Бронхолитин ТАБ или Бромгексин что лучше?

действующее вещество: глауцина гидробромид;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит глауцина гидробромида 10 мг или 40 мг.

вспомогательные вещества : крахмал пшеничный, сахароза, желатин, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, стеариновая кислота;

оболочка: желатин, титана диоксид (Е 171), сахароза, акация, тальк, макрогол 6000, глицерин, для 10 мг Oпалюкс розовый АS-24825 (сахароза, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), кармин (Е 120), повидон (Е 1201), понсо 4R (Е124), натрия бензоат (Е 211), индиго (Е 132)) или для 40 мг Опалюкс оранжевый АS-23060 (сахароза, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), желтый закат FCF (Е 110), тальк, железа оксид желтый (E 172), повидон (Е 1201), натрия бензоат (Е 211), индиго (Е 132)).

действующее вещество: bromhexinе;

1 таблетка содержит бромгексина гидрохлорида 8 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза, сахар, руберозум, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки 10 мг двояковыпуклые розового цвета таблетки, покрытые оболочкой, правильной круглой формы, с глянцевой поверхностью;

таблетки 40 мг двояковыпуклые оранжевого цвета таблетки, покрытые оболочкой, правильной круглой формы, с глянцевой поверхностью.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки розового цвета, с плоской поверхностью и скошенными краями.

Противокашлевые средства.

Код АТX R05D B.

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства.

Код АТХ R05C B02.

Фармакологические.

Бронхолитин Таб - противокашлевое лекарственное средство центрального действия. Содержит алкалоид глауцин, полученный из растения Glaucinum flavum (мачок желтый), который подавляет центр кашля. В отличие от кодеина, глауцин не влияет на дыхательный центр и не вызывает лекарственной зависимости. Он не влияет на моторику кишечника, оказывает слабое спазмолитическое активность, имеет симпатолитическим действие и может уменьшить артериальное давление. Оказывает противовоспалительное действие.

Фармакокинетика.

При пероральном применении препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимального уровня в плазме крови - примерно 1,5 часа после приема. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.

Фармакологические.

Бромгексин - синтетическое производное действующего вещества растительного происхождения вазицину. Он оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в области бронхиального тракта, в результате чего увеличивается бронхиальная секреция, снижается вязкость слизи (мокроты) и стимулируется активность мерцательного эпителия, способствует продвижению слизи (мокроты) дыхательными путями.

Фармакокинетика.

После приема внутрь бромгексин практически полностью всасывается, при этом период полувыведения составляет приблизительно 0,4 часа. Эффект первого прохождения составляет около 80%, при этом образуются биологически активные метаболиты. Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. Падение уровня концентрации в плазме крови мультифазним. Период полураспада, который ограничивает продолжительность действия составляет около 1:00. Конечный период полувыведения - около 16 часов. Это вызвано перераспределением небольших количеств бромгексина из тканей. Объем распределения составляет около 7 л на 1 кг массы тела. Бромгексин не накапливается. Бромгексин проникает через плаценту, в ликвор и в грудное молоко. Выводится почками в виде метаболитов. При острых заболеваниях печени возможно уменьшение клиренса активного вещества. При острой почечной недостаточности не может быть исключена возможность увеличения периода полувыведения метаболитов бромгексина. В физиологических условиях в желудке возможно нитрозирования бромгексина.

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, включая острый и хронический бронхит, грипп.

Для секретолитической терапии при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся нарушением образования и продвижение мокроты.

- гиперчувствительность к действующему или к любой из вспомогательных веществ лекарственного средства

- артериальная гипотензия

- острый инфаркт миокарда.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу лекарственного средства язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; заболевания дыхательной системы, течение которых сопровождается образованием большого количества жидкого мокроты.

Нет данных о неблагоприятных лекарственные взаимодействия с Бронхолитин Табл. Его можно применять в комбинации с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и другими лекарственными средствами .

Бронхолитин Таб не следует применять одновременно с лекарственными средствами, угнетающими кашель , как центрального (кодеин, кодтерпин) , так и периферийного механизма действия (ексангит, либексин) . Не оправдана комбинация с препаратами, которые приводят к снижению бронхиальной секреции (например, производные атропина ) .

