Search

    Армадин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Армадин таблетки 125 мг. Описание и применение Armadin, аналоги и отзывы. Инструкция Армадин таблетки утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: армадин (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат).

    1 таблетка содержит армадина (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридину сукцината) 125 мг.

    вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный; повидон, кросповидон; кремния диоксид коллоидный магния стеарат кислота янтарная; гидроксипропилцеллюлоза; тальк титана диоксид (Е 171) гидроксипропилметилцеллюлоза.

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой.

    Основные физико-химические свойства. Таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета с двояковыпуклой гладкой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакологическая группа

    Средства, влияющие на нервную систему.

    Код ATH N07X X.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Етилметилгидроксипиридину сукцинат относится к гетероароматических антиоксидантов. Он имеет широкий спектр фармакологического действия: повышает устойчивость организма к стрессу, оказывает анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксирующее эффектом имеет ноотропные свойства, предупреждает и уменьшает нарушения памяти, возникающих в связи со старением и под действием различных патогенных факторов, оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксическое свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов)

    Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным активностью. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезалежнои фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспортировке нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. АРМАДИН® повышает содержание дофамина в головном мозге. В условиях ишемии тканей усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетение окислительных процессов в цикле Кребса.

    Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессовое действие проявляется в нормализации после стресса, соматовегетативных нарушений, нарушений процессов обучения и памяти, восстановлении циклов сон - бодрствование, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. АРМАДИН® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием АРМАДИНУ усиливается действие транквилизаторов, нейролептических, антидепрессивным, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. АРМАДИН® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержке их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержке их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержке их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

    Фармакокинетика.

    Етилметилгидроксипиридину сукцинат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 0,46-0,5 часа. Максимальная концентрация в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг / мл. Период полувыведения составляет соответственно 4,7-5 часов и 4,9-5,2 часа. Етилметилгидроксипиридину сукцинат в организме человека интенсивно метаболизируется с воспