Search

    Грипоцитрон-БРОНХО инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Грипоцитрон-БРОНХО сироп 100 мл, 200 мл. Описание и применение Gripotsitron-BRONHO, аналоги и отзывы. Инструкция Грипоцитрон-БРОНХО сироп утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: butamirate;

    1 мл сиропа содержит бутамирата цитрата 1,5 мг.

    вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), глицерин, сахарин натрия, кислота бензойная (Е 210), ванилин, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Сироп.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.

    Фармакологическая группа

    Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.

    Код АТХ R05D B13.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Неопиатного противокашлевое средство с центральным действием.

    Активным ингредиентом препарата является бутамирата цитрат, который подавляет кашель и по своей структуре и фармакологическим действием отличается от алкалоидов опия. Считается, что эта субстанция действует на центральную нервную систему. Бутамирата цитирует вызывает неспецифический антихолинергическим и Бронхоспазмолитический эффект, улучшает функцию дыхания. Грипоцитрон-БРОНХО не вызывает привыкания или зависимости.

    Бутамирата цитирует имеет широкий терапевтический диапазон, поэтому Грипоцитрон-БРОНХО хорошо переносится даже в высоких дозах и хорошо подходит как средство для устранения кашля у взрослых и детей.

    Фармакокинетика.

    Бутамират быстро абсорбируется и в дальнейшем, в основном, гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу, которые также имеют противокашлевое активность.
    2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем гидроксилирования. Бутамират и 2-фенилмасляная кислота в организме во многом связываются с белками крови.

    Влияние пищи на биодоступность не подтвержден. Метаболизм бутамирата до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу пропорционально зависит от дозы.

    Метаболиты выводятся главным образом почками. Бутамират обнаруживается в моче 48 часов после принятия. По результатам замеров период полувыведения бутамирата составляет
    1,48-1,93 часа, для 2-фенилмасляной кислоты - 23,26-24,42 часа, для диетиламиноетоксиетанолу - 2,72-2,90 часа.

    Нет доказательств влияния нарушений функций печени и почек на фармакокинетические параметры бутамирата.

    Клинические характеристики

    Грипоцитрон-БРОНХО Показания

    Симптоматическое лечение кашля (в том числе сухого) различного происхождения.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к или вспомогательных веществ препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств.

    Особенности применения

    Так что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, нужно избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может привести к застою слизи в дыхательных путях, увеличивает риск бронхоспазма и инфицирование дыхательных путей.

    Сироп содержит подсластители - сахарин натрия и сорбит, и его можно назначать больным сахарным диабетом. Не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы.

    Препарат содержит сорбит (Е 420). Если у пациента установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

    Лекарственное средство содержит небольшое количество этанола, содержащего менее 100 мг на дозу.

    Если кашель длится более 7 дней, то нужно обратиться к врачу.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Безопасность при применении препарата в период беременности и кормления грудью не оценивали в специальных исследованиях.

    Не следует применять Грипоцитрон-БРОНХО течение первого триместра беременности. В другие периоды беременности препарат можно применять только по назначению врача при наличии прямых показаний для такого лечения.

    Неизвестно, проникает активная субстанция и / или его метаболиты в грудное молоко.

    По соображениям безопасности нужно тщательно взвешивать преимущества и риски применения препарата в период кормления грудью. Применение препарата в период кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Редко Грипоцитрон-БРОНХО может вызывать сонливость, что может иметь некоторое влияние на способность управлять автотранспортом или выполнять работу с механизмами. Поэтому при управлении автомобилем или при выполнении другой работы, требующей бдительности (например, при управлении механизмами), следует быть осторожным.

    Способ применения Грипоцитрон-БРОНХО и дозы

    Дети в возрасте от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в сутки;

    дети в возрасте от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в сутки;

    дети в возрасте от 12 до 18 лет по 15 мл 3 раза в сутки.

    Взрослые: по 15 мл 4 раза в сутки.

    Дозирующее устройство нужно вымыть и высушить после каждого использования и после использования другим человеком.

    Максимальный курс лечения без назначения врача не должен превышать 1 неделю.

    Препарат желательно применять до еды.

    Дети

    Препарат можно применять детям в возрасте от 3 лет.

    Детям в возрасте до 3 лет применять другую лекарственную форму (капли оральные, содержащих бутамирата цитирует).

    Передозировка

    Передозировка препарата может вызвать такие симптомы: сонливость, тошноту, рвоту, диарею, головокружение и артериальную гипотонию.

    Нужно принять обычные меры неотложной помощи: промывание желудка, прием активированного угля, контроль жизненно важных функций организма, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

    Побочные эффекты

    Со стороны нервной системы: сонливость.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея.

    Со стороны иммунной системы: анафилактический шок.

    Со стороны кожи и подкожной ткани: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.

    Срок годности Грипоцитрон-БРОНХО

    2 года.

    Условия хранения Грипоцитрон-БРОНХО

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 100 или 200 мл во флаконе вместе с дозирующим устройством в коробке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    Общество с ограниченной ответственностью Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народа».

    Местонахождение производителя

    Украина, 61002, Харьковская обл., Город Харьков, улица Куликовская, дом 41,

    фасовки «in bulk» производства Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Грипоцитрон-БРОНХО только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Грипоцитрон-БРОНХО и Алкоголь?

    Производитель прямо не указывает на противопоказания при сочетании препарата Грипоцитрон-БРОНХО с алкоголем. Но это не следует трактовать как одобрение на одновременный прием лекарственного средства и алкоголя.

    Ваше состояние само по себе может ухудшаться после приема спиртного, так как алкоголь расширяет сосуды и вызывает отечность. Не рекомендуем принимать алкоголь в течение всего курса приема препарата Грипоцитрон-БРОНХО, а также несколько дней после завершения лечения.
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Грипоцитрон-БРОНХО
    Производитель:ООО «ХФП «Здоровье народу»
    Форма выпуска: сироп, 1,5 мг / мл, по 100 мл или по 200 мл во флаконе; по 1 флакону вместе с дозирующим устройством в коробке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/13794/01/01
    Дата начала: 28.05.2019
    Дата окончания: 28.05.2024
    МНН: Butamirate
    Условия отпуска: без рецепта
    Состав: 1 мл сиропа содержит бутамирата цитрата 1,5 мг
    Фармакологическая группа: Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
    Код АТХ:R05DB13
    Заявитель: ООО «ХФП «Здоровье народу»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 61013, Харьковская обл., Город Харьков, Киевский район, улица Шевченко, дом 22
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    RСредства, действующие на респираторную систему
    R05Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
    R05DПротивокашлевые средства, с исключением комбинированных препаратов, содержащих экспекторанты
    R05DBДругие противокашлевые средства
    R05DB13 Бутамират