Search

    Кабивен периферический инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Кабивен периферический эмульсия 1440 мл, 1920 мл, 2400 мл. Описание и применение Kabiven perifericheskij, аналоги и отзывы. Инструкция Кабивен периферический эмульсия утвержденная компанией производителем.

    Состав

    Трехкамерный контейнер в 3 объемах. Каждый контейнер в зависимости от размера содержит такие объемы растворов:

    Объем контейнера

    2400 мл

    1920 мл

    1440 мл

    Камера № 1

    Глюкоза

    (Глюкоза 11 %)

    Камера № 2

    1475 мл

    1180 мл

    885 мл

    Аминокислоты и электролиты

    (Вамин 18 Новум)

    Камера № 3

    500 мл

    400 мл

    300 мл

    Жировая эмульсия (Интралипид 20%)

    425 мл

    340 мл

    255 мл

    Состав препарата после смешивания 3-х камер

    действующие вещества

    2400 мл

    1920 мл

    1440 мл

    Масло соевое очищенное

    85 г

    68 г

    51 г

    Глюкозы моногидрат, что соответствует глюкозе безводной

    178 г

    162 г

    143 г

    130 г

    107 г

    97 г

    Алан

    8,0 г

    6,4 г

    4,8 г

    аргинин

    5,6 г

    4,5 г

    3,4 г

    кислота аспарагиновая

    1,7 г

    1,4 г

    1,0 г

    валин

    3,6 г

    2,9 г

    2,2 г

    гистидин

    3,4 г

    2,7 г

    2,0 г

    глицин

    4,0 г

    3,2 г

    2,4 г

    кислота глутаминовая

    2,8 г

    2,2 г

    1,7 г

    изолейцин

    2,8 г

    2,2 г

    1,7 г

    Лейцин

    4,0 г

    3,2 г

    2,4 г

    Лизина гидрохлорид, что соответствует лизина

    5,6 г

    4,5 г

    4,5 г

    3,6 г

    3,4 г

    2,7 г

    метионин

    2,8 г

    2,2 г

    1,7 г

    пролин

    3,4 г

    2,7 г

    2,0 г

    Серин

    2,2 г

    1,8 г

    1,4 г

    Тирозин

    0,12 г

    0,092 г

    0,069 г

    Треонин

    2,8 г

    2,2 г

    1,7 г

    Триптофан

    0,95 г

    0,76 г

    0,57 г

    фенилаланин

    4,0 г

    3,2 г

    2,4 г

    Кальция хлорида дигидрат, что соответствует кальция хлорида

    0,49 г

    0,37 г

    0,39 г

    0,30 г

    0,29 г

    0,22 г

    Натрия глицерофосфат безводный

    2,5 г

    2,0 г

    1,5 г

    Магния сульфата гептагидрат,

    что соответствует магния сульфата

    1,6 г

    0,80 г

    1,3 г

    0,64 г

    0,99 г

    0,48 г

    калия хлорид

    3,0 г

    2,4 г

    1,8 г

    Натрия ацетата тригидрат, что соответствует натрия ацетата

    4,1 г

    2,4 г

    3,3 г

    2,0 г

    2,5 г

    1,5 г

    Что отвечает: на 2400 мл 1920 мл 1440 мл

    аминокислоты

    57 г

    45 г

    34 г

    Азот

    9,0 г

    7,2 г

    5,4 г

    жиры

    85 г

    68 г

    51 г

    углеводы

    Глюкоза безводная

    162 г

    130 г

    97 г

    Энергетическая ценность:

    всего

    1700 ккал

    1400 ккал

    1000 ккал

    небелковая

    1500 ккал

    1200 ккал

    900 ккал

    электролиты:

    натрий

    53 ммоль

    43 ммоль

    32 ммоль

    калий

    40 ммоль

    32 ммоль

    24 ммоль

    магний

    6,7 ммоль

    5,3 ммоль

    4,0 ммоль

    кальций

    3,3 ммоль

    2,7 ммоль

    2,0 ммоль

    Фосфат

    18 ммоль

    14 ммоль

    11 ммоль

    Сульфат

    6,7 ммоль

    5,3 ммоль

    4,0 ммоль

    Хлорид

    78 ммоль

    62 ммоль

    47 ммоль

    Ацетат

    65 ммоль

    52 ммоль

    39 ммоль

    Теоретическая Осмолярность 750 мосмоль / л

    Осмоляльность 830 мосмоль / кг воды

    рН 5,6;

    Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичные очищенные, глицерин, натрия гидроксид, кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Эмульсия для инфузий.

    Основные физико-химические свойства: смесь содержания трех камер - гомогенная эмульсия белого цвета.

    Фармакологическая группа

    Растворы для парентерального питания. Комбинации.

    Код АТХВ05В А10.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Фармакологические свойства препарата определяются его составом.

    Жировая эмульсия (Интралипид 20%)

    Жировая эмульсия, входящая в состав Кабивена Периферического, является источником длинноцепочечных жирных кислот (в частности незаменимых), которые используются в организме в качестве источника энергии и для построения клеточных мембран.

    Интралипид в рекомендуемых дозах не влияет на гемодинамику. Не было зафиксировано клинически значимых случаев ухудшения функции легких при соблюдении норм скорости инфузии. Случаи повышения уровня печеночных ферментов отмечалась в немногих пациентов. После окончания парентерального питания уровень ферментов возвращался к первоначальным значениям. Подобные изменения наблюдаются и при проведении парентерального питания, без жировой эмульсии.

    Аминокислоты и электролиты (Вамин 18 Новум)

    Аминокислоты являются составной частью белков в обычной пище. Они используются в организме для синтеза белка и частично - в процессах глюконеогенеза. Инфузия аминокислот приводит к повышению уровня метаболизма и, соответственно, к повышению тепловой продукции в организме.

    Глюкоза (Глюкоза 11 %)

    Глюкоза имеет такие же фармакодинамические свойства, так же как и глюкоза, участвует в нормальном обмена веществ.

    Фармакокинетика.

    Жировая эмульсия (Интралипид 20%)

    Интралипид по своим биологическим свойствам близок к эндогенным хиломикронов. В отличие от хиломикронов, интралипид не содержит эфиров холестерина или аполипопротеинов. Содержание фосфолипидов значительно выше в интралипид, чем в ХМ.

    Интралипид выводится из кровотока тем же путем, что и хиломикроны. Экзогенные частицы жира в основном гидролизуются в крови и захватываются рецепторами ЛПНП в печени и периферических тканях. Скорость вывода определяется составом жировых частиц, клиническим состоянием и состоянием питания больного, а также скоростью инфузии. Максимальный клиренс Интралипида натощак эквивалентен 3,8 ± 1,5 г триглицеридов / кг массы тела в сутки. Скорость вывода и окисления жировой эмульсии ускоряется при сепсисе, а также после травм, и, наоборот, замедляются при почечной недостаточности и гипертриглицеридемии.

    Аминокислоты и электролиты (Вамин 18 Новум)

    Фармакокинетические характеристики аминокислот и электролитов, вводимых внутривенно, такие же, как и при их поступлении с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени и лишь после этого в системный кровоток, тогда как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток.

    Глюкоза (Глюкоза 11 %)

    Фармакокинетические характеристики глюкозы, вводится путем инфузии, такие же, как при ее поступлении с обычной пищей.

    Клинические характеристики

    Кабивен периферический Показания

    Парентеральное питание взрослых и детей в возрасте от 2 лет, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к яичным, арахисовое и соевых белков или к любому из компонентов препарата.

    Выраженная гиперлипидемия.

    Выраженная печеночная недостаточность.

    Выраженные нарушения свертывания крови.

    Наследственные нарушения метаболизма аминокислот.

    Тяжелая почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации.

    Острая фаза шока.

    Гипергликемия, требующая введения инсулина в количестве более 6 ед / час.

    Патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из электролитов, входящих в состав препарата.

    Общие противопоказания к инфузионной терапии (отек легких, гипергидратация, сердечная недостаточность, гипотоническая дегидратация).

    Гемофагоцитарний синдром.

    Нестабильные состояния (в частности посттравматический состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома).

    Возраст до 2 лет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Гепарин в клинически используемых дозах вызывает высвобождение в кровоток липопротеин-липазы, что может привести сначала к усилению липолиза в плазме крови, а затем - к ослаблению клиренса триглицеридов.

    Инсулин также может влиять на активность липазы, но данные о неблагоприятного воздействия этого фактора на терапевтическую ценность препарата отсутствуют.

    Витамин К1, содержащийся в соевом масле, является антагонистом производных кумарина, поэтому рекомендуется тщательно контролировать свертываемость крови у больных, получающих эти препараты.

    Нет данных о других видов взаимодействий, имеющих клиническое значение.

    Особенности применения

    При применении препарата следует контролировать процесс вывода липидов. Это рекомендуется осуществлять путем измерения уровня триглицеридов в плазме крови через 5-6 часов после последнего употребления жиров. Препарат в своем составе содержит соевые белки и яичные фосфолипиды, которые могут вызвать аллергические реакции. Возможны реакции перекрестной чувствительности белков сои с арахисом.

    Концентрация триглицеридов в плазме крови во время инфузии не должна превышать 3 ммоль / л.

    Объем контейнера необходимо тщательно подбирать. Каждый контейнер предназначен для однократного применения.

    Нужно точно рассчитывать объем вводимого препарата, который следует корректировать в соответствии с водного баланса и состояния питания пациента.

    Выраженные нарушения электролитного и водного баланса (например аномально высокий или низкий уровень электролитов в сыворотке крови) нужно корректировать до начала инфузии.

    В начале инфузии следует проводить специальный клинический мониторинг больного. Инфузию необходимо прекратить при ухудшении состояния пациента. Поскольку любая инфузия в центральную вену сопровождается повышенным риском развития инфекции, при введении катетера или при манипуляциях с ним нужно соблюдать жесткие правила асептики во избежание инфицирования.

    Кабивен Периферический нужно с осторожностью применять пациентам с пониженным метаболизмом липидов, наблюдается при почечной недостаточности, некомпенсированном сахарном диабете, панкреатите, нарушении функции печени, гипофункции щитовидной железы (с гипертриглицеридемией), сепсисе. Применение Кабивена Периферического таким пациентам необходимо проводить под обязательным постоянным контролем уровня концентрации триглицеридов в сыворотке крови.

    Необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы и электролитов в плазме крови, а также осмолярность плазмы, водный баланс, кислотно-щелочное состояние и активность ферментов печени.

    При длительном введении липидов следует контролировать клеточный состав крови и показатели свертывания крови.

    У больных с почечной недостаточностью необходимо четко контролировать баланс фосфатов и калия во избежание развития гиперфосфатемии и гиперкалиемии.

    Количество дополнительных электролитов следует определять путем регулярного контроля их концентрации с учетом клинического состояния больного.

    В данном препарате отсутствуют витамины и микроэлементы. Добавление микроэлементов и витаминов возможно. При добавлении витаминов используются такие же расчеты как в педиатрии.

    Парентеральную инфузию нужно с осторожностью проводить пациентам с метаболическим ацидозом (например, лактатным), поскольку повышение осмолярности сыворотки требует регидратации. Кабивен Периферический применять с осторожностью пациентам с тенденцией к задержке электролитов.

    При появлении любых признаков аллергических реакций инфузию следует немедленно прекратить.

    Наличие липидов в препарате может изменять результаты некоторых лабораторных анализов (например концентрацию билирубина, активность ЛДГ, уровень насыщения крови кислородом, уровень гемоглобина), если образец крови был взят до момента достаточного выведения липидов из кровотока. У большинства пациентов введенные липиды выводятся через 5 - 6:00.

    Введение аминокислот может сопровождаться усилением почечного выведения микроэлементов, особенно цинка. Пациентам, нуждающихся в длительном внутривенного питания, может потребоваться дополнительное введение микроэлементов.

    У истощенных больных, начало парентерального питания может вызвать нарушение водного баланса, что приводит к отеку легких и застойной сердечной недостаточности. Кроме того, в течение 24 - 48 часов в плазме крови возможно снижение концентраций калия, фосфора, магния и водорастворимых витаминов. Рекомендуется начинать парентеральное питание медленно, с четким контролем и соответствующей коррекцией количества жидкости, электролитов, витаминов и микроэлементов.

    Кабивен Периферический не следует вводить через один катетер одновременно с кровью или препаратами крови.

    Больным с гипергликемией может потребоваться введение инсулина.

    Особенности введения эмульсии в периферические вены.

    Тромбофлебит периферических вен может возникать при введении любого гипертонического раствора для инфузий. Риск развития тромбофлебита зависит от многих факторов: типа катетера, его диаметра и длины, продолжительности инфузии, рН и осмоляльности раствора, наличия инфекции, количества манипуляций на вене. Не рекомендуется использовать вену, предназначенную для парентерального питания, для введения других растворов.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Специальных исследований безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводилось. Перед назначением Кабивена Периферического беременным и женщинам в период кормления грудью врач должен оценить соотношение риск / польза.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Данные отсутствуют. Препарат предназначен для применения только в условиях стационара.

    Способ применения Кабивен периферический и дозы

    Для внутривенных инфузий в центральные или периферические вены. Для уменьшения риска тромбофлебита при введении в периферические вены рекомендуется изменять место установки катетера один раз в сутки.

    Способность к выводу жиров и метаболизм глюкозы нужно учитывать при определении дозировки и скорости инфузии.

    Дозу нужно подбирать индивидуально, как и выбирать объем контейнера, учитывая состояние пациента, массу тела и потребность в питательных веществах.

    Потребность в азоте для синтеза белков зависит от состояния пациента (питание, уровень катаболического стресса). При нормальном состоянии питания пациент нуждается в 0,10-0,15 г азота / кг массы тела в сутки. Для пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим синдромом с или без недостаточности питания потребность в азоте составляет 0,15-0,30 г азота / кг массы тела в сутки (1-2 г аминокислот / кг массы тела в сутки). Введение такого количества аминокислот требует также введения 2-6 г глюкозы и 12 г жиров.

    Суммарная энергетическая потребность зависит от состояния пациента и составляет примерно 20-30 ккал / кг массы тела в сутки. Для пациентов с избыточной массой тела дозу следует рассчитывать исходя из идеальной массы тела.

    Кабивен Периферический выпускается в контейнерах в трех объемах, что позволяет использовать препарат пациентам с повышенной, средней или низкой потребностью в парентеральном питании. При проведении парентерального питания может возникнуть необходимость в добавлении витаминов, необходимых электролитов или микроэлементов.

    взрослые

    27-40 мл Кабивена Периферического / кг / сутки

    (Что соответствует 0,1-0,15 г азота / кг / сутки, или 0,7-1 г аминокислот / кг / сутки энергетически это соответствует 20-30 ккал / кг / сут).

    Дети в возрасте от 2 до 10 лет

    Начинать инфузию для детей от 2 до 10 лет нужно с низких доз:

    14-28 мл Кабивена Периферического / кг / сутки (что соответствует 0,49-0,98 г жира / кг / сутки, 0,34-0,67 г аминокислот / кг / сутки и 0,95 1,9 г глюкозы / кг / день), увеличивать дозировку на 10-15 мл / кг в сутки до достижения максимальной дозы 40 мл / кг / сутки.

    Дети в возрасте от 10 лет

    Дозировка Кабивена Периферического такое же, как и для взрослых.

    Скорость инфузии.

    Максимальная скорость инфузии глюкозы - 0,25 г / кг / час.

    Максимальная скорость введения аминокислот не должна превышать 0,1 г / кг / час.

    Максимальная скорость инфузии жиров - 0,15 г / кг / час.

    Скорость инфузии не должна превышать 3,7 мл / кг / час, что соответствует дозе глюкозы, аминокислот и липидов 0,25 г / кг / час, 0,09 г / кг / час, и 0,13 г / кг / час, соответственно. Рекомендуемая продолжительность инфузии препарата составляет 12-24 часа.

    Максимальная суточная доза

    40 мл / кг / сутки, это равняется одному контейнеру (наибольшего объема) для пациентов с массой тела 64 кг и обеспечивает поступление 0,96 г аминокислот / кг / сутки (0,16 г азота / кг / сут), 25 ккал / кг / сутки небелковой энергии (2,7 г глюкозы / кг / сутки и 1,4 г липидов / кг / сут).

    Инструкция по использованию трехкамерного контейнера

    1. Снять внешний пакет, разорвав его в месте надреза и потянув вдоль контейнера.
    2. Большими и указательными пальцами обеих рук крепко взять за боковые стенки контейнера над серединой фиксатора, разделяющего камеры 1 и 2. Потянуть стенки контейнера в стороны и полностью открыть фиксатор.
    3. Так же открыть фиксатор между камерами 2 и 3. Перемешать содержимое, перевернув контейнер несколько раз.
    4. При необходимости введения добавки (с известной совместимостью, например, витамины, микроэлементы) протереть мембрану входного отверстия антисептиком.
    5. Положить контейнер на стол; придерживая основание входного отверстия, полностью ввести через центр мембраны иглу и ввести добавку (с известной совместимостью). Перед введением второй добавки тщательно перемешать содержимое, переворачивая контейнер несколько раз.
    6. Снять колпачок с иглы инфузионной системы, для этого взяться за кольцо большим и указательным пальцами и потянуть кольцо вверх. Использовать инфузионную систему без доступа воздуха при необходимости перекрыть доступ воздуха в системе.
    7. Положить контейнер на плоскую поверхность. Держа контейнер выходным отверстием вверх, полностью ввести иглу через мембрану, при необходимости поворачивая и проталкивая ее. Для надежного закрепления иглы она должна быть введена полностью.
    8. Подвесить контейнер на стойку и проводить инфузию, соответственно выполнять инструкции к инфузионной системы и инфузионных насоса.
    9. Второй способ открытия фиксаторов: положить мешок на плоскую поверхность и сворачивать его со стороны ручки, пока фиксаторы не откроются. Перемешать содержимое, перевернув мешок несколько раз.

    Примечание: раздельное введение компонентов из отдельных камер Кабивена Периферического технически невозможно (за исключением Интралипида). Введение компонентов препарата возможно в виде отдельных лекарственных форм отдельных препаратов: раствора глюкозы, Вамин и Интралипида.

    Дети

    Применять детям в возрасте от 2 лет (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

    Передозировка

    Нарушена способность выводить жиры может приводить к развитию синдрома жировой перегрузки (см раздел «Побочные реакции»).

    Тошнота, рвота, повышенное потоотделение может наблюдаться при превышении рекомендуемой скорости инфузии аминокислот.

    Кроме того, передозировка приводит к нарушению водно-электролитного баланса, гипергликемии и гиперосмоляльности.

    При возникновении симптомов передозировки скорость инфузии необходимо уменьшить или совсем прекратить введение.

    В тяжелых случаях передозировки следует назначать процедуры гемодиализа, гемофильтрации или гемодиафильтрации.

    Побочные эффекты

    Для оценки частоты возникновения побочных эффектов используют следующую градацию: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1 / 10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) частота неизвестна (нельзя установить частоту на основе имеющихся данных).

    Система крови и лимфатическая системы.

    Очень редко гемолиз, ретикулоцитоз.

    Иммунная система.

    Очень редко аллергические реакции (например анафилактические реакции, сыпь, крапивница).

    Нервная система.

    Нечасто: головная боль.

    Сосудистая система.

    Очень редко гипотензия, гипертензия.

    Система органов дыхания.

    Очень редко тахипноэ.

    Система пищеварения.

    Нечасто желудочно кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, рвота).

    Репродуктивная система.

    Очень редко приапизм.

    Общие расстройства.

    Часто: повышение температуры тела.

    Нечасто озноб, усталость.

    Исследование.

    Нечасто: повышение уровня печеночных ферментов в плазме.

    При инфузии препарата может возникать тромбофлебит периферических вен, как и при введении любого другого гипертонического раствора для инфузий.

    Синдром жировой перегрузки.

    Нарушена способность выводить жиры (Интралипид, жировая эмульсия, входящая в состав препарата) может приводить к развитию синдрома жировой перегрузки. Это может быть результатом передозировки, но также может наблюдаться при рекомендуемой скорости инфузии в случае если у больного резко меняется клиническое состояние и развивается тяжелая почечная или печеночная недостаточность.

    Синдром жировой перегрузки характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, гепатомегалией, спленомегалией, анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, коагулопатией и запятой. В случае его возникновения необходимо прекратить инфузию.

    Отчет о подозреваемом побочном реакцию.

    Важно сообщать о возможных побочных реакциях после применения лекарственного средства. Это позволяет контролировать Соотношением польза / риск при применении лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему отчетности.

    Срок годности Кабивен периферический

    2 года в оригинальном контейнере.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    После открытия фиксаторов и смешивания трех растворов к смеси можно добавлять совместимые добавки через входное отверстие.

    После открытия фиксаторов химическая и физическая стабильность смешанного содержания трех камер сохраняется в течение 24 часов при 25 0С.

    Для обеспечения микробиологической безопасности смесь следует использовать сразу после приготовления. Если смесь не использовать сразу, то при условии соблюдения асептики при введении добавок, эмульсионную смесь можно хранить до 6 дней при 2-8 0С, после этого смесь нужно использовать в течение 24 часов.

    Условия хранения Кабивен периферический

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

    Не замораживать.

    Несовместимость.

    Добавление к Кабивена Периферического любых лекарственных средств или других растворов возможно лишь в условиях клинически подтвержденной и документированной их совместимости.

    Упаковка

    Трехкамерный контейнер «Биофин» объемом 1440 мл или 1920 мл или 2400 мл (камера № 1 - 885 мл или 1180 мл или 1475 мл 11% раствора глюкозы камера № 2 300 мл, или 400 мл или 500 мл Вамин 18 Новум ; камера № 3 - 255 мл или 340 мл или 425 мл Интралипида 20%), который вместе с антиокислители помещают в наружный пластиковый мешок. Контейнеры в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Fresenius Kabi AB.

    Местонахождение производителя

    Рапсгатан 7, 75174 Уппсала, Швеция.

    Заявитель.

    Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ.

    Местонахождение заявителя и / или представителя заявителя.

    Эльзе-Крьонер-штрассе, 1, 61352, Бад-Хомбург, Германия.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Кабивен периферический только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Фрезениус Каби АБ
    • http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Кабивен периферический
    Производитель: Фрезениус Каби АБ
    Форма выпуска: эмульсия для инфузий по 1440 мл или по 1920 мл или по 2400 мл эмульсии в трехкамерном контейнере "Биофин" (1 камера - 885 мл, или 1180 мл или 1475 мл 11% раствора глюкозы, 2 камеры - 300 мл, или 400 мл, или 500 мл Вамин 18 Новум, 3 камеры - 255 мл, или 340 мл, или 425 мл Интралипида 20%), который вместе с антиокислители помещают в наружный пластиковый мешок; контейнеры в картонной коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/9045/01/01
    Дата начала: 22.02.2019
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Комбинированные препараты
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1440 мл: масло соевое очищенное 51 г, глюкозы моногидрат 107 г, что соответствует глюкозе безводной 97 г, аланин 4,8 г, аргинин 3,4 г, кислота аспарагиновая 1,0 г, валин 2,2 г, гистидин 2,0 г, глицин 2,4 г, кислота глутаминовая 1,7 г, изолейцин 1,7 г, лейцин 2,4 г, лизина гидрохлорид 3,4 г, что соответствует лизина 2,7 г, метионин 1,7 г, пролин 2 0 г, серин 1,4 г, тирозин 0,069 г, треонин 1,7 г, триптофан 0,57 г, фенилаланин 2,4 г, кальция хлорид дигидрат 0,29 г, что соответствует кальция хлорида 0,22 г, натрия глицерофосфат безводный 1,5 г, магния сульфат гептагидрат 0,99 г, что соответствует магния сульфата 0,48 г, калия хлорид 1,8 г, натрия ацетат тригидрат 2,5 г, что соответствует натрия ацетата 1,5 г / 1920 мл: масло соевое очищенное 68 г, глюкозы моногидрат 143 г, что соответствует глюкозе безводной 130 г, аланин 6,4 г, аргинин 4,5 г, кислота аспарагиновая 1,4 г, валин 2,9 г, гистидин 2,7 г , глицин 3,2 г, кислота глутаминовая 2,2 г, изолейцин 2,2 г, лейцин 3,2 г, лизина гидрохлорид 4,5 г, что соответствует лизина 3,6 г, метионин 2,2 г, пролин 2,7 г, серин 1,8 г, тирозин 0,092 г, треонин 2,2 г, триптофан 0,76 г, фенилаланин 3,2 г, кальция хлорид дигидрат 0,39 г, что соответствует кальция хлорида 0,30 г, натрия глицерофосфат безводный 2,0 г, магния сульфат гептагидрат 1,3 г, что соответствует магния сульфата 0,64 г, калия хлорид 2,4 г, натрия ацетат тригидрат 3,3 г, что соответствует натрия ацетата 2,0 г / 2400 мл: масло соевое очищенное 85 г, глюкозы моногидрат 178 г, что соответствует глюкозе безводной 162 г, аланин 8,0 г, аргинин 5,6 г, кислота аспарагиновая 1,7 г, валин 3, 6 г, гистидин 3,4 г, глицин 4,0 г, кислота глутаминовая 2,8 г, изолейцин 2,8 г, лейцин 4,0 г, лизина гидрохлорид 5,6 г, что соответствует лизина 4,5 г, метионин 2,8 г, пролин 3,4 г, серин 2,2 г, тирозин 0,12 г, треонин 2,8 г, триптофан 0,95 г, фенилаланин 4,0 г, кальция хлорид дигидрат 0,49 г, что соответствует кальция хлорида 0,37 г, натрия глицерофосфат безводный 2,5 г, магния сульфат гептагидрат 1,6 г, что соответствует магния сульфата 0,80 г, калия хлорид 3,0 г , Натрия ацетат тригидрат 4,1 г, что соответствует натрия ацетата 2,4 г
    Фармакологическая группа: Растворы для парентерального питания. Комбинации.
    Код АТХ:B05BA10
    Заявитель: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
    Страна заявителя: Германия
    Адрес заявителя: Эльзе-Крьонер-штрассе, 1, 61352 Бад-Хомбург, Германия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Комбинированный
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    BСредства, влияющие на систему крови и гемопоэз
    B05Кровезаменители и перфузионные растворы
    B05BРастворы для внутривенного введения
    B05BAРастворы для парентерального питания
    B05BA10 Комбинации