Search

    Артрида инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Артрида раствор . Описание и применение Artrida, аналоги и отзывы. Инструкция Артрида раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: сhondroitin sulphate sodium;

    1 ампула (2 мл) содержит хондроитина сульфата натрия в пересчете на 100% вещество 200 мг

    Вспомогательные вещества : спирт бензиловый, вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта бензилового.

    Фармакологическая группа

    Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат.

    Код АТХ М01А Х25.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Основные действующие вещества препарата - натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид. Он является основным компонентом протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящевой матрикс.

    Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие; заменяет хондроитина сульфат суставного хряща, катаболизований патологическим процессом. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, а именно - лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластичную целостность хрящевого матрикса.

    Применение препарата способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует выработку суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

    Артрида® замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

    Фармакокинетика.

    После введения хондроитин сульфат проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Выводится преимущественно почками.

    Клинические характеристики

    Артрида Показания

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатии, переломы (для ускорения образования костной мозоли), а также с целью лечения последствий операций на суставах.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, почечная недостаточность, недостаточность функции печени в стадии декомпенсации. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст (до 18 лет).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    При одновременном применении с ГКС и НПВП хондроитин сульфат может уменьшать потребность в них, а также в обезболивающих средствах. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

    При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендуется контроль свертываемости крови. При одновременном применении с тетрациклинами хондроитин может влиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке крови.

    Особенности применения

    Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение многих месяцев после завершения лечения. Для предупреждения обострений применять повторные курсы лечения. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения при необходимости ускорения клинического ответа.

    При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Не применять в период беременности и кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Во время применения препарата нет ограничений по управлению автотранспортом и механизмами.

    Способ применения Артрида и дозы

    Препарат вводить взрослым внутримышечно по 1 мл через день. В случае хорошей переносимости дозу увеличивать до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.

    Курс лечения - 25-35 инъекций.

    Повторные курсы - через 6 месяцев.

    Дети

    Опыт применения препарата у детей отсутствует.

    Передозировка

    На настоящее время о явлениях передозировки при применении препарата Артрида® не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление побочного действия препарата. Лечение симптоматическое.

    Побочные эффекты

    При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:

    со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек

    со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция.

    В месте инъекций возможные покраснения и зуд.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления, диарея.

    Другие : нарушения со стороны органов зрения, кератопатия, головокружение, периферические отеки.

    Срок годности Артрида

    2 года.

    Условия хранения Артрида

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Несовместимость.

    Случаев несовместимости задокументировано с начала использования хондроитина сульфата (1960 г.), Однако следует избегать смешивания растворов высокомолекулярных полисахаридов (в т.ч. хондроитина сульфата) с растворами других лекарственных средств.

    Упаковка

    По 2 мл в ампулах. 5 ампул в лотке. 2 лотка в пачке из картона.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Haupt Farma Livron.

    Местонахождение производителя

    1 Рю Комт где Синард, 26250 Ливрон-сюр-Дром, Франция.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Артрида только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Хаупт ФАРМА Ливрон
    • http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины

    Артрида и Алкоголь?

    Производитель прямо не указывает на противопоказания при сочетании препарата Артрида с алкоголем. Но это не следует трактовать как одобрение на одновременный прием лекарственного средства и алкоголя.

    Ваше состояние само по себе может ухудшаться после приема спиртного, так как алкоголь расширяет сосуды и вызывает отечность. Не рекомендуем принимать алкоголь в течение всего курса приема препарата Артрида, а также несколько дней после завершения лечения.
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Артрида
    Производитель: Хаупт ФАРМА Ливрон
    Форма выпуска: раствор для инъекций, 100 мг / мл, по 2 мл в ампулах; по 5 ампул в лотке; по 2 лотка в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/15442/01/01
    Дата начала: 02.06.2021
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Chondroitin sulfate
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 ампула (2 мл) содержит хондроитина сульфата натрия в пересчете на 100% вещество 200 мг
    Фармакологическая группа: Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат.
    Код АТХ:M01AX25
    Заявитель: ЗАО «Фармлига»
    Страна заявителя: Литовская Республика
    Адрес заявителя: ул. Мейстру, 9, г.. Вильнюс, LT-02189, Литовская Республика
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Да
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    MСредства, влияющие на опорно-двигательный аппарат
    M01Противовоспалительные средства
    M01AНестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
    M01AXДругие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
    M01AX25 Хондроитин сульфат