Search

    Нутрифлекс Липид Перри инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Нутрифлекс Липид Перри эмульсия 1250 мл, 1875 мл. Описание и применение Nutrifleks Lipid Perri, аналоги и отзывы. Инструкция Нутрифлекс Липид Перри эмульсия утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующие вещества: готова для применения эмульсия после смешивания содержимого камер содержит

    С верхней левой камеры (раствор глюкозы)

    у 1250 мл

    у 1875 мл

    Глюкоза моногидрат,

    88 г

    132 г

    эквивалентно глюкозе безводной

    80 г

    120 г

    Натрия дигидрофосфат, дигидрат

    1,17 г

    1,755 г

    Цинка ацетат, дигидрат

    6,625 мг

    9,938 мг

    С верхней правой камеры (липидная эмульсия)

    у 1250 мл

    у 1875 мл

    Масло соевое, рафинированное

    25 г

    37,5 г

    Триглицериды средней цепи

    25 г

    37,5 г

    С нижней камеры (раствор аминокислот)

    у 1250 мл

    у 1875 мл

    изолейцин

    2,34 г

    3,51 г

    Лейцин

    3,13 г

    4,70 г

    Лизина гидрохлорид,

    2,84 г

    4,26 г

    эквивалентно лизина

    2,26 г

    3,39 г

    метионин

    1,96 г

    2,94 г

    фенилаланин

    3,51 г

    5,27 г

    Треонин

    1,82 г

    2,73 г

    Триптофан

    0,57 г

    0,86 г

    валин

    2,6 г

    3,9 г

    аргинин

    2,7 г

    4,05 г

    Гистидина гидрохлорид моногидрат,

    1,69 г

    2,54 г

    эквивалентно гистидина

    1,25 г

    1,88 г

    Алан

    4,85 г

    7,28 г

    кислота аспарагиновая

    1,5 г

    2,25 г

    кислота глутаминовая

    3,5 г

    5,25 г

    глицин

    1,65 г

    2,48 г

    пролин

    3,4 г

    5,1 г

    Серин

    3 г

    4,5 г

    натрия гидроксид

    0,8 г

    1,2 г

    натрия хлорид

    1,081 г

    1,622 г

    Натрия ацетат, тригидрат

    0,544 г

    0,816 г

    калия ацетат

    2,943 г

    4,415 г

    Магния ацетат, тетрагидрат

    0,644 г

    0,966 г

    Кальция хлорид, дигидрат

    0,441 г

    0,662 г

    Электролиты (ммоль)

    у 1250 мл

    у 1875 мл

    натрий

    50

    75

    калий

    30

    45

    магний

    3

    4,5

    кальций

    3

    4,5

    Цинк

    0,03

    0,045

    Хлориды

    48

    72

    Ацетати

    40

    60

    Фосфаты

    7,5

    11,25

    у 1250 мл

    у 1875 мл

    аминокислоты

    40 г

    60 г

    Азот

    5,7 г

    8,6 г

    углеводороды

    80 г

    120 г

    липиды

    50 г

    75 г

    у 1250 мл

    у 1875 мл

    Энергия в форме липидов [кДж (ккал)]

    1990 (475)

    2985 (715)

    Энергия в форме углеводородов [кДж (ккал)]

    1340 (320)

    2010 (480)

    Энергия в форме аминокислот [кДж (ккал)]

    670 (160)

    1005 (240)

    Небелковая энергия [кДж (ккал)]

    3330 (795)

    4995 (1195)

    Общая энергия [кДж (ккал)]

    4000 (955)

    6000 (1435)

    Осмоляльность [мОсм/кг]

    920

    920

    pH

    5,0—6,0

    5,0—6,0

    вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, лецитин яичный; глицерин натрия олеат; вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Эмульсия для инфузий.

    Основные физико-химические свойства:

    камера аминокислот прозрачный раствор от бесцветного до бледно-соломенного цвета, практически без видимых частиц;

    камера глюкозы прозрачный раствор от бесцветного до бледно-соломенного цвета, практически без видимых частиц;

    камера жировой эмульсии: белая молокообразного эмульсия типа «масло в воде».

    Фармакологическая группа

    Растворы для парентерального питания. Комбинации.

    Код АТХ B05B A10.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамiка.

    Целью парентерального питания является поставка всех необходимых питательных веществ для роста и формирования тканей, а также поставка энергии для поддержания всех функций организма.

    Аминокислоты при этом исключительно важны, поскольку некоторые из них являются незаменимыми компонентами синтеза протеина. Одновременное применение источников энергии (углеводов / липидов) необходимо, чтобы предотвратить неправильное использование энергии аминокислот и одновременно обеспечить дальнейшие энергоемкие процессы.

    Глюкоза широко метаболизируется в организме. Некоторые ткани и органы, такие как центральная нервная система, костный мозг, эритроциты, эпителий канальцев, покрывают свои энергетические потребности исключительно за счет глюкозы. Кроме того, глюкоза действует как структурный элемент различных клеточных веществ.

    Вследствие своей высокой энергетической плотности липиды являются эффективным источником поступления энергии и обеспечения организма незаменимыми жирными кислотами для синтеза клеточных компонентов и простагландинов. С этой целью в липидной эмульсии включает триглицериды средней и длинной цепи (масло соевое).

    Триглицериды средней цепи гидролизуются, выводятся из кровотока и полностью окисляются быстрее, чем триглицериды длинной цепи. Они преимущественным источником энергии, особенно в случае наличия расстройств расщепления и / или утилизации триглицеридов длинной цепи, например, при дефиците липопротеинлипазы и / или ее кофакторов.

    Ненасыщенные жирные кислоты поступают лишь в виде триглицеридов длинной цепи, что, во-первых, служат для профилактики и лечения дефицита ненасыщенных жирных кислот и, во-вторых, является источником энергии.

    Фармакокинетика.

    всасывания

    Поскольку Нутрифлекс Липид пере вводится внутривенно, биодоступность всех его компонентов составляет 100%. Все субстраты включаются в метаболизм немедленно.

    Доза, скорость инфузии, метаболическая ситуация и факторы, индивидуальные для каждого пациента (степень истощения), имеют решающее значение для достижения максимальной концентрации триглицеридов. При рекомендуемом применении с учетом установок по дозированию концентрация триглицеридов целом не превышает 3 ммоль / л.

    распределение

    Аминокислоты являются компонентами широкого спектра протеинов в различных органах организма. Кроме того, каждая аминокислота присутствует в свободной форме в крови и внутри клеток.

    Поскольку глюкоза растворяется в воде, она распределяется по всему организму с кровью. Сначала раствор глюкозы распространяется во внутрисосудистом пространстве, а затем переносится в зовнишньосудинного пространства.

    При соблюдении инструкций по дозированию со средней и длинноцепочечные жирные кислоты практически полностью связываются с альбумином плазмы.

    При соблюдении инструкций по дозированию со средней и длинноцепочечные жирные кислоты не переходят в спинномозговую жидкость.

    Нет доступных данных по их проникновение через плацентарный барьер и в грудное молоко.

    Метаболизм

    Аминокислоты, которые не принимают участия в синтезе протеинов, метаболизируются таким образом. Аминокислотная группа отделяется от углеродного скелета путем трансаминирования. Углеродную цепь или окисляется вплоть до CO2 или используется печенью как субстрат для гликонеогенез. Аминогруппа также метаболизируется в печени до мочевины.

    Глюкоза метаболизируется до CO2 и H2O известными метаболическими путями. Некоторое количество глюкозы используется для синтеза липидов.

    После инфузии триглицериды гидролизуются до глицерина и жирных кислот. Обе группы соединений участвуют в физиологических процессах выработки энергии, синтезе биологически активных молекул, гликонеогенез и повторном синтезе липидов.

    вывод

    Лишь небольшое количество аминокислот выводится в неизмененном виде с мочой.

    Избыток глюкозы выводится с мочой, только если почечный порог глюкозы превышен.

    Как триглицериды масла соевого, так и триглицериды средней цепи полностью метаболизируется до CO2 и H2O. Небольшое количество липидов теряется только при шелушение клеток кожи и других эпителиальных мембран. Вывод их почками практически не происходит.

    Клинические характеристики

    Нутрифлекс Липид Перри Показания

    Обеспечение энергией, незаменимыми жирными кислотами, аминокислотами, электролитами и жидкостью во время парентерального питания пациентов с умеренным или умеренно тяжелым катаболизмом, если пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к яичным или соевых протеинов, арахисового масла или к любому другому компоненту;
    • врожденные аномалии аминокислотного метаболизма;
    • расстройства липидного метаболизма;
    • высокие значения сывороточных электролитов;
    • нестабильная метаболическая ситуация (например тяжелый постагресивний синдром, декомпенсированный сахарный диабет, метаболический ацидоз, кома неясного происхождения);
    • гипергликемия, не отвечает на дозы инсулина до 6 единиц инсулина / час;
    • внутрипеченочный холестаз,
    • тяжелая печеночная недостаточность
    • тяжелая почечная недостаточность при отсутствии заместительной почечной терапии
    • геморрагический диатез в период обострения
    • острая фаза инфаркта миокарда и инсульта;
    • острые тромбоэмболические явления, липидная эмболия.
    • тяжелая гипертриглицеридемия (≥ 1000 мг / дл или 11,4 ммоль / л);
    • тяжелая коагулопатия;
    • ацидоз.

    Нутрифлекс Липид пере не следует применять новорожденным, младенцам и детям до 2 лет спустя его состав.

    Общие противопоказания к парентерального питания:

    • нестабильный циркуляторный состояние с угрозой для жизни (состояние коллапса или шока)
    • недостаточное обеспечение клеток кислородом;
    • состояние гипергидратации;
    • расстройства водно-электролитного баланса;
    • острый отек легких;
    • декомпенсированная сердечная недостаточность.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Растворы, содержащие калий, следует с осторожностью применять пациентам, которые получают лекарственные средства, повышающие сывороточные концентрации калия, такие как калийсберегающие диуретики (триамтерен, амилорид, спиронолактон), ингибиторы АПФ (например, каптоприл, эналаприл), ангиотензин-II-рецепторные антагонисты (например, лозартан, валсартан), циклоспорин и такролимус.

    Масло соевое имеет естественный содержание витамина К1. Это может влиять на терапевтический эффект производных кумарина, что следует тщательно контролировать у пациентов, получающих такие препараты.

    Применение кортикостероидов и АКТГ связано с задержкой натрия и жидкости.

    Некоторые препараты, такие как инсулин, могут мешать работе липазных системы организма. Этот тип взаимодействия, однако, имеет лишь ограниченное клиническое значение.

    Гепарин в клинических дозах вызывает временное высвобождение липопротеинлипазы в кровоток. Это может приводить сначала к росту плазменного липолиза, а затем - к временному снижению клиренса триглицеридов.

    Препарат не следует применять одновременно с кровью, в том же наборе для ввода, это связано с риском псевдоагглютинации.

    Особенности применения

    При любых признаках или симптомах анафилактической реакции (таких как лихорадка, дрожь, сыпь или одышка) следует немедленно прекратить инфузию.

    В случае повышенной осмолярности сыворотки крови следует соблюдать осторожность.

    Вследствие возможного перегрузки жидкостью Нутрифлекс Липид пере следует с осторожностью применять пациентам с нарушениями функции сердца или почек.

    Перед началом инфузии следует откорректировать расстройства жидкостного, электролитного или кислотно-щелочного баланса, такие как гипергидратация, гиперкалиемия, ацидоз.

    Слишком быстрая инфузия может привести к жидкостного перегрузки, сопровождающееся патологическими концентрациями электролитов, гипергидратацией и отеком легких.

    При введении Нутрифлексу Липид пере следует проводить мониторинг сывороточной концентрации триглицеридов.

    В зависимости от состояния метаболизма пациента иногда может возникнуть гипертриглицеридемия. Если концентрация триглицеридов в плазме крови превышает 4,6 ммоль / л (400 мг / дл) при введении липидов, рекомендуется уменьшить скорость инфузии. Инфузию необходимо прервать, если концентрация триглицеридов в плазме крови превышает 11,4 ммоль / л (1000 мг / дл), поскольку эти уровни связаны с острым панкреатитом.

    Пациенты с расстройством липидного метаболизма

    У пациентов с подозреваемыми розлидамы липидного метаболизма перед началом инфузии следует исключить липемия голода. Применение липидов при липемии голода противопоказано. Наличие гипертриглицеридемии через 12:00 после введения липидов также указывает на расстройства липидного метаболизма.

    Пациентам с расстройствами липидного метаболизма, например с почечной недостаточностью, сахарным диабетом, панкреатитом, нарушениями функции печени, гипотироидизмом (с гипертриглицеридемией) и сепсисом следует с осторожностью вводить Нутрифлекс Липид пере. Если препарат вводить пациентам в таких состояниях, обязательным является тщательный мониторинг сывороточных триглицеридов.

    Выведение триглицеридов и стабильный уровень триглицеридов ниже 11,4 ммоль / л (1000 мг / дл). При комбинированных гиперлипидемиях и при метаболическом состоянии уровни триглицеридов реагируют на глюкозу, липиды и избыточное количество пищи. Нужно откорректировать дозу соответственно. Следует оценивать и контролировать другие липидные и глюкозу источники и препараты, которые мешают их метаболизма.

    В зависимости от метаболического состояния пациента иногда может возникнуть гипертриглицеридемия или повышение концентрации глюкозы в крови. Если плазменная концентрация триглицеридов при введении липидов возрастает до более 3 ммоль / л, рекомендуется уменьшить скорость инфузии. Если плазменная концентрация триглицеридов остается выше 3 ммоль / л, введение следует прекратить до нормализации рявня концентрации.

    Снижение дозы или прекращения инфузии также показаны, если концентрация глюкозы в крови во время введения препарата превышает 14 ммоль / л (250 мг / дл).

    Введение Нутрифлексу Липид пере, как и всех растворов, содержащих углеводы, может приводить к гипергликемии. Уровень глюкозы в крови следует регулярно проверять. В случае гипергликемии необходимо уменьшить скорость инфузии или ввести инсулин.

    Внутривенные инфузии аминокислот сопровождаются ростом экскреции микроэлементов, особенно меди и цинка с мочой. Это следует учитывать, назначая дозу микроэлементов, особенно при длительном парентеральном питании.

    Возобновление питания или восстановления истощенных пациентов или тех, которые плохо питались, может привести к гипокалиемии, гипофосфатемию или гипомагниемия. Обязательным является добавление достаточного количества электролитов в соответствии с отклонений от нормы.

    Необходим контроль сывороточных концентраций электролитов, водного баланса, кислотно-щелочного баланса, азота мочевины крови и - при длительном введении - формулы крови, коагуляционного состояния и функции печени. Тип и частоту лабораторного контроля следует подбирать в зависимости от общего клинического состояния пациента.

    Следует вводить витамины и микроэлементы соответствии с потребностью.

    Поскольку Нутрифлекс Липид пере содержит цинк и магний, следует соблюдать осторожность при одновременном введении с другими растворами, содержащими эти элементы.

    Как и для всех растворов для внутривенного введения, во время инфузии Нутрифлексу Липид пере необходимо строгое соблюдение асептических норм. Препарат не следует вводить одновременно с кровью в том же наборе для ввода, это связано с риском псевдоагглютинации (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

    Нутрифлекс Липид пере - это препарат комплексного состава. Поэтому рекомендуется не добавлять к нему другие растворы.

    Пациенты пожилого возраста

    Применять такую ​​же дозу, как и для взрослых, но нужно проявлять осторожность с пациентами, страдающими такими заболеваниями как сердечная недостаточность или почечная недостаточность, которые могут быть связывать с пожилым возрастом.

    Пациенты с сахарным диабетом ом, сердечной или почечной недостаточностью

    Как и все инфузионные растворы, Нутрифлекс Липид пере следует применять с осторожностью пациентам с сердечной обо почечной недостаточностью.

    Существует лишь ограниченный опыт применения препарата пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью.

    Влияние на результаты лабораторных тестов

    Содержание жира может влиять на результаты определенных лабораторных тестов (например определение билирубина, лактатдегидрогеназы, насыщение кислородом), если кровь была отобрана до того, как жир в достаточной степени высвободился из кровотока.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    беременность

    Нет доступных клинических данных о влиянии Нутрифлексу Липид пере на беременность. Доклинических исследований влияния Нутрифлексу Липид пере на беременность, эмбриональное / фетальный развитие, роды и / или постнатальное развитие не проводили. Перед применением препарата беременным врач должен учесть соотношение польза / риск.

    кормление грудью

    Грудное вскармливание не рекомендуется в период, когда женщина требует парентерального питания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Поскольку препарат предназначен для применения в условиях отделения интенсивной терапии, его плыл на скорость реакции изучено недостаточно.

    Способ применения Нутрифлекс Липид Перри и дозы

    Дозировка корректировать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.

    Нутрифлекс Липид пере рекомендуется вводить путем непрерывной инфузии. Постепенное повышение скорости инфузии до желаемого уровня в течение первых 30 минут введения позволяет избежать возможных осложнений.

    Дети в возрасте от 15 лет и взрослые

    Максимальная суточная доза составляет 40 мл / кг массы тела, отвечает:

    1,28 г аминокислот / кг массы тела в сутки

    2,56 г глюкозы / кг массы тела в сутки

    1,6 г липидов / кг массы тела в сутки.

    Максимальная скорость инфузии составляет 2,5 мл / кг массы тела в час, что соответствует:

    0,08 г аминокислот / кг массы тела в час;

    0,16 г глюкозы / кг массы тела в час;

    0,1 г липидов / кг массы тела в час.

    Для пациентов с массой тела 70 кг это соответствует скорости инфузии 175 мл в час. Таким образом, количество введенного субстрата составляет 5,6 г аминокислот в час, 11,2 г глюкозы в час и 7 г липидов в час.

    Дети в возрасте от 2 до 14 лет

    Приведены рекомендации по дозировке базируются на средних требованиях. Дозировка следует подбирать индивидуально, в соответствии с возрастом, стадии развития и типа заболевания. При расчете дозы следует учитывать состояние гидратации ребенка.

    Детям может быть необходимо начинать лечебное питание с половины целевой дозы. Дозу следует повышать постепенно, в соответствии с индивидуальной метаболической способности пациента до достижения максимальной дозы.

    Суточная доза для детей в возрасте от 2 до 5 лет составляет 45 мл / кг массы тела, отвечает:

    1,44 г аминокислот / кг массы тела в сутки

    2,88 г глюкозы / кг массы тела в сутки

    1,8 г липидов / кг массы тела в сутки.

    Суточная доза для детей в возрасте от 6 до 14 лет составляет 30 мл / кг массы тела, отвечает:

    0,96 г аминокислот / кг массы тела в сутки

    1,92 г глюкозы / кг массы тела в сутки

    1,2 г липидов / кг массы тела в сутки.

    Максимальная скорость инфузии составляет 2,5 мл / кг массы тела в час, что соответствует:

    0,08 г аминокислот / кг массы тела в час;

    0,16 г глюкозы / кг массы тела в час;

    0,1 липидов / кг массы тела в час.

    В зависимости от индивидуальной потребности ребенка Нутрифлекс Липид пере может недостаточным образом удовлетворять общие энергетические потребности. В таких случаях, в зависимости от ситуации, необходимо дополнительно вводить углеводы и / или липиды.

    Пациенты пожилого возраста

    Скорость и схема метаболизма у пациентов пожилого возраста могут отличаться, поэтому в этой группе пациентов всегда уместен тщательный мониторинг.

    Пациенты с почечной / печеночной недостаточностью

    Пациентам с печеночной или почечной недостаточностью дозу следует подбирать индивидуально (также см. Раздел «Особенности применения»). Нутрифлекс Липид пере противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности и тяжелой почечной недостаточности (см. Раздел «Противопоказания»).

    длительность применения

    Продолжительность лечения по вышеуказанным показаниям не должна превышать 7 дней.

    Продолжительность инфузии для одного мешка.

    Рекомендуемая продолжительность инфузии для парентерального питания - максимум 24 часа.

    способ введения

    Введение. Особенно подходит для ввода в периферические вены.

    Перед инфузией следует всегда доводить эмульсию до комнатной температуры.

    Приготовление смешанной эмульсии

    1. Вынуть внутренний мешок с защитного внешнего пакета.
    2. Положить мешок на твердую поверхность.
    3. Открыть запаянный шов, отделяющий верхние камеры от нижней, нажимая обеими руками.
    4. Быстро смешать содержимое камер мешка.

    Подготовка к инфузии

    1. Отогнуть обе пустые камеры мешка назад.
    2. Подвесить мешок на стойку для инфузий с помощью центральной петли для подвешивания.
    3. Снять защитный колпачок с порта для ввода и провести инфузию, используя стандартную технику.

    Дети

    Нутрифлекс Липид пере не следует применять детям до 2 лет, поскольку его состав не предназначен для этой группы пациентов.

    Передозировка

    При рекомендуемом режиме применения не следует ожидать передозировки препаратом Нутрифлекс Липид пере.

    Симптомы передозировки жидкостью и электролитами

    Гипертоническая гипергидратация, электролитный дисбаланс и отек легких.

    Симптомы передозировки аминокислотами

    Почечная потеря аминокислот с последующим аминокислотному дисбалансом, рвотой и трепетом.

    Симптомы передозировки глюкозой

    Гипергликемия, глюкозурия, дегидратация, гиперосмолярность, гипергликемическая-гиперосмолярная кома.

    Симптомы передозировки липидами

    Передозировка липидами может привести к синдрому жировой перегрузки. Его симптомы и лечение описанные в разделе «Побочные реакции».

    лечение

    При передозировке показано немедленное прерывание инфузии. Дальнейшие терапевтические мероприятия зависят от конкретных симптомов и их тяжести. В случае необходимости повторной инфузии после устранения симптомов рекомендуется постепенно повышать ее скорость, проводя мониторинг через короткие промежутки времени. В течение инфузии плазменная концентрация триглицеридов не должна расти до значения более 3 ммоль / л.

    Побочные эффекты

    Побочные реакции представлены в соответствии с частотой их возникновения:

    очень часто (≥ 1/10)

    часто (≥ 1/100 до <1/10)

    нечасто (≥1 / 1000 до <1/100)

    редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1 000)

    очень редко (<1/10 000)

    неизвестно (частоту невозможно оценить по имеющимся данным)

    Со стороны крови и лимфатической системы

    Редко гиперкоагуляция.

    Неизвестно: лейкопения, тромбоцитопения.

    Со стороны иммунной системы

    Редко аллергические реакции (включая анафилактические реакции, кожные высыпания, отеки мягких тканей гортани, ротовой полости, лица).

    Со стороны метаболизма и питания

    Очень редко гиперлипидемия, гипергликемия, метаболический ацидоз. Частота этих нежелательных явлений дозозависимая и может расти в условиях абсолютного или относительного передозировки липидов.

