Search

    Замексен инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Замексен раствор 50 мг/мл. Описание и применение Zameksen, аналоги и отзывы. Инструкция Замексен раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: ethylmethylhydroxypyridine succinate;

    1 мл этилметилгидроксипиридина сукцината 50 мг.

    Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е 223) , вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

    Фармакологическая группа

    Средства, влияющие на нервную систему.

    Код АТХ N07XX.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Замексен является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, производит антигипоксическое, стрессопротекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных вредных факторов, кисневозалежних патологических состояний (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

    Замексен улучшает мозговой метаболизм i кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Производит гиполипидемическое действие , уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Уменьшает ферментативную токсемии и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

    Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Biн ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение «липид-белок» ,уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезалежнои фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что увеличивает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Замексен повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию енергосинтезувальних функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

    Замексен нормализует метаболические процессы в ишемизированной миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальное активность нитропрепаратов. Замексен способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, последствиями которой является хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивает остроту зрения.

    Фармакокинетика.

    При введении препарат определяется в плазме крови в течение 4:00 после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45-0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг - 3,5-4,0 мкг / мл. Замексен быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконьюгований форме и в незначительных количествах - неизмененном виде.

    Клинические характеристики

    Замексен Показания

    Острые нарушения мозгового кровообращения ;

    черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

    дисциркуляторная энцефалопатия

    нейроциркуляторная дистония;

    легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза

    тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

    острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии

    первичная открытоугольная глаукома различных стадий в составе комплексной терапии

    купирования абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

    острая интоксикация антипсихотическими средствами;

    острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

    Противопоказания

    Острая печеночная или почечная недостаточность, повышенная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, период кормления грудью.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Замексен усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.

    Особенности применения

    В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитов, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводилось, поэтому Замексен не применяется в этот период.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, учитывая вероятность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание.

    Способ применения Замексен и дозы

    Замексен назначают внутримышечно или внутривенно (струйно, капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида (200 мл). Начинают лечение взрослых с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Замексен вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

    При острых нарушениях мозгового кровообращения Замексен назначают в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по
    200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 10-14 суток.

    При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Замексен применяют в течение 10-15 дней путем внутривенного капельного введения по 200-500 мг
    2-4 раза в сутки.

    При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Замексен следует применять капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки в течение 2 недель.

    Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

    При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных состояниях препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

    При остром инфаркте миокарда Замексен вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 дней на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включая нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ (АПФ), тромболитиков, антикоагулянтные и антиагрегантными средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, желательно введение Замексену, в последующие 9 суток возможно внутримышечное введение Замексену. Введение Замексену проводят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), с 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение Замексену течение не менее 5 минут.

    Введение Замексену (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8:00. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг на каждый килограмм массы тела в день, разовая доза - 2-3 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.

    При открытоугольной глаукоме разных стадий Замексен применяют в составе комплексной терапии внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

    При абстинентном алкогольном синдроме Замексен вводят в дозе 100-200 мг в 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

    При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

    При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата должна проводиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Замексен назначают по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (с физиологическим раствором натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести: взрослым - по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (с физиологическим раствором натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в сутки при двукратном введении; далее - по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение: в начальной дозе 800 мг в сутки до устойчивого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (с физиологическим раствором натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

    Дети

    Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у детей не проводилось, поэтому Замексен не применяется этой категории пациентов.

    Передозировка

    При передозировке возможна сонливость. Лечение - дезинтоксикационная терапия.

    Побочные эффекты

    Редко - тошнота, сухость слизистой оболочки рта, аллергические реакции, сонливость, нарушение процесса засыпания, чувство тревоги, эмоциональная реактивность, дистальный гипергидроз, головные боли, нарушение координации, повышение артериального давления, снижение артериального давления.

    Срок годности Замексен

    2 года.

    Условия хранения Замексен

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Несовместимость.

    Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только растворители, указанные в инструкции.

    Упаковка

    В ампулах по 2 мл, по 10 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке; в ампулах по 5 мл, по 5 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 1 блистера в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».

    Местонахождение производителя

    Украина, 61115, Харьковская обл., Город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Замексен только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Замексен
    Производитель:ЧАО «Лекхим-Харьков»
    Форма выпуска: раствор для инъекций 50 мг / мл по 2 мл в ампуле, по 10 ампул в пачке из картона, по 2 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке из картона, по 5 мл в ампуле, по 5 ампул в пачке из картона, по 5 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 1 блистера в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/15163/01/01
    Дата начала: 21.04.2021
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Mexidol*
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл етилметилгидроксипиридину сукцината 50 мг
    Фармакологическая группа: Средства, влияющие на нервную систему.
    Код АТХ:N07XX
    Заявитель: ЧАО «Лекхим-Харьков»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 61115, Харьковская обл., Город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Без МНН
    Досрочное прекращение Нет