Search

    Синуфорте інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Синуфорте порошок 35 доз. Опис та застосування Sinuforte, аналоги та відгуки. Інструкція Синуфорте порошок затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина:

    1 флакон містить порошку ліофілізованого соку та водного екстракту зі свіжих бульб цикламену європейського (Сусlamen еuropaeum), гемолітичний індекс 1: 6000 - 1: 12000, 35 доз;

    допоміжні речовини:

    розчинник: вода для ін’єкцій.

    Лікарська форма

    Порошок ліофілізований для інтраназального застосування. Основні фізико-хімічні властивості. Пориста маса білого кольору з кремово-коричневим відтінком.

    Фармакотерапевтична група

    Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.

    Код АТХ. R01АХ.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Препарат діє місцево на слизову оболонку носа, спричиняючи посилену рефлекторну секрецію у слизових оболонках, які вистилають навколоносові пазухи і порожнину носа. Посилена рефлекторна секреція у вигляді серозно-мукозних виділень виявляється через декілька хвилин і може тривати близько 2 годин. Подібна стимульована секреція обумовлює природне дренування (вимивання) навколоносових пазух і, як наслідок, високу лікувальну ефективність препарату.

    Фармакокінетика.

    Препарат не зумовлює жодних значущих залишкових явищ подразнення слизової оболонки носа, не затримується у порожнині носа і не має загальної системної дії.

    Клінічні характеристики

    Синуфорте Показання

    Гостре або хронічне рецидивуюче запалення навколоносових пазух (синусити):
    катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити або комбіновані
    синусити.

    У комбінації з антибіотиками: гострі гнійні синусити, перебіг яких супроводжується явищами генералізованої інфекції або орбітальних ускладнень.

    Гостре ексудативне запалення середнього вуха (отит) та хронічні ексудативні отити
    (в останньому випадку лікування Синуфорте® можна проводити і після
    міринготомії).

    Гострі та хронічні риніти у стадії загострення; алергічні риніти, у тому числі полінози.

    Постопераційна реабілітація після ендоскопічних оперативних втручань
    (етмоїдотомія, гаймороетмоїдотомія, фронтоетмоїдогайморотомія).

    Протипоказання

    Кістозно-поліпозні параназальні синусити; підвищена чутливість до компонентів препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Недопустимо одночасно вводити у порожнину носа Синуфорте® та місцевоанестезуючі препарати або антигістамінні засоби, також попередньо вводити такі препарати; при необхідності допустимо місцево застосовувати засоби, що зменшують набряк слизової оболонки носа. У випадках, ускладнених гнійною інфекцією, при необхідності застосовувати антибіотикотерапію.

    Особливості застосування

    ПІД ЧАС КОРИСТУВАННЯ УНИКАТИ ПОТРАПЛЯННЯ ПРЕПАРАТУ В ОЧІ!

    НЕ ВДИХАТИ ОДНОЧАСНО З ВВЕДЕННЯМ ПРЕПАРАТУ!

    Потрапляння препарату в очі може викликати сильне подразнення, а також явища гострого кон’юнктивіту.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Безпека застосування препарату Синуфорте® у період вагітності або годування груддю вивчена недостатньо.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не виявлено.

    Спосіб застосування Синуфорте та дози

    При кожному натиску розпилювач-дозатор розпилює 0,13 мл (2-3 краплі) препарату, що становить разову дозу. Вища добова доза препарату становить 0,26 мл. Готовий розчин містить 35 доз препарату.

    Готовий розчин містить 35 доз препарату.

    1. Відгвинтити ковпачок з флакона з препаратом і вийняти пробку.
    2. Відкрити флакон з розчином і відломити верхню частину.
    3. Повністю вилити розчинник у флакон з препаратом.
    4. Нагвинтити розпилювач-дозатор на флакон і збовтати до повного розчинення
      препарату.
    5. Зняти захисний ковпачок з розпилювача-дозатора.
    6. Зробити 2-3 пробних розпилювання в повітря.
    7. При вертикальному положенні голови ввести розпилювач-дозатор у кожний
      носовий хід і зробити розпилювання одним натиском.

    Дорослим та дітям віком від 5 років приготовлений вищевказаним способом препарат вводити 1 раз на добу, по 1 розпиленню у кожен носовий хід.

    Препарат рекомендується застосовувати через день, залежно від тяжкості та перебігу захворювання також допускається його щоденне застосування.

    Тривалість одного курсу лікування 6-8 днів при щоденному застосуванні або 12-16 днів при введенні препарату через день.

    Для досягнення лікувального ефекту достатньо 6-8 введень препарату, проте зменшення головного болю або повне його припинення може спостерігатися вже після 3-5 введень препарату.

    У випадку алергічних ринітів застосування як системних, так і місцевих антигістамінних препаратів допустиме лише через 2 години після інтраназального введення Синуфорте®. Разом з тим не слід застосовувати антиалергічні препарати менше ніж за 8-10 годин до інтраназального введення Синуфорте®.

    Після оперативного втручання інтраназальне введення Синуфорте® розпочинати на другу добу з метою дренажу дихальних шляхів і зменшення набряку слизових оболонок. При застосування Синуфорте® немає потреби у застосуванні традиційних післяопераційних реабілітаційних заходів, таких як анемізація, промивання пазух та туалет носової порожнини.

    Правила та тривалість застосування препарату не залежать від нозологічної форми захворювання.

    Діти

    Синуфорте® рекомендовано дітям віком від 5 років. Спосіб застосування та дози ті ж самі, що й для дорослих.

    Передозування

    Про випадки передозування препарату Синуфорте® не повідомлялось. Проте перевищення рекомендованої дози може спричинити відчуття сильного печіння та болю у носоглотці.

    Побічні реакції

    Короткочасне відчуття слабкого або помірного печіння у носоглотці, чхання, рефлекторні явища у вигляді слинотечі, рідше короткочасні сльозотечі та почервоніння обличчя; у поодиноких випадках відчуття сухості у носі, гіперемія кон’юнктиви, нетривалий головний біль у лобній ділянці або перенісся; у результаті капілярного діапедезу можуть з’явитись виділення з носа блідо-рожевого кольору. У жодному із зазначених випадків немає потреби у припиненні лікування.

    Термін придатності Синуфорте

    5 років.

    Умови зберігання Синуфорте

    Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Свіжоприготовлений розчин зберігати у холодильнику не більше 15 днів (при температурі від 2 °С до 8 °С).

    Упаковка

    Порошок ліофілізований у скляному флаконі об’ємом 8 мл, розчинник: вода для ін’єкцій - 5 мл і розпилювач-дозатор у комплекті.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    АТ Лабораторіо Рейг Жофре / Laboratorio Reig Jofre, S.A.

    Місцезнаходження виробника

    Гран Капіта, 10, 08970 Сант Джоан Деспі (Барселона) Іспанія / Gran Capita, 10, 08970 Sant Joan Despi (Barcelona) Spain.

    Заявник.

    ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина/ EGIS Pharmaceuticals PLC, Hungary.

    Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.

    1106 м. Будапешт, вул. Керестурі, 30-38/1106,Budapest,Kereszturi ut., 30-38.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Синуфорте тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника АТ Лабораторіо Рейг Жофре (виробник відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії).

    • АТ Лабораторіо Рейг Жофре (виробник відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)
    • http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Синуфорте
    Виробник: АТ Лабораторіо Рейг Жофре (виробник відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)
    Форма випуску: порошок ліофілізований для розчину для інтраназального застосування, 35 доз, гемолітичний індекс 1:6000 - 1:12000 по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника по 5 мл (вода для ін'єкцій) та розпилювачем-дозатором у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/6478/01/01
    Дата початку: 08.11.2017
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Cyclamen europaeum**
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 флакон містить порошку ліофілізованого соку та водного екстракту зі свіжих бульб цикламену європейського (Сусlamen еuropaeum), гемолітичний індекс 1: 6000 - 1: 12000, 35 доз
    Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.
    Код АТС:R01AX
    Заявник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
    Країна заявника: Угорщина
    Адреса заявника: 1106, м. Будапешт, вул. Керестурі, 30-38, Угорщина
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Так
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Без МНН
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    RЗасоби, що діють на респіраторну систему
    R01Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа
    R01AПротинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа
    R01AX Інші засоби для лікування захворювань порожнини носа