Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/14908/01/01, UA/14908/01/02 закончился 02.09.2021

    Пантопразол Айкор инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Пантопразол Айкор таблетки 20 мг, 40 мг. Описание и применение Pantoprazol Ajkor, аналоги и отзывы. Инструкция Пантопразол Айкор таблетки утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: одна таблетка кишечнорастворимая содержит пантопразола 20 мг или 40 мг.

    вспомогательные вещества: маннит (Е 421), натрия карбонат безводный, натрия крахмала, метакрилатный сополимер, кальция стеарат, пленочное покрытие опадри вайт OY-D-7233 (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), тальк, макрогол, натрия лаурилсульфат, вода очищенная ) метакрилатного сополимера дисперсия, 30%, пропиленгликоль, титана диоксид (Е 171), тальк, железа оксид желтый (Е172), вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Таблетки кишечнорастворимые.

    Основные физико-химические свойства: овальные двояковыпуклые кишечно светло-желтого цвета для 20 мг и темно желтого цвета для 40 мг.

    Фармакологическая группа

    Препарат для лечения кислотозависимых заболеваний. Ингибиторы протонной помпы.

    Код ATH A02V S02.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические. Пантопразол - замещен бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического блокады протонных насосов париетальных клеток.

    Пантопразол трансформируется в активную форму в кислой среде в париетальных клетках, где ингибирует фермент H + -K + -АТФазы, то есть блокирует конечный этап выработки соляной кислоты в желудке. Ингибирования зависит от дозы и подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты. Большинство пациентов освобождаются от симптомов в течение 2 недель. Применение пантопразола, как и других ингибиторов протонной помпы и ингибиторов H2-рецепторов, снижает кислотность в желудке и, таким образом, увеличивает секрецию гастрина пропорционально уменьшению кислотности. Увеличение секреции гастрина является обратимым. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально относительно клеточного рецептора, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).

    При применении пантопразола увеличивается уровень гастрина натощак. При коротком применении они в большинстве случаев не превышают верхней границы нормы. При длительном лечении уровня гастрина в большинстве случаев растут вдвое. Однако чрезмерное их увеличение возникает лишь в редких случаях. Как следствие, иногда при длительном лечении наблюдается слабое или умеренное увеличение количества ентерохромафиноподибних (ECL) клеток в желудке (подобно аденоматоиднои гиперплазии). Однако, согласно проведенным на данный момент исследованиями, образование клеток-предшественников нейроэндокринных опухолей (атипичная гиперплазия) или нейроэндокринных опухолей желудка, которые были обнаружены в экспериментах на животных, у людей не наблюдалось.

    Исходя из результатов исследований на животных, нельзя исключать влияния длительного (более одного года) лечение пантопразолом на эндокринные параметры щитовидной железы.

    Фармакокинетика.

    Всасывания. Пантопразол быстро всасывается, а максимальная концентрация в плазме крови достигается уже после однократного приема дозы 40 мг. В среднем через 2,5 ч после приема достигается максимальная концентрация в сыворотке на уровне около 2-3 мкг / мл концентрация остается на постоянном уровне после многократного приема. Фармакокинетические свойства не меняются после однократного или повторного приема. В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме остается линейной.Установлено, что биодоступность таблеток составляет около 77%. Одновременный прием пищи не влияет на AUC (площадь под кривой «концентрация-время») или максимальную концентрацию в сыворотке, а, соответственно, и на биодоступность. При одновременном приеме пищи увеличивается только вариативность латентного периода.

    Распределение. Связывание пантопразола с белками плазмы составляет около 98%. Объем распределения составляет - 0,15 л / кг.

    Вывод.Вещество метаболизируется почти исключительно в печени. Основным метаболическим путем является деметилирования с помощью CYP2C19 с последующей серной конъюгацией; в других метаболических путей принадлежит окисления с помощью CYP3A4. Конечный период полувыведения составляет около 1:00, а клиренс - 0,1 л / ч / кг. Было отмечено несколько случаев задержки вывода. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо длиннее продолжительности действия (ингибирование секреции кислоты). Основная часть метаболитов пантопразола выводится с мочой (около 80%), остальные - с калом. Основным метаболитом как в сыворотке, так и в моче десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (около 1,5 ч) ненамного превышает период полувыведения пантопразола.