    Со стороны нервной системы

    Редко: головная боль, сонливость.

    Со стороны сосудистой системы

    Редко: артериальная гипертензия или гипотензия, приливы.

    Со стороны дыхательной системы

    Редко одышка, цианоз.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    Нечасто: тошнота, рвота, потеря аппетита.

    Со стороны гепатобилиарниои ​​системы

    Неизвестно: холестаз.

    Со стороны кожи и подкожных тканей

    Редко эритема, потоотделение.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

    Редко боль в спине, костях, плечах и пояснице.

    Общие нарушения и состояние участка введения

    Редко: повышение температуры тела, ощущение холода, озноб.

    Очень редко синдром жировой перегрузки (подробная информация указана ниже).

    Часто через несколько дней может возникнуть раздражение вен, флебит или тромбофлебит.

    При появлении этих побочных эффектов инфузию следует прекратить или, в случае необходимости, продолжать в более низких дозах.

    Если уровень инфицирования триглицеридами во время инфузии повысится до уровня 11,4 ммоль / л (1000 мг / дл), инфузия должна быть остановлена. При уровнях выше 4,6 ммоль / л (400 мг / дл) инфузию можно продолжать, но при более низких дозах (см. Раздел «Особенности применения».

    Если инфузию начато повторно, состояние пациента следует тщательно контролировать, особенно в начале, определяя сывороточную концентрацию триглицеридов через короткие промежутки времени.

    Информация об отдельных нежелательные явления

    Тошнота, рвота, потеря аппетита и гипергликемия - это симптомы, часто связанные с состояниями, при которых показано энтеральное питание, но они также могут быть связаны с самим энтеральным питанием.

    Синдром жировой перегрузки

    Снижена способность к выведению триглицеридов может привести к синдрому жировой перегрузки, может быть вызвано передозировкой. При этом должны наблюдаться возможные признаки метаболического перегрузки. Причинами этого могут быть генетические расстройства (индивидуальная отличие метаболизма), также на жировой метаболизм могут влиять имеющиеся или предыдущие заболевания. Этот синдром также возможен при тяжелой гипертриглицеридемии, даже при соблюдении рекомендованной скорости инфузии, и в связи с внезапными изменениями клинического состояния пациента, такими как нарушения функции почек или инфекция. Синдром жировой перегрузки характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, жировой инфильтрацией, гепатомегалией с или без желтухи, спленомегалией, анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, расстройствами коагуляции, гемолизом и ретикулоцитозом, аномальными показателями функции печени и комой. Эти симптомы обычно обратимы после прекращения инфузии жировой эмульсии. При возникновении симптомов синдрома жировой перегрузки введение Нутрифлексу Липид пере следует немедленно прекратить.

    Срок годности Нутрифлекс Липид Перри

    Неоткрытый контейнер: 2 года.

    После вскрытия контейнера: эмульсию следует ввести немедленно.

    После смешивания содержимого камер: эмульсию можно хранить при температуре 2-8 ° C в течение 4 дней и еще в течение 48 часов при температуре 25 ° C.

    Условия хранения Нутрифлекс Липид Перри

    Хранить при температуре не выше 25 ° C в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать.

    Если содержимое мешка случайно заморозился, препарат следует утилизировать.

    Несовместимость.

    Нутрифлекс Липид пере нельзя применять как растворитель для других препаратов или смешивать с другими растворами для инфузий без предварительного тестирования, поскольку достаточную стабильность эмульсии гарантировать нельзя.

    Нутрифлекс Липид пере нельзя вводить одновременно с препаратами крови через одну систему для инфузий, поскольку существует риск псевдоагглютинации.

    Упаковка

    Нутрифлекс Липид пере выпускают в пластиковых трехкамерных мешках, содержащие:

    1250 мл (500 мл аминокислот + 250 мл жировой эмульсии + 500 мл раствора глюкозы) или

    1875 мл (750 мл аминокислот + 375 мл жировой эмульсии + 750 мл раствора глюкозы).

    Каждый мешок упаковано в защитный пластиковый мешок вместе с сорбентом.

    5 мешков по 1250 мл или 5 мешков по 1875 мл в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Б. Браун Мельзунген АГ/B. Braun Melsungen AG.

    Местонахождение производителя

    Карл Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Германия / Carl-Braun-Strasse 1,

    34212 Мельсунген, Германия.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нутрифлекс Липид Перри только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Нутрифлекс Липид Перри
    Производитель:Б. Браун Мельзунген АГ
    Форма выпуска: эмульсия для инфузий; по 1250 мл или 1875 мл в мешках пластиковых трехкамерных; по 1 мешке пластиковом трехкамерном в защитном мешке; по 5 защитных мешков в картонной коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/13247/01/01
    Дата начала: 20.11.2018
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Комбинированные препараты
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: готова к применению эмульсия после смешивания содержимого камер содержит 1250 мл эмульсии содержит: / с верхней левой камеры (раствор глюкозы): глюкозы, моногидрата 88 г, эквивалентно глюкозе безводной 80 г натрия фосфат, дигидрат 1,17 г цинка ацетата, дигидрата 6,625 мг с верхней правой камеры (липидная эмульсия): масла соевого, рафинированной 25 г триглицеридов средней цепи 25 г / С нижней камеры (раствор аминокислот): изолейцина 2,34 г лейцина 3,13 г лизина гидрохлорида 2,84 г, эквивалентно лизина 2,26 г метионина 1,96 г фенилаланина 3,51 г треонина 1,82 г триптофана 0,57 г валина 2,6 г аргинина 2,7 г гистидина гидрохлорида, моногидрата 1,69 г, эквивалентно гистидина 1,25 г аланина 4,85 г кислоты аспарагиновой 1,5 г кислоты глутаминовой 3,5 г глицина 1,65 г пролина 3,4 г серина 3 г натрия гидроксида 0,8 г натрия хлорида 1,081 г натрия ацетата, тригидрата 0,544 г калия ацетата 2,943 г магния ацетата, тетрагидрат 0,644 г кальция хлорида, дигидрата 0,441 г / 1875 мл эмульсии содержит: с верхней левой камеры (раствор глюкозы): глюкозы, моногидрата 132 г, эквивалентно глюкозе безводной 120 г натрия фосфат, дигидрата 1,755 г цинка ацетата, дигидрата 9,938 мг / С верхней правой камеры (липидная эмульсия): масла соевого, рафинированной 37,5 г триглицеридов средней цепи 37,5 г / С нижней камеры (раствор аминокислот): изолейцина 3,51 г лейцина 4,70 г лизина гидрохлорида 4,26 г, эквивалентно лизина 3,39 г метионина 2,94 г фенилаланина 5,27 г треонина 2,73 г триптофана 0,86 г валина 3,9 г аргинина 4,05 г гистидина гидрохлорида, моногидрата 2,54 г, эквивалентно гистидина 1,88 г аланина 7,28 г кислоты аспарагиновой 2,25 г кислоты глутаминовой 5,25 г глицина 2,48 г пролина 5,1 г серина 4,5 г натрия гидроксида 1,2 г натрия хлорида 1,622 г натрия ацетата, тригидрата 0,816 г калия ацетата 4,415 г магния ацетата, тетрагидрат 0,966 г кальция хлорида, дигидрата 0,662 г
    Фармакологическая группа: Растворы для парентерального питания. Комбинации.
    Код АТХ:B05BA10
    Заявитель: Б. Браун Мельзунген АГ
    Страна заявителя: Германия
    Адрес заявителя: Карл Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Германия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Да
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Комбинированный
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    BСредства, влияющие на систему крови и гемопоэз
    B05Кровезаменители и перфузионные растворы
    B05BРастворы для внутривенного введения
    B05BAРастворы для парентерального питания
    B05BA10 Комбинации