- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/18377/01/01 закінчився 31.03.2022
Руксієнс інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Руксієнс концентрат 10 мл, 50 мл. Опис та застосування Ruksієns, аналоги та відгуки. Інструкція Руксієнс концентрат затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Руксієнс Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Руксієнс та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Руксієнс
Умови зберігання Руксієнс
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Руксієнс тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПіПіДі Девелопмент Ірландія Лтд.
Авторське право:
- ПіПіДі Девелопмент Ірландія Лтд
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Руксієнс |
| Виробник: | ПіПіДі Девелопмент Ірландія Лтд |
| Форма випуску: | концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, по 50 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18377/01/01 |
| Дата початку: | 16.10.2020 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Rituximab |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 флакон (10 мл) містить: ритуксимабу 100 мг; /1 флакон (50 мл) містить: ритуксимабу 500 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Протипухлинні засоби. Моноклональні антитіла. |
| Код АТС: | L01XC02 |
| Заявник: | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн |
| Країна заявника: | США |
| Адреса заявника: | 235 Іст 42-га Стріт, Нью Йорк, НЙ 10017-5755, США |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Так |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |