Це офіційна інструкція для медичного застосування лікарського засобу «Спінраза».
Інформація призначена тільки для медичних фахівців.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Спінраза інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Спінраза розчин 5 мл. Опис та застосування Spіnraza, аналоги та відгуки. Інструкція Спінраза розчин затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Спінраза Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Спінраза та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Спінраза
Умови зберігання Спінраза
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Спінраза тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Біоген (Денмарк) Мануфекчурінг АпС.
Авторське право:
- Біоген (Денмарк) Мануфекчурінг АпС
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Спінраза |
| Виробник: | Біоген (Денмарк) Мануфекчурінг АпС |
| Форма випуску: | розчин для ін'єкцій, 2,4 мг/мл, у флаконі - 12 мг, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17852/01/01 |
| Дата початку: | 11.01.2020 |
| Дата закінчення: | 01.11.2025 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nusinersen |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 мл містить: нусінерсену 2,4 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Інші препарати для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Нусінерсен. |
| Код АТС: | M09AX07 |
| Заявник: | Біоген Нідерландс Бі.Ві. |
| Країна заявника: | Нідерланди |
| Адреса заявника: | Прінс Маурітслаан 13, 1171 LP Бадхоеведорп, Нідерланди |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| M | Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат |
| M09 | Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату |
| M09A | Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату |
| M09AX | Інші засоби, що використовуються при патології опорно-рухового апарату |
| M09AX07 | Нусінерсен |