- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/16913/01/01, UA/16913/01/02, UA/16913/01/03 закінчився 31.03.2022
Трансларна інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Трансларна гранули 125 мг, 250 мг, 1000 мг. Опис та застосування Translarna, аналоги та відгуки. Інструкція Трансларна гранули затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Трансларна Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Трансларна та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Трансларна
Умови зберігання Трансларна
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Трансларна тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Фармасьютикал Мануфектурінг Рісьорч Сервісез Інк. (ПМРС).
Авторське право:
- Фармасьютикал Мануфектурінг Рісьорч Сервісез Інк. (ПМРС)
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Трансларна |
| Виробник: | Фармасьютикал Мануфектурінг Рісьорч Сервісез Інк. (ПМРС) |
| Форма випуску: | гранули для оральної суспензії по 125 мг, 250 мг або 1000 мг; по 125 мг, 250 мг або 1000 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16913/01/01, UA/16913/01/02, UA/16913/01/03 |
| Дата початку: | 21.08.2018 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ataluren |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 пакет містить: аталурен 125 мг, 250 мг або 1000 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Інші препарати, що застосовуються при патології опорно-двигательного аппарату |
| Код АТС: | M09AX03 |
| Заявник: | ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед |
| Країна заявника: | Ірландія |
| Адреса заявника: | 5 поверх, 3 Гранд Канал Плаза, Верхня Гранд Канал Стріт, Дублін 4, Д04ЕЕ70, Ірландiя |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| M | Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат |
| M09 | Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату |
| M09A | Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату |
| M09AX | Інші засоби, що використовуються при патології опорно-рухового апарату |
| M09AX03 | Аталурен |