- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17196/01/01 закінчився 31.03.2022
Тасигна інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Тасигна капсули 200 мг. Опис та застосування Tasigna, аналоги та відгуки. Інструкція Тасигна капсули затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Тасигна Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Тасигна та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Тасигна
Умови зберігання Тасигна
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Тасигна тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Новартіс Фарма Штейн АГ.
Авторське право:
- https://www.novartis.com/ - Новартіс Фарма Штейн АГ
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Тасигна |
| Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ |
| Форма випуску: | капсули тверді по 200 мг, № 28 (14х2) у блістерах в коробці з картону |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17196/01/01 |
| Дата початку: | 01.02.2019 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nilotinib |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 капсула містить: нілотинібу гідрохлориду моногідрату* 220,60 мг/*1,103 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату відповідає 1 мг нілотинібу бази, безводної |
| Фармакотерапевтична група: | Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Нілотиніб. |
| Код АТС: | L01XE08 |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ |
| Країна заявника: | Швейцарія |
| Адреса заявника: | Ліхтштрассе, 35, 4056 Базель, Швейцарія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |