- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Ларнамин инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Ларнамин гранулы 3 г/5 г. Описание и применение Larnamin, аналоги и отзывы. Инструкция Ларнамин гранулы утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: L-орнитина-L-аспартат;
1 саше содержит L-орнитина-L-аспартат в пересчете на 100% вещество - 3 г;
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965).
Лекарственная форма
Гранулы для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.
Фармакологическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты.
Код ATH A05V A.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
In vivo действие L-орнитин-L-аспартата, обусловлена аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.
Синтез мочевины происходит в навколопортальних гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, в патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат - это аминокислота, которая связывает аммиак как в физиологических, так и в патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин является не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.
В физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитирует синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитин-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот / ароматических аминокислот.
Фармакокинетика.
L-орнитин-L-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат. Период полувыведения обоих аминокислот короткий - 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.
Клинические характеристики
Ларнамин Показания
Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к L-орнитин-L-аспартата или к любой из вспомогательных веществ.
Тяжелые нарушения функции почек (почечная недостаточность), если уровень креатинина выше 3 мг / 100 мл.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.
Особенности применения
Длительное применение лекарственного средства Ларнамин® может быть вредным для зубов (развитие кариеса).
Краситель желтый закат FCF (E 110) может вызвать аллергические реакции.
Применение высоких доз препарата Ларнамин® может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, поэтому необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи.
Не применять пациентам с фенилкетонурией.
Применение в период беременности или кормления грудью
Данные по применению гранулята Ларнамин® в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитин-L-аспартата для изучения его токсического воздействия на репродуктивную функцию не проводились. Таким образом, применение гранулята Ларнамин® в период беременности следует избегать.
Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода / ребенка и ожидаемой пользы для матери.
Неизвестно, проникает L-орнитин-L-аспартат в грудное молоко. Итак, следует избегать применения препарата Ларнамин® в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Вследствие заболевания печени способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшено при лечении L-орнитин-L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.
Способ применения Ларнамин и дозы
Содержание 1-2 пакетов лекарственного средства Ларнамин® растворить в стакане воды и принимать до 3 раз в день во время или после еды.
Срок лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.
Дети
Опыт применения у детей ограничен, поэтому не следует применять в педиатрической практике.
Передозировка
В случае передозировки может наблюдаться повышение уровня мочевины в крови и моче, усиление проявлений побочных реакций.
До сих пор признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитин-L-аспартата, не наблюдалось.
Лечение. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Побочные эффекты
Частоту побочных реакций определяли следующим образом:
очень часто (≥ 1/10);
часто (≥ 1/100, < 1/10);
нечасто (≥ 1/1000, < 1/100);
редко (≥ 1/10000, <1/1000);
очень редко (<1/10000);
частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны костно-мышечной системы:
очень редко боль в суставах и мышцах.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, крапивница.
Неврологические расстройства: головокружение.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок, чихание, слезотечение.
Метаболические расстройства: при применении в больших дозах возможно повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.
Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют прекращения приема препарата.
Краситель желтый закат FCF (E 110) может вызвать аллергические реакции.
Срок годности Ларнамин
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения Ларнамин
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПАО «Фармак».
Местонахождение производителя
Украина, 04080, г.. Киев, ул. Фрунзе, 74.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Ларнамин только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://farmak.ua - АО «Фармак»
- http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Ларнамин |
Производитель: | АО «Фармак» |
Форма выпуска: | гранулы для орального раствора, 3 г / 5 г, по 5 г в саше, по 10 или 30 саше в пачке из картона |
Регистрационное удостоверение: | UA/13304/02/01 |
Дата начала: | 12.08.2019 |
Дата окончания: | неограниченный |
МНН: | Ornithine* |
Условия отпуска: | без рецепта |
Состав: | 1 саше содержит L-орнитина-L-аспартат в пересчете на 100% вещество - 3 г |
Фармакологическая группа: | Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. |
Код АТХ: | A05BA |
Заявитель: | АО «Фармак» |
Страна заявителя: | Украина |
Адрес заявителя: | Украина, 04080, г.. Киев, ул. Фрунзе, 63 |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Нет |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Без МНН |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
A | Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм |
A05 | Средства, применяемые для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей |
A05B | Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные средства |
A05BA |
Гепатотропные препараты
|