Search
    Дата додавання: 19.03.2021

    Склад

    діючі речовини: 1 таблетка містить Atropinum sulfuricum D5 12,5 мг; Hepar sulfuris D3 10 мг; Kalium bichromicum D4 50 мг; Silicea D2 5 мг; Mercurius bijodatus D8 25 мг;

    допоміжні речовини: лактози моногідрат, сахароза, магнію стеарат.

    Лікарська форма

    Таблетки.

    Основні фізико-хімічні властивості: білого або майже білого кольору, іноді з окремими темними крапками, двоплощинні таблетки зі скошеною кромкою, без запаху або з легким запахом сірки.

    Фармакотерапевтична група

    Комплексний гомеопатичний препарат.

    Фармакологічні властивості

    Комбінація з п’яти гомеопатичних монокомпонентів стимулює власні захисні механізми організму при вірусних і бактеріальних інфекціях глотки на різних стадіях запалення.

    Клінічні характеристики

    Показання

    Гострий тонзиліт (катаральна та лакунарна ангіна), хронічний або рецидивний гострий тонзиліт, збільшення (гіперплазія) мигдаликів, а також симптоматичне лікування після оперативного видалення мигдаликів у дітей і дорослих.

    Протипоказання

    Не застосовувати при гіперчутливості до хрому або до будь-яких інших компонентів лікарського засобу. При захворюваннях щитовидної залози (гіпертиреоз) препарат приймати тільки за призначенням лікаря.

    Препарат протипоказаний дітям до 2 років.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

    Примітка: шкідливі звички, такі як вживання стимуляторів, алкоголю, тютюнопаління, можуть негативно впливати на дію гомеопатичних лікарських засобів.

    Особливості застосування

    При застосуванні гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове первинне погіршення. У цьому випадку пацієнту потрібно припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем.

    Препарат містить сахарозу, що слід враховувати пацієнтам, хворим на цукровий діабет.

    Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

    Якщо гострий стан не покращується або погіршується протягом перших 2 днів лікування, якщо з’являються додаткові скарги, наприклад температура тіла понад 39 оС, слід проконсультуватися з лікарем.

    Оскільки лікарський засіб містить сахарозу, його не слід застосовувати пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість фруктози або недостатність сахарази-ізомальтази.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Тонзилотрен у період вагітності або годування груддю призначає лікар лише після ретельної оцінки співвідношення користі для матері/ризику для плода (дитини).

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає.

    Спосіб застосування та дози

    Дорослі та діти віком від 12 років:

    при гострих станах: приймати по 1 таблетці кожну годину, максимум 12 таблеток на добу до покращення;

    при подальшому лікуванні або при хронічних станах: по 1—2 таблетки 3 рази на добу до повного одужання.

    Дітям віком від 6 до 12 років:

    при гострих станах: приймати по 1 таблетці через кожні 2 години, максимум 6 таблеток на добу до покращення;

    при подальшому лікуванні або при хронічних станах: по 1 таблетці 3 рази на добу до повного одужання.

    Дітям віком від 2 до 6 років:

    при гострих станах і при подальшому лікуванні або при хронічних станах: приймати по 1 таблетці 3 рази на добу.

    Дорослим і дітям при збільшенні піднебінних мигдаликів: приймати по 1 таблетці 3 рази на добу.

    Якщо після завершення 8 днів лікування не спостерігається покращення, то слід проконсультуватися з лікарем.

    Таблетки слід приймати за 30 хвилин до або через 30 хвилин після їди, повільно розсмоктуючи їх у ротовій порожнині.

    Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально.

    Діти

    Препарат призначати дітям віком від 2 років.

    Передозування

    Не встановлено.

    Побічні реакції

    Після застосування можливе підвищене слиновиділення. У цьому випадку дозу потрібно зменшити або припинити прийом препарату. При виникненні алергічних реакцій з боку шкіри, таких як почервоніння шкіри, висипання на шкірі, слід припинити прийом препарату. У поодиноких випадках можливе виникнення болю в епігастрії та нудоти.

    При виникненні будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

    Термін придатності

    5 років.

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Умови зберігання

    Зберігати при температурі не вище 25 °C у сухому, недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 20 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ/

    Deutsche Homoeopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.

    або

    Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ/

    Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG.

    Місцезнаходження виробника

    Оттоштрассе 24, 76227 Карлсруе, Німеччина/

    Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germany.

    або

    Штайненфельд 3, 77736 Целль ам Хармерсбах, Німеччина.

    Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach, Germany.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Тонзилотрен тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ.

    Витяг з реєстру

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Тонзилотрен
    Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ
    Форма випуску: таблетки; по 20 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці
    Реєстраційне посвідчення: UA/3781/01/01
    Дата початку: 30.07.2020
    Дата закінчення: 01.01.2100
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 таблетка містить Atropinum sulfuricum D5 12,5 мг; Hepar sulfuris D3 10 мг; Kalium bichromicum D4 50 мг; Silicea D2 5 мг; Mercurius bijodatus D8 25 мг
    Фармакотерапевтична група: Комплексний гомеопатичний препарат.
    Код АТС: Немає
    Заявник: Альпен Фарма ГмбХ
    Країна заявника: Німеччина
    Адреса заявника: Штайненфельд 3, 77736 Целль ам Хармерсбах, Німеччина
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Так
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi