- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Уреотоп інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Уреотоп мазь 50 г, 100 г. Опис та застосування Ureotop, аналоги та відгуки. Інструкція Уреотоп мазь затверджена виробником.
Склад
діюча речовина: сечовина;
1 г мазі містить 120 мг сечовини;
допоміжні речовини: парафін білий м’який; пропіленгліколь; альфа-токоферолу ацетат ; сорбітансесквіолеат; гліцерин 85 %; ретинолу пальмітат; ізопропілміристат; олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована; крохмаль пшеничний; віск мікрокристалічний; кислота молочна.
Лікарська форма
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: білого кольору гомогенна мазь, не містить часточок.
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування дерматологічних захворювань. Кератолітики.
Код ATХ D02A E01.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Застосування висококонцентрованих препаратів сечовини при лікуванні дерматологічних захворювань базується, перш за все, на кератопластичному впливі сечовини. Крім того, нашкірні аплікації концентрованих препаратів сечовини підвищують вміст рідини у роговому шарі епідермісу людини. Сечовина є природним зволожувальним засобом, який покращує зв’язування води у верхніх шарах шкіри та зменшує її втрату епідермісом. Доведена ефективність подібних засобів у лікуванні іхтіозу, псоріазу та позитивний вплив на пацієнтів із сухою та чутливою шкірою. Сечовина має незначну молекулярну масу, завдяки чому швидко всмоктується. Поряд з гідратаційними властивостями сечовина проявляє кератолітичний ефект, тому відбувається швидке пом’якшення шкіри та відшарування твердих лусочок.
Фармакокінетика.
Допоміжні речовини, що входять до складу мазі, утримують діючу речовину (сечовину) у місці нанесення, тим самим перешкоджаючи її всмоктуванню у системний кровоток. Виділення абсорбованої сечовини здійснюється через сечу і в незначних кількостях — через піт.
Клінічні характеристики
Уреотоп Показання
Для лікування нейродерміту (у тому числі в осіб літнього віку), а також як допоміжний засіб при лікуванні іхтіозу.
Протипоказання
Підвищена чутливість до пропіленгліколю або до будь-якого з компонентів препарату. Не застосовувати для лікування гострого запалення шкіри, при дерматозах із вираженою ексудацією.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Можлива підвищена резорбція шкірою інших місцево нанесених засобів (особливо кортикоїдів). Не рекомендується одночасне застосування інших препаратів, що містять сечовину та її похідні.
Особливості застосування
Уникати потрапляння мазі на слизові оболонки, не наносити навколо очей, оскільки це може призвести до їх подразнення. Не застосовувати для лікування гострого запалення ушкодженої шкіри. Не наносити на здорову шкіру поза межами ураженої зони.
При контакті мазі з латексними презервативами може порушуватися їхня цілісність.
При випадковому проковтуванні великої кількості препарату та виникненні симптомів інтоксикації необхідно звернутися до лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Дані щодо застосування мазі Уреотоп® у період вагітності або годування груддю відсутні, тому не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Спосіб застосування Уреотоп та дози
Мазь слід наносити 1-2 рази на добу до послаблення симптомів на ретельно очищену суху шкіру, інтенсивно втираючи. Оклюзійну пов’язку використовувати за призначенням лікаря.
Клінічна інформація щодо застосування мазі Уреотоп® довше 3 тижнів відсутня.
Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально.
Діти
Дані щодо застосування дітям відсутні, тому цей лікарський засіб не слід застосовувати у педіатричній практиці.
Передозування
Дані про випадки передозування відсутні.
Побічні реакції
Згідно з отриманими даними, виникнення побічних ефектів класифікується наступним чином:
Дуже часто | ³1/10 |
Часто | від ³1/100 до <1/10 |
Нечасто | від ³1/1000 до <1/100 |
Рідко | від ³1/10000 до <1/1000 |
Дуже рідко | <1/10000 |
Невідомо | Частоту неможливо оцінити на підставі наявних даних |
Нечасто можуть спостерігатися алергічні реакції на складові лікарського засобу, такі як подразнення шкіри, печіння, почервоніння, свербіж або лущення, поколювання, контактний дерматит.
Якщо якийсь із наведених побічних ефектів суттєво погіршує стан або якщо виникли побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції, слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.
Термін придатності Уреотоп
3 роки. Після розкриття туби — 6 місяців.
Умови зберігання Уреотоп
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
Туба по 50 г або 100 г у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
мібе ГмбХ Арцнайміттель.
Місцезнаходження виробника
Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Уреотоп тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника мібе ГмбХ Арцнайміттель.
Авторське право:
- мібе ГмбХ Арцнайміттель
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
Тип даних | Відомості з реєстру |
Торгівельне найменування: | Уреотоп |
Виробник: | мібе ГмбХ Арцнайміттель |
Форма випуску: | мазь 12 % по 50 г або по 100 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці |
Реєстраційне посвідчення: | UA/11751/01/01 |
Дата початку: | 23.03.2021 |
Дата закінчення: | необмежений |
Міжнародне непатентоване найменування: | Carbamide |
Умови відпуску: | без рецепта |
Склад: | 1 г мазі містить 120 мг сечовини |
Фармакотерапевтична група: | Засоби для лікування дерматологічних захворювань. Кератолітики. |
Код АТС: | D02AE01 |
Заявник: | Дермафарм АГ |
Країна заявника: | Німеччина |
Адреса заявника: | Ліл-Даговер-Рінг 7, 82031 Грюнвальд, Німеччина |
Тип ЛЗ: | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження: | Нi |
ЛЗ рослинного походження: | Нi |
Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
Тип МНН: | Моно |
Дострокове припинення | Нi |
Код ATC | Назва групи |
D | Дерматологічні засоби |
D02 | Препарати з пом'якшувальною та захисною дією |
D02A | Препарати з пом'якшувальною та захисною дією |
D02AE | Похідні сечовини |
D02AE01 | Карбамид |