    Особые группы пациентов . Около 3% европейцев не имеют трудоспособного фермента CYP2C19; их называют медленными метаболизаторами. У таких пациентов метаболизм пантопразола, вероятно, главным образом катализируется ферментом CYP3A4. После приема одной дозы 40 мг пантопразола средняя площадь, ограниченная фармакокинетической кривой «концентрация в плазме - время», была примерно в 6 раз больше в медленных метаболизаторов, чем у пациентов, имеющих работоспособный фермент CYP2C19 (быстрые метаболизаторы). Максимальная концентрация в плазме выросла примерно на 60%. Эти результаты не влияют на дозировку пантопразола.

    Рекомендаций по снижению дозы при назначении пантопразола пациентам с нарушением функции почек (в том числе пациентам на диализе) нет. Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола у них есть коротким. Диализуються лишь очень небольшие количества пантопразола. Несмотря на то, что у основного метаболита умеренно длительный период полувыведения (2-3 ч), вывод все равно является быстрым, поэтому кумуляции не происходит.

    Хотя у пациентов с циррозом печени (классы А и Б по Чайлд Пью) период полувыведения увеличивается до 7-9 ч, а AUC увеличивается в 5-7 раз, максимальная концентрация в сыворотке увеличивается только незначительно, в 1,5 раза по сравнению с такой у здоровых добровольцев. Легкое увеличение AUC и Cmax у добровольцев пожилого возраста поривнянои с более молодыми добровольцами также не имеет клинического значения.

    Дети. После однократного приема дозы 20 или 40 мг пантопразола перорально AUC и Cmax в возрасте от 5 до 16 лет было в пределах соответствующих значений у взрослых.

    Клинические характеристики

    Пантопразол Айкор Показания

    Таблетки по 20 мг.

    Взрослые и дети старше 12 лет.

    - симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

    - Длительное лечение и профилактика рецидивов рефлюкс-эзофагит.

    Взрослые.

    - профилактика образования язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной приемом неселективных нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), у пациентов группы риска, должны применять НПВП в течение длительного времени.

    Таблетки по 40 мг.

    - рефлюкс-эзофагит.

    - Для эрадикации Helicobacter pylori ( H. г. ylori) у пациентов с язвами желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванными этим микроорганизмом, в сочетании с определенными антибиотиками.

    - Язва двенадцатиперстной кишки.

    - Язва желудка.

    - Синдром Золлингера-Эллисона и другие гиперсекреторные патологические состояния.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к активному веществу, производных бензимидазола и компонентам препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Пантопразол может уменьшать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудочного сока (например некоторых противогрибковых препаратов, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол или других препаратов, таких как эрлотиниб).

    Совместное применение ингибиторов протонной помпы с атазанавиром и другими препаратами против ВИЧ , адсорбция которых зависит от рН, может приводить к существенному снижению биодоступности последних и влиять на их эффективность. Поэтому совместное применение ингибиторов протонной помпы с атазанавиром не рекомендуется.

    Несмотря на отсутствие взаимодействия при одновременном назначении с фенпрокумон и варфарином при проведении клинических исследований, были зарегистрированы единичные случаи изменения МНИ (Международный нормализующее индекс) в постмаркетинговом периоде. Таким образом, пациентам, которые применяют непрямых антикоагулянтов (например фенпрокумон и варфарин), рекомендуется осуществлять мониторинг ПВ / МНИ после начала, прекращения или при нерегулярном приеме пантопразола.

    Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома Р450. Основной путь метаболизма - деметилирования с помощью 2С19 и других метаболических путей, в том числе окисления ферментом CYP3А4. Исследования с лекарственными средствами, которые также метаболизируются с помощью этих путей, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, фенпрокумон, и оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий.

    Результаты целого ряда исследований о возможных взаимодействий указывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, которые метаболизируются с помощью CYP1A2 (таких как кофеин, теофиллин), CYP2С9 (таких как пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (таких как метопролол), CYP2Е1 (таких как этанол), не влияет на р-гликопротеин, который обеспечивает всасывание дигоксина.

    Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами.

    Были проведены исследования взаимодействия пантопразола с одновременно назначаемыми определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Клинически значимых взаимодействий между этими препаратами не выявлено.

