Search

    Солувіт Н інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Солувіт Н ліофілізат . Опис та застосування Soluvіt N, аналоги та відгуки. Інструкція Солувіт Н ліофілізат затверджена виробником.

    Склад

    Склад:
    діючі речовини:

    1 флакон містить:

    натрію аскорбату

    113 мг;

    нікотинаміду

    40 мг;

    натрію пантотенату

    16,5 мг;

    піридоксину гідрохлориду

    4,9 мг;

    рибофлавіну натрію фосфату

    4,9 мг;

    тіаміну нітрату

    3,1 мг;

    фолієвої кислоти

    0,4 мг;

    біотину

    60 мкг;

    ціанокобаламіну

    5 мкг;

    допоміжні речовини: гліцин, динатрію едетат, метилпарабен (метилпарагідроксибензоат) Е 218.

    Лікарська форма

    Ліофілізат для розчину для інфузій.

    Основні фізико-хімічні властивості: ліофільно висушений порошок жовтого кольору.

    Осмоляльність в 10 мл води становить приблизно 490 мОсм/кг. рН у 10 мл води становить 5,8.

    Фармакотерапевтична група

    Додаткові розчини для внутрішньовенного введення.

    Вітаміни.

    Код АТХ B05X C

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Солувіт Н є сумішшю водорозчинних вітамінів у кількості, що засвоюється при пероральному вживанні, і не має інших фармакодинамічних ефектів, окрім підтримки чи поповнення раціону харчування.

    Фармакокінетика.
    При внутрішньовенній інфузії водорозчинні вітаміни Солувіту Н метаболізуються таким же шляхом, як і водорозчинні вітаміни при пероральному вживанні.

    Клінічні характеристики

    Солувіт Н Показання

    Застосовувати дорослим та дітям в комплексному парентеральному харчуванні для задоволення добової потреби у водорозчинних вітамінах.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до діючих речовин чи будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу, наприклад тіаміну або метилпарабену.

    Особливі заходи безпеки.

    Солувіт Н не можна застосовувати нерозведеним.

    Солувіт Н містить метилпарагідроксибензоат, який може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені), а в окремих випадках — бронхоспазм.

    У випадках, коли Солувіт Н розбавляють ліпідною емульсією, суміш не потрібно захищати від світла, оскільки ліпідна емульсія має світлозахисний ефект. Однак, коли Солувіт Н розбавляють розчином на водній основі, суміш необхідно захищати від світла.

    Вплив на результати клінічних лабораторних досліджень

    Біотин може спотворювати результати лабораторних досліджень, які базуються на взаємодії біотин/стрептавідин, що може призвести до хибно занижених або хибно підвищених результатів досліджень, залежно від аналізу. Ризик впливу на результати досліджень вищий у дітей та пацієнтів з нирковою недостатністю та зростає із збільшенням дози. При інтерпретації результатів лабораторних досліджень треба враховувати їх можливе спотворення біотином, особливо якщо спостерігається відсутність узгодженості з клінічною картиною (наприклад, результати дослідження щитоподібної залози імітують хворобу Грейвса у безсимптомних пацієнтів, які приймають біотин, або отримано хибнонегативні результати тесту на тропонін у пацієнтів з інфарктом міокарда, які приймають біотин). У випадках, коли є підозра на спотворення результату, треба застосовувати альтернативні тести, не чутливі до впливу біотину.

    У разі призначення лабораторних досліджень для пацієнтів, які приймають біотин, треба проконсультуватися з лікарем-лаборантом.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Фолієва кислота може зменшити концентрацію фенітоїну у плазмі крові. До того ж, введення фолієвої кислоти у великих дозах може завадити діагностиці перніціозної анемії.

    Вітамін В6 знижує терапевтичну дію леводопи.

    Солувіт Н можна додавати до сумішей для парентерального харчування, багатих на вуглеводи, ліпіди, амінокислоти, електроліти та мікроелементи, за умови, що сумісність та стабільність була підтверджена.

    Особливості застосування

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Дослідження репродукції тварин та клінічні випробування протягом вагітності не проводилися. Дослідження за участю жінок у період вагітності або годування груддю не проводили.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не спостерігалося.

    Спосіб застосування Солувіт Н та дози

    Дозування

    Дорослі

    Рекомендована добова доза для дорослих пацієнтів та дітей з масою тіла 10 кг та більше - вміст 1 флакона, розведений у 10 мл розчинника, як описано нижче.

    Діти

    Діти з масою тіла менше 10 кг повинні отримувати 1 мл розчину (приготовленого як описано нижче) на 1 кг маси тіла на добу.

    Метод введення:

    Дорослі та діти віком від 11 років

    Перед введенням вміст 1 флакона Солувіту Н розчиняють, додаючи 10 мл:

    «Віталіпіду»

    або «Інтраліпіду 20 %»;

    або води для ін’єкцій;

    або розчину глюкози для інфузій (5 % ‒ 50 %).

    Діти віком до 11 років

    Перед введенням вміст 1 флакона розчиняють, додаючи 10 мл:

    «Віталіпіду для дітей» (для дітей з масою тіла більше 10 кг);

    або «Інтраліпіду 20 %»;

    або води для ін’єкцій;

    або розчину глюкози для інфузій (5 % ‒ 50 %).

    Діти з масою тіла менше 10 кг повинні отримувати 1 мл розчину на 1 кг маси тіла на добу. Діти з масою тіла більше 10 кг повинні отримувати 10 мл розчину (1 флакон) на добу.

    Через різницю в режимах дозування Солувіту Н та «Віталіпіду для дітей», суміш із «Віталіпідом для дітей» не рекомендована для дітей масою тіла менше 10 кг.

    Солувіт Н можна додавати до сумішей для парентерального харчування, що містять вуглеводи, жири, амінокислоти, електроліти та мікроелементи, за умови, що сумісність та стабільність були підтверджені.

    Діти

    Застосовують у педіатричній практиці (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

    Передозування

    Симптомів передозування водорозчинними вітамінами не спостерігалось, за винятком випадків, коли вводили занадто великі дози парентерально. Передозування, спричиненого водорозчинними вітамінами парентерального харчування, не спостерігалось. Тому потреба у спеціальному лікуванні відсутня.

    Побічні реакції

    Алергічні реакції, включаючи анафілактичні реакції, можуть виникати у пацієнтів, чутливих до будь-якого компонента засобу, наприклад фолієвої кислоти, тіаміну або метилпарагідроксибензоату (частота невідома).

    Повідомлення про підозрювані побічні реакції

    Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення "користь/ризик" при застосуванні лікарського засобу. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.

    Термін придатності Солувіт Н

    18 місяців.

    Умови зберігання Солувіт Н

    Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці у захищеному від світла місці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Хімічна та фізична стабільність при використанні після розведення була продемонстрована протягом 24 годин при 25 °С. З мікробіологічної точки зору продукт повинен використовуватися негайно. Якщо розчин не використовується негайно, термін зберігання під час використання та умови зберігання перед використанням є відповідальністю користувача і зазвичай не повинні перевищувати 24 години при 2-8 °С, якщо змішування відбувалося в контрольованих і перевірених асептичних умовах.

    Несумісність.

    Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами, окрім тих, що зазначені в розділі«Спосіб застосування та дози».

    Упаковка

    Флакон з ліофілізатом по 10 мл з пробкою та алюмінієвою кришечкою; по 10 флаконів у картонній коробці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    Фрезеніус Кабі АБ / Fresenius Kabi AB.

    Місцезнаходження виробника

    Рапсгатан 7, Уппсала, 75174 , Швеція / Rapsgatan 7, Uppsala, 75174, Sweden.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Солувіт Н тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Фрезеніус Кабі АБ.

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Солувіт Н
    Виробник: Фрезеніус Кабі АБ
    Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій; по 1 флакону з ліофілізатом, по 10 флаконів у картонній коробці
    Реєстраційне посвідчення: UA/17609/01/01
    Дата початку: 21.08.2019
    Дата закінчення: 21.08.2024
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 флакон містить: натрію аскорбату - 113 мг; нікотинаміду - 40 мг; натрію пантотенату - 16,5 мг; піридоксину гідрохлориду - 4,9 мг; рибофлавіну натрію фосфату - 4,9 мг; тіаміну нітрату - 3,1 мг; фолієвої кислоти - 0,4 мг; біотину - 60 мкг; ціанокобаламіну - 5 мкг
    Фармакотерапевтична група: Додаткові розчини для внутрішньовенного введення. Вітаміни.
    Код АТС:B05XC
    Заявник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ
    Країна заявника: Німеччина
    Адреса заявника: Ельзе-Крьонер-штрассе, 1, 61352 Бад Гомбург, Німеччина
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    BЗасоби, що впливають на систему крові та гемопоез
    B05Кровозамінники та перфузійні розчини
    B05XДодаткові розчини для внутрішньовенного введення
    B05XC Вітаміни