- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17989/01/01 закінчився 31.03.2022
Сінрайз інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Сінрайз порошок 500 МО. Опис та застосування Sіnrajz, аналоги та відгуки. Інструкція Сінрайз порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Сінрайз Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Сінрайз та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Сінрайз
Умови зберігання Сінрайз
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Сінрайз тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Бакстер АГ.
Авторське право:
- Бакстер АГ
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Сінрайз |
| Виробник: | Бакстер АГ |
| Форма випуску: | порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500 МО у флаконах |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17989/01/01 |
| Дата початку: | 17.03.2020 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | c1-inhibitor, plasma derived |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | С1 інгібітор (людини) 500 МО |
| Фармакотерапевтична група: | Засоби, які впливають на систему крові та гемопоез. Інгібітор C1, на основі плазми. |
| Код АТС: | B06AC01 |
| Заявник: | Шайєр Сервісез |
| Країна заявника: | Бельгія |
| Адреса заявника: | Рю Монтойер 47, Брюссель, 1000, Бельгія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Так |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| B | Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез |
| B06 | Інші гематологічні препарати |
| B06A | Інші гематологічні препарати |
| B06AC | Засоби для лікування спадкового ангіоневротичного набряку |
| B06AC01 | С1-інгібітор на основі плазми |