    Метотрексат. Сообщалось, что одновременное применение высоких доз метотрексата (например, 300 мг) и ингибиторов протонной помпы увеличивает уровни метотрексата в крови у некоторых пациентов. Пациентам, принимающим высокие дозы метотрексата, например, больным раком или псориаз, рекомендуется временно прекратить лечение пантопразолом.

    Особенности применения

    Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо регулярно контролировать уровень печеночных ферментов, особенно при длительном лечении. В случае повышения уровня печеночных ферментов лечения необходимо прекратить.

    Во время комбинированной терапии необходимо следовать инструкциям по применению соответствующих лекарственных средств.

    При наличии тревожных симптомов (например, в случае существенной потери массы тела, периодического рвота, дисфагии, рвота с кровью, анемии, мелены), а также при подозрении или наличии язвы желудка нужно исключить злокачественность, поскольку лечение пантопразолом может маскировать симптомы злокачественной язвы и отсрочить установление диагноза. Если симптомы сохраняются при дальнейшем адекватном лечении, необходимо продолжать исследования.

    Совместное применение атазанавира с ингибиторами протонной помпы не рекомендуется (см. Раздел « Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» ). Если комбинация пантопразола Айкор ® с атазанавиром является необходимым, следует проводить тщательный клинический мониторинг (например измерения вирусной нагрузки) в сочетании с увеличением дозы атазанавира до 400 мг с применением 100 мг ритонавира. Дозу пантопразола 20 мг не следует превышать.

    У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими гиперсекреторных патологическими состояниями, нуждающихся в длительном лечении, пантопразол, как и все антацидные препараты, может уменьшать всасывание витамина В12 (цианокобаламина) в связи с возникновением гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при пониженной массы тела у пациентов или наличии факторов риска снижения поглощения витамина В12 при длительном лечении, или наличии соответствующих клинических симптомов.

    При длительном лечении, особенно более года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением врача.

    Пантопразол, как и другие ингибиторы протонной помпы, может увеличивать количество бактерий, которые обычно присутствуют в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Лечение препаратом может незначительной степени повысить риск возникновения желудочно-кишечных инфекций, вызванных такими бактериями, как Salmonella и Campylobacter или C. Difficile.

    Гипомагниемия. Cпостеригались случаи тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы, такие как пантопразол, в течение не менее трех месяцев, и в большинстве случаев в течение года. Могут возникнуть и сначала незаметно развиваться следующие серьезные клинические проявления гипомагниемии: усталость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. В случае гипомагниемии в большинстве случаев состояние пациентов улучшалось после заместительной корректирующей терапии препаратами магния и прекращения приема ингибиторов протонной помпы.

    Пациентам, нуждающимся в длительной терапии, или пациентам, принимающим ингибиторы протонной помпы одновременно с дигоксином или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), нужно определять уровень магния перед началом лечения ингибиторами протонной помпы и периодически во время лечения.

    Переломы костей. Длительное лечение (более 1 года) высокими дозами ингибиторов протонной помпы может незначительно увеличить риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других факторов риска. Наблюдательные исследования указывают на то, что применение ингибиторов протонной помпы может увеличить общий риск переломов на 10-40%. Некоторые из них могут быть обусловлены другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клинических рекомендаций и потреблять достаточное количество витамина D и кальция.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Беременность. Опыт применения препарата беременными женщинами ограничен. В ходе исследований репродуктивной функции на животных наблюдалась репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Пантопразол Айкор ® , не следует применять при беременности, кроме случаев крайней необходимости.

    Кормления грудью. Исследования на животных показали выведение пантопразола с грудным молоком. Есть данные о экскреции пантопразола с грудным молоком человека. Решение о прекращении кормления грудью или прекращения / удержание от лечения Пантопразол Айкор ® , должно приниматься с учетом пользы от кормления грудью для ребенка и пользы от лечения Пантопразол Айкор ® , для женщины.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Необходимо принимать во внимание возможное развитие побочных реакций, таких как головокружение и расстройства зрения.

    Способ применения Пантопразол Айкор и дозы

    Пантопразол Айкор ® , таблетки, резистентные к желудочному соку, следует принимать за час до еды, глотать целиком, не разжевывая но не измельчать, запивая водой.

    Таблетки по 20 мг. Пантопразол Айкор ® , гастрорезистентни таблетки следует принимать по 1:00 до еды, глотать целиком, не разжевывая но не измельчать, запивая водой.

    Рекомендуемая дозировка.

    Взрослые и дети старше 12 лет.

    Симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

    Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) препарата в сутки. Обычно симптомы изжоги проходят в течение 2-4 недель. Если этого срока недостаточно, лечение продолжают в течение следующих 4 недель. После исчезновения симптоматики ее рецидивы можно контролировать, используя 20 мг в зависимости от необходимости.

    Длительное лечение и профилактика рецидивов рефлюкс-эзофагит.

    Для длительного лечения поддерживающая доза составляет 20 мг (1 таблетка) препарата в сутки, при обострении заболевания возможно увеличение дозы до 40 мг в сутки. В таком случае рекомендуется прием таблеток Пантопразол Айкор® 40 мг. После устранения рецидива дозу снова можно уменьшить до 20 мг в сутки.

    Взрослые.

    Профилактика язв желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных приемом неселективных нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), у пациентов группы риска, которые должны принимать НПВС длительное время.

    Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) препарата в сутки.

    Нарушение функций печени . Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать дозу 20 мг (1 таблетка) в сутки.

    Таблетки по 40 мг. Лечение рефлюкс-эзофагит.

    Взрослые и дети старше 12 лет.

    Рекомендуемая доза составляет 40 мг (1 таблетка) пантопразола Айкор ® в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов для лечения рефлюкс-эзофагит.

    Для лечения рефлюкс-эзофагит, как правило, требуется 4 недели. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 4 недель.

    Эрадикация H. Р ylori в комбинации с двумя антибиотиками

    У пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки и с положительным результатом на H. pylori необходимо достичь эрадикации микроорганизма с помощью комбинированной терапии. В зависимости от чувствительности микроорганизмов для эрадикации H elicobacter pylori у взрослых могут быть назначены такие терапевтические комбинации:

    а) таблетка пантопразола Айкор ® 40 мг 2 раза в сутки

    + 1000 мг амоксициллина 2 раза в сутки

    + 500 мг кларитромицина 2 раза в сутки;

    б) таблетка пантопразола Айкор ® 40 мг 2 раза в сутки

    + 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в сутки

    + 500 мг кларитромицина 2 раза в сутки;

    в) таблетка пантопразола Айкор ® 40 мг 2 раза в сутки

    + 1000 мг амоксициллина 2 раза в сутки

    + 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в сутки.

    При применении комбинированной терапии для эрадикации H. pylori вторую таблетку препарата Пантопразол Айкор ® следует принимать вечером за час до еды. Срок лечения составляет 7 дней и может быть продлен еще на 7 дней с общей продолжительностью лечения не более двух недель.

    Если комбинированная терапия не показана, например, у пациентов с отрицательным результатом на H. рylori , для монотерапии назначают Пантопразол Айкор ® в нижеследующем дозировке.

    Лечение язвы желудка. 40 мг (1 таблетка) пантопразола Айкор ® в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки пантопразол Айкор ® в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов.

    Для лечения язвы желудка, как правило, требуется 4 недели. Если этого недостаточно, выздоровления можно ожидать в течение следующих 4 недель.

    Лечение язвы двенадцатиперстной кишки. 40 мг (1 таблетка) пантопразола Айкор ® в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов. Для лечения язвы желудка, как правило, требуется 2 недели. Если этого недостаточно, выздоровления можно ожидать в течение следующих 2 недель.

    Лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний. Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний начальная суточная доза составляет 80 мг (2 таблетки пантопразол Айкор ® по 40 мг или 4 таблетки по 20 мг). При необходимости после этого дозу можно корректировать, увеличивая или уменьшая в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Если доза превышает 80 мг в сутки, ее необходимо разделить на два приема. Возможно временное увеличение дозы до более 160 мг пантопразола, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, необходимым для адекватного контроля секреции кислоты. Продолжительность лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических состояний не ограничена и зависит от клинической необходимости.

    Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу 20 мг. Пациентам с нарушением функции печени средней и тяжелой степени не следует применять препарат Пантопразол Айкор ® для эрадикации H. рylori в комбинированной терапии , поскольку в настоящее время нет данных об эффективности и безопасности такого применения для этой категории пациентов.

