Search

    Пирантел Польфарма инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Пирантел Польфарма суспензия 15 мл. Описание и применение Pirantel Pol'farma, аналоги и отзывы. Инструкция Пирантел Польфарма суспензия утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: пирантел;

    5 мл суспензии содержит пирантела (в виде пирантела памоат) - 250 мг

    Вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211) натрия кармеллоза; сорбита раствор, который не кристаллизуется (Е 420) глицерин алюминия-магния силикат; полисорбат 80 поливинилпирролидон; ароматизатор абрикосовый (ароматические вещества, спирт изопропиловый, этанол 96%); симетикон эмульсия; кислота лимонная моногидрат, натрия гидроксид вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Суспензия оральная.

    Основные физико-химические свойства: светло-желтого цвета суспензия с характерным запахом. Может быть разделение на жидкий слой и осадок, которые после встряхивания составляют однородную суспензию.

    Фармакологическая группа

    Антигельминтные средства.

    Код АТХ Р02С С01.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Пирантел Польфарма является противогельминтное средством. Активный против Enterobius vermicularis, Ascaris lubricoides, Ancylostoma duodenale и Necator americanus . Пирантел Польфарма приводит к нейро-мышечной блокады, парализуя гельминтов, в результате чего они выводятся путем кишечной перистальтики вместе с калом. Пирантел Польфарма является активным против чувствительных половозрелых и неполовозрелых форм гельминтов. Не влияет на личинки гельминтов, мигрируют через ткани.

    Фармакокинетика.

    Кишечная резорбция очень низкая. После приема препарата плазматические концентрации очень низки (0,05-0,13 мкг / мл) и достигается в течение 1-3 часов. До 93% выводится в неизмененном виде с калом. Менее 7% обнаруживается в моче в неизмененном виде и в Метаболизированный форме.

    Клинические характеристики

    Пирантел Польфарма Показания

    Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомы.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к пирантела или к любым другим компонентам препарата.

    Одновременное применение с пиперазином.

    Избегать применения пирантела при лечении миастении гравис.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Может повышать уровень теофиллина в плазме крови. Одновременное применение пиперазина тормозящее действие пирантела.

    Особенности применения

    Необходимо с осторожностью назначать при нарушении функции печени (временно повышает уровень аспарагиновой аминотрансферазы). При необходимости нужно уменьшить дозу.

    При лечении нужно применять слабительные средства.

    При энтеробиозе Пирантел Польфарма рекомендуется назначать всем членам семьи.

    Через 14 дней после приема препарата необходимо пройти лабораторный паразитологический контроль.

    Для предотвращения повторного заражения рекомендовано четкое соблюдение правил личной гигиены: проводить ежедневный туалет перианальной области, чистить ногти несколько раз в сутки. Детям необходимо коротко обрезать ногти. Регулярно менять нижнее белье и пижаму. Предотвращать расчесыванию перианальной области.

    Необходимо с осторожностью назначать пациентам, которые получают неполноценное питание, или пациентам с анемией.

    Лекарственное средство содержит сорбита раствор, поэтому его не следует применять больным с редкой наследственной непереносимостью фруктозы. Сорбита раствор может вызвать легкий слабительный эффект.

    Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.

    Это лекарственное средство содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг / дозу.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Беременность.

    В экспериментальных исследованиях на животных указания на тератогенный эффект препарата отсутствуют. Однако, несмотря на отсутствие контролируемых исследований по применению пирантела в период беременности и кормления грудью, назначение препарата в этот период не рекомендуется. Лечение препаратом в период беременности возможно только в случае крайней необходимости и, если, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальную опасность для плода.

    Период кормления грудью.

    Не проводили никаких исследований, которые бы изучали проникновения лекарственного средства в грудное молоко, поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью. В случае необходимости лечения Пирантел Польфарма кормления младенца грудью необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Не проводили исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем или работе с другими механизмами. В случае возникновения головокружения, сонливости, слабости, галлюцинаций с дезориентацией, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с машинами и механизмами.

    Способ применения Пирантел Польфарма и дозы

    Перорально, во время или после еды.

    5 мл суспензии содержат 250 мг пирантела.

    Перед применением взбалтывать до получения однородной суспензии.

    Для взрослых целесообразно применение пирантела в форме таблеток, но в случае невозможности приема таблеток следует применять препарат в виде суспензии.

    Аскаридоз и энтеробиоз

    При энтеробиозе, аскаридозе средняя доза составляет 10-12 мг / кг массы тела однократно, то есть:

    • детям с массой тела от 10 кг - 2,5 мл суспензии на 10 кг массы тела однократно;
    • взрослым с массой тела до 75 кг - 15 мл суспензии однократно;
    • взрослым с массой тела более 75 кг - 20 мл суспензии однократно.

    В случае энтеробиоза для полного избавления от паразитов необходимы строгие гигиенические мероприятия для всех членов семьи. Во избежание повторного самозаражения рекомендуется принять повторную дозу через 3 недели после предыдущего приема.

    Анкилостомоз, вызванный Ancylostoma duodenale или Necator americanus

    При анкилостомозе в случае тяжелой инвазии или в эндемических зонах назначать в дозе 20 мг / кг в сутки в 1-2 приема в течение 2-3 дней, то есть:

    - детям с массой тела от 10 кг - 5 мл на 10 кг массы тела в сутки

    - взрослым с массой тела до 75 кг - 30 мл в сутки

    - взрослым с массой тела более 75 кг - 40 мл в сутки.

    В случае заражения Ancylostoma dиоdеnаlе (возникающая в неэндемичных зонах) может быть достаточно дозы 10 мг / кг массы тела однократно.

    К упаковке прилагается мерка (5 мл) с делениями.

    Дети

    Назначать детям с массой тела более 10 кг.

    Передозировка

    При передозировке препарата могут проявляться следующие симптомы: нарушение зрения, дезориентация в пространстве, головокружение, потеря сознания или головокружение при перемене положения тела, потливость, чувство усталости или общая слабость, аритмия, мышечный спазм, тремор и мышечная слабость, истощения, асфиксия (затрудненное дыхание, потеря сознания) тошнота, рвота, отсутствие аппетита, спастические боли в животе, диарея, головная боль, сонливость или бессонница, возбуждение, кожные высыпания, поражения печени.

    лечение

    Специальные антидоты отсутствуют. В случае передозировки необходимо провести симптоматическое и поддерживающее лечение (раннее промывание желудка, обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержка артериального давления).

    Побочные эффекты

    При приеме препарата в лечебных дозах в отдельных случаях возможны нарушения:

    со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушение аппетита, боль в животе, диарея, запор, тенезмы;

    со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, галлюцинации с дезориентацией, парестезии, атаксия;

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница, кожные высыпания;

    гепатобилиарные расстройства : снижение или временное повышение уровня печеночных трансаминаз;

    со стороны органов слуха и равновесия: нарушение слуха

    другие: гипертермия, заложенность носа, нарушения зрения, астения, слабость, повышенная утомляемость.

    Возможно возникновение аллергических реакций.

    Срок годности Пирантел Польфарма

    3 года.

    Условия хранения Пирантел Польфарма

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в местах, недоступных для детей.

    После вскрытия флакона хранить с плотно закрытой крышкой в ​​течение 21 суток.

    Препарат не следует применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    Стеклянные флаконы темного цвета по 15 мл с полиэтиленовой крышкой закручивается, и гарантийным кольцом.

    По 1 флакону с меркой с делениями в картонной коробке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    Медана Фарма Акционерное Общество /

    Акционерное общество «Медана Фарма».

    Местонахождение производителя

    Ул. Польской Организации Военной 57, 98-200 Серадз, Польша /

    Ул. Польской военной организации, 57, 98-200 Серадз, Польша.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Пирантел Польфарма только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Медана Фарма Акционерное Общество
    • http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины

    Пирантел Польфарма и Алкоголь?

    Производитель прямо не указывает на противопоказания при сочетании препарата Пирантел Польфарма с алкоголем. Но это не следует трактовать как одобрение на одновременный прием лекарственного средства и алкоголя.

    Ваше состояние само по себе может ухудшаться после приема спиртного, так как алкоголь расширяет сосуды и вызывает отечность. Не рекомендуем принимать алкоголь в течение всего курса приема препарата Пирантел Польфарма, а также несколько дней после завершения лечения.
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Пирантел Польфарма
    Производитель: Медана Фарма Акционерное Общество
    Форма выпуска: суспензия оральная, 250 мг / 5 мл по 15 мл во флаконе, по 1 флакону и меркой с делениями в картонной коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/9225/01/01
    Дата начала: 31.10.2019
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Pyrantel
    Условия отпуска: без рецепта
    Состав: 5 мл суспензии содержит пирантела (в виде пирантела памоат) - 250 мг
    Фармакологическая группа: Антигельминтные средства.
    Код АТХ:P02CC01
    Заявитель: Медана Фарма Акционерное Общество
    Страна заявителя: Польша
    Адрес заявителя: ул. Польской Организации Военной 57, 98-200 Серадз, Польша
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    PПротивопаразитарные средства, инсектициды и репелленты
    P02Противогельминтные средства
    P02CСредства, применяемые при нематодозах
    P02CCПроизводные тетрагидропиримидину
    P02CC01 Пирантел