Бронхолитин Таб можно применять одновременно с бронходилататорами, сердечно-сосудистыми препаратами.

Активное вещество эффективно комбинируется с эфедрином, лимонной кислотой, маслом базилика в комбинированных препаратах для облегчения кашля в форме сиропов.

Бромгексин можно назначать в комбинации с бронходилататорами, антибактериальными препаратами, средствами, которые применяют в кардиологии.

Лекарственные средства, которые раздражают пищеварительный тракт (например НПВП) - при комбинированном применении с бромгексином возможно взаимное усиление эффектов раздражение слизистой оболочки.

Антибиотики (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин), сульфаниламидные лекарственные средства - при комбинированном применении с бромгексином повышаются концентрации антибиотиков и сульфаниламидов в бронхолегочном секрете и в мокроте.

Противокашлевые средства - комбинированное применение с бромгексином приводит к накоплению слизи в дыхательных путях и затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля. Такая комбинация не рекомендуется.

Бронхолитин Таб не следует применять при продуктивном кашле, который сопровождается выделением мокроты, поскольку существует риск обтурации бронхов вследствие задержки бронхиального секрета.

В случае лабильного артериального давления необходима консультация врача. Бронхолитин Таб следует применять с осторожностью из-за риска коллапса в результате симпатолитическим действия глауцина.

Препарат содержит, в качестве вспомогательного вещества, пшеничный крахмал, который может содержать глютен, но лишь в незначительном количестве, поэтому считается безопасным для лиц с целиакией.

Пациентам с аллергией на пшеницу (что отличается от целиакии) не следует применять этот препарат.

Препарат содержит сахарозу, как вспомогательное вещество, в составе оболочки. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозы мальабсорбцией или дефицитом сахараз-изомальтазы не следует применять Бронхолитин Табл.

Краситель Е 110 или краситель Е 124 может вызывать аллергические реакции.

При нарушении бронхиальной моторики, что сопровождается образованием большого количества бронхиального секрета (например, при таком редком заболевании, как первичная цилиарная дискинезия), бромгексина гидрохлорид следует применять с осторожностью из-за возможного накопления секрета.

С осторожностью применять пациентам, страдающим бронхиальной астмой. При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, повышает отхаркивающее действие бромгексина. При наличии желудочного кровотечения в анамнезе Бромгексин следует применять под контролем врача.

При нарушении функции почек и тяжелых заболеваниях печени препарат следует применять с большой осторожностью (удлинять промежутки времени между приемами лекарств или уменьшать их дозу).

При острой почечной недостаточности следует учитывать возможность накопления в печени метаболитов бромгексина.

При длительном применении лекарственного средства рекомендуется время от времени контролировать функцию печени.

При появлении впервые любых нарушений со стороны кожи или слизистых оболочек при применении бромгексина гидрохлорида следует немедленно прекратить применение лекарственного средства (возможно, это начало развития таких тяжелых осложнений, как синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла).

Лекарственное средство содержит сахар, что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы, не следует принимать этот препарат. Если у Вас установлен непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Следует с осторожностью применять Бронхолитин Таб беременным и кормящим грудью, после оценки соотношения польза / риск.

В период беременности препарат назначают с учетом соотношения польза для матери / риск для плода, не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во время кормления грудью применение бромгексина противопоказано из-за того, что он проникает в грудное молоко.

Если во время лечения наблюдаются головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Нет сообщений о том, что препарат может влиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Бронхолитин Таб принимать внутрь, рекомендуется использовать после еды.

Взрослым .

Разовая доза для взрослых составляет 40 мг, применять 2-3 раза в сутки. В более тяжелых случаях разовую дозу можно увеличить до 80 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.

Дети в возрасте от 4 лет .

Разовая доза для детей в возрасте от 4 лет составляет 10 мг, принимать 2-3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.

Пациенты с нарушением функции печени и почек .

Для пациентов с заболеваниями почек и печени необходимо уменьшить дозу препарата или увеличить интервал между приемами.

Продолжительность лечения Бронхолитин Таб не должна превышать 5 дней.

Применение лекарственного средства в течение более длительного периода и в более высоких дозах возможно только по назначению и под постоянным контролем врача.

Лекарственное средство применять внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости (например, стаканом воды).

Взрослые и дети старше 14 лет: по 8-16 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки, что соответствует 24-48 мг / сут бромгексина гидрохлорида.

Дети в возрасте от 6 до 14 лет, а также больные с массой тела менее 50 кг: по 8 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки, что соответствует 24 мг / сут бромгексина гидрохлорида.

Другие особые группы пациентов: бромгексин гидрохлорид нужно применять с особой осторожностью (то есть с большими интервалами или в меньших дозах) при наличии нарушений функции почек или тяжелых заболеваний печени (см. Раздел «Особенности применения».

Продолжительность лечения определяют индивидуально, в соответствии с показаниями и динамики развития заболевания, но она не должна превышать 4-5 суток без соответствующей рекомендации врача.

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 4 лет.

Не применять лекарственное средство в данной лекарственной форме детям до 6 лет.

Симптомы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота, рвота, снижение артериального давления.

Лечение проводить общепринятые меры для быстрого выведения препарата из организма (промывание желудка, прием активированного угля, инфузия водно-солевых растворов), а также проводить симптоматическое лечение.

Симптомы: диспепсические расстройства, тошнота, рвота, диарея. Головокружение, головная боль, атаксия, диплопия, метаболический ацидоз, частое дыхание.

При применении до 40 мг бромгексина у детей раннего возраста симптомов не наблюдалось даже без проведения деконтаминации. Никакой хронической токсического действия на человека не обнаружено.

Лечение. Вызвать рвоту, провести промывание желудка (в первые 1-2 часа после приема). При значительной передозировке следует проводить мониторинг сердечно-сосудистой системы и, при необходимости, назначить симптоматическую терапию. -За высокой степени связывания с белками плазмы крови, большой объем распределения и медленный обратный распределение бромгексина из тканей в кровь не следует ожидать ускорения выведения лекарственного средства при гемодиализе или форсированном диурезе.

Оговорки. Если количество принятого бромгексина превышает вышеуказанные пределы, нужно учесть также возможные побочные действия вспомогательных веществ лекарственного средства (см. Раздел «Особенности применения».

Препарат характеризуется хорошей переносимостью. Изредка, при применении высокой разовой дозы, превышающей 80 мг, может возникнуть головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота и рвота, снижение артериального давления. Возможны аллергические реакции, включая зуд, высыпания на коже.

Если любая побочная реакция приобретает серьезного состояния, применение препарата необходимо прекратить и сообщить об этом врачу.

В случае не указанным в этой инструкции побочных реакций необходимо срочно сообщить об этом врачу.

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (по имеющимся данным частоту установить невозможно).

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Нечасто боль в желудке, диспепсические расстройства, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, транзиторное увеличение активности аминотрансфераз в сыворотке крови.

Со стороны центральной нервной системы.

Нечасто: головная боль (по типу мигрени), головокружение, лихорадка.

Со стороны кожи и подкожных тканей.

Нечасто повышенная потливость.

Неизвестно: кожные побочные реакции (включая мультиформную эритема, синдром Стивенса - Джонсона, синдром Лайелла и острый генерализованный экзантематозный пустулез).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.

Нечасто расстройства дыхания, усиление кашля, респираторный дистресс.

Редко бронхоспазм.

Со стороны иммунной системы.

Редко реакции гиперчувствительности, включая сыпь, эритематозные и уртикарные сыпь, крапивницу.

Неизвестно: кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок.

Общие расстройства.

Нечасто: озноб.

При появлении реакции гиперчувствительности, анафилактических реакций или каких-либо нарушений со стороны кожи и слизистых оболочек следует немедленно прекратить применение бромгексина и обратиться к врачу.

3 года.

3 года.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 20 таблеток, покрытых оболочкой, в блистере из ПВХ пленки и алюминиевой фольги.

По 1 блистера в картонной пачке.

По 20 таблеток в блистере.

Без рецепта.

Без рецепта.

АО «Софарма».

АО «ВИТАМИНЫ».

ПАО «Монфарм».

ул. Илиенське шоссе, 16, София, 1220, Болгария.

Украина, 20300, Черкасская обл., Г. Умань, ул. Успенская, 31.

Украина, 19100, Черкасская обл., Г. Монастырище, ул. Заводская, 8.