    Для пациентов с нарушенной функцией почек коррекции дозы не требуется. Пациентам с нарушенной функцией почек не следует применять препарат Пантопразол Айкор ® для эрадикации H. рylori в комбинированной терапии , поскольку в настоящее время нет данных об эффективности и безопасности такого применения для этой категории пациентов.

    Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

    Дети

    Препарат не рекомендуется применять детям до 12 лет, поскольку данные по безопасности и эффективности препарата для этой возрастной категории ограничены.

    Передозировка

    Симптомы передозировки неизвестны.

    В случае передозировки с признаками интоксикации употребляют общих дезинтоксикационных мероприятий.

    Побочные эффекты

    Возникновение побочных реакций наблюдалось примерно у 5% пациентов. Наиболее частые побочные реакции - диарея и головная боль (1%).

    Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: часто (> 1/100 и <1/10), иногда (> 1/1000 и <1/100), редко (> 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не определена по имеющимся данным).

    Со стороны крови и лимфатической системы.

    Редко агранулоцитоз.

    Очень редко лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

    Со стороны иммунной системы .

    Очень редко реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, анафилактический шок).

    Метаболизм и нарушения обмена веществ.

    Редко гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицериды, холестирол) изменения массы тела.

    Неизвестно: гипонатриемия, гипомагниемия (см. Раздел «Особенности применения»), гипокальциемия 1, гипокалиемия.

    Психические расстройства.

    Нечасто расстройства сна.

    Редко депрессия (с осложнениями).

    Очень редко дезориентация (с осложнениями).

    Неизвестно: галлюцинация; спутанность сознания (особенно у пациентов со склонностью к данным расстройств, а также обострение этих симптомов в случае их наличия).

    Со стороны нервной системы.

    Нечасто: головная боль, головокружение.

    Редко: нарушения вкуса.

    Неизвестно: парестезии.

    Со стороны органов зрения .

    Редко: нарушение зрения / помутнение.

    Со стороны пищеварительного тракта.

    Нечасто диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, боль в животе и дискомфорт.

    Со стороны пищеварительной системы.

    Нечасто: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ).

    Редко: повышение уровня билирубина.

    Неизвестно: поражение гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность.

    Со стороны кожи и подкожных тканей.

    Нечасто: кожная сыпь, сыпь, зуд.

    Редко: крапивница, ангионевротический отек.

    Неизвестно синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, многоформная эритема, фотосенсибилизация.

    Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.

    Нечасто переломы бедра, запястья, позвоночника (см. Раздел «Особенности применения»).

    Редко: артралгия, миалгия.

    Неизвестно: спазм мышц 2.

    Со стороны почек и мочевыделительной системы.

    Неизвестно: интерстициальный нефрит (с возможным развитием почечной недостаточности).

    Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.

    Редко гинекомастия.

    Общие расстройства.

    Нечасто астения, усталость, недомогание.

    Редко: повышение температуры тела, периферические отеки.

    1. гипокальциемия одновременно с гипомагниемией.

    2. Спазм мышц как следствие нарушения баланса электролитов.

    Срок годности Пантопразол Айкор

    4 года.

    Условия хранения Пантопразол Айкор

    Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ООО «Балканфарма Дупница».

    Местонахождение производителя

    3 Самоковско шоссе, Дупница 2600, Болгария.

    Заявитель.

    ООО "Айкор".

    Местонахождение заявителя и / или представителя заявителя.

    Сюита 4073, 10 Грейт Рассел Стрит, Лондон WC 1B 3BQ, Великобритания.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Пантопразол Айкор только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Пантопразол Айкор
    Производитель:Балканфарма Дупница АД
    Форма выпуска: таблетки кишечнорастворимые по 20 мг или 40 мг, № 30 (10х3) в блистерах
    Регистрационное удостоверение: UA/14908/01/01, UA/14908/01/02
    Дата начала: 09.02.2016
    Дата окончания: 02.09.2021
    МНН: Pantoprazole
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: одна таблетка кишечнорастворимая содержит пантопразола 20 мг
    Фармакологическая группа: Препарат для лечения кислотозависимых заболеваний. Ингибиторы протонной помпы.
    Код АТХ:A02BC02
    Заявитель: Айкор ЛЛП
    Страна заявителя: Великобритания
    Адрес заявителя: Сюита 4073, 10 Грейт Рассел Стрит, Лондон WC1B3BQ, Большая Британия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет