування дітям віком до 7 років рекомендується Уролесан® сироп.

    Передозування

    При передозуванні можливі: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення.

    Лікування: інтенсивне тепле пиття, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г).

    Побічні реакції

    Зазвичай Уролесан® добре переноситься. При застосуванні препарату можливі:

    з боку шлунково-кишкового тракту : диспептичні розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею, біль у животі);

    з боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи відчуття свербежу, почервоніння обличчя, шкірні висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк (відчуття печіння в роті, затруднення дихання, набряк обличчя, язика), анафілактичний шок;

    з боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, загальна слабкість, головний біль, атаксія, м’язовий тремор;

    з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, гіпертензія, брадикардія.

    Термін придатності Уролесан

    3 роки.

    Умови зберігання Уролесан

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці;

    по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ПAT «Галичфарм».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Уролесан тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника АТ «Галичфарм».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Уролесан
    Виробник:АТ «Галичфарм»
    Форма випуску: краплі оральні по 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці; по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття, по 1 флакону-крапельниці в пачці
    Реєстраційне посвідчення: UA/2727/02/01
    Дата початку: 06.04.2016
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 мл препарату містить ялиці олії (oleum Abies) – 67,60 мг; олії м’яти перцевої (oleum Menthae piperitae) – 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (1:1) – 194,35 мг; хмелю шишок екстракту рідкого (еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (1:1) – 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого (еxtractum herbae Origani fluidum) (1:1) – 192,95 мг
    Фармакотерапевтична група: Засоби, які застосовуються в урології.
    Код АТС:G04BX
    Заявник: АТ «Галичфарм»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Так
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    GЗасоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони
    G04Засоби, що застосовуються в урології
    G04BІнші засоби, що застосовують в урології, включаючи спазмолітики
    G04BX Інші засоби, що застосовуються в урології