Search

    Структум інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Структум капсули 500 мг. Опис та застосування Struktum, аналоги та відгуки. Інструкція Структум капсули затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;

    1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;

    допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;

    допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).

    Лікарська форма

    Капсули тверді.

    Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.

    Фармакотерапевтична група

    Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.

    Код АТХ M01A X25.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Хондроїтин сульфат — важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:

    • підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
    • інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
    • запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).

    Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.

    Фармакокінетика.

    Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.

    Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.

    Клінічні характеристики

    Структум Показання

    Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).

    Протипоказання

    Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Дослідження взаємодії не проводилися.

    Особливості застосування

    Немає.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Дані щодо застосування хондроїтину сульфату вагітними відсутні або обмежені (менше 300 вагітних).

    Дослідження на тваринах не продемонстрували прямого чи непрямого шкідливого впливу на репродуктивність.

    Як запобіжний захід краще уникати застосування лікарського засобу Структум® у період вагітності.

    Невідомо, чи виділяється хондроїтин сульфат або його метаболіти у грудне молоко. Ризик для новонароджених/немовлят не може бути виключений. Тому Структум® не слід застосовувати у період годування груддю.

    Дослідження на тваринах не показали жодного впливу на фертильність.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Відповідні клінічні дослідження не проводилися.

    Спосіб застосування Структум та дози

    Капсули слід ковтати цілими, запиваючи великою кількістю води (250 мл).

    Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу).

    Існує недостатньо даних щодо застосування хондроїтину сульфату пацієнтами від 0 до 18 років. Тому застосування хондроїтину сульфату у дітей не рекомендується.

    Діти

    Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.

    Передозування

    Лікування симптоматичне.

    Побічні реакції

    Побічні реакції представлені згідно класифікації MedDRA і зазначені за наступною частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), з невідомою частотою (наявні дані не дозволяють оцінити частоту цих реакцій).

    З боку нервової системи

    Часто: запаморочення.

    З боку шлунково-кишкового тракту

    Часто: діарея, біль у животі, нудота.

    Рідко: блювання.

    З боку шкіри і підшкірних тканин

    Нечасто: кропив’янка, свербіж, висипання.

    Рідко: ангіоневротичний набряк, еритема.

    Загальні розлади

    Нечасто: набряк обличчя.

    Термін придатності Структум

    3 роки.

    Умови зберігання Структум

    Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці.

    або

    По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    П'єр Фабр Медикамент Продакшн.

    Pierre Fabre Medicament Production.

    Місцезнаходження виробника

    виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція /

    site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.

    Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція /

    45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Структум тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника П'єр Фабр Медикамент Продакшн.

    • П'єр Фабр Медикамент Продакшн
    • http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Структум
    Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн
    Форма випуску: капсули тверді по 500 мг, по 12 капсул у блістері; по 5 блістерів у картонній упаковці; по 20 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
    Реєстраційне посвідчення: UA/7504/01/01
    Дата початку: 29.11.2017
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Chondroitin sulfate
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг
    Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
    Код АТС:M01AX25
    Заявник: П'єр Фабр Медикамент
    Країна заявника: Франція
    Адреса заявника: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Так
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    MЗасоби, що впливають на опорно-руховий апарат
    M01Протизапальні та протиревматичні засоби
    M01AНестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби
    M01AXІнші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби
    M01AX25 Хондроїтин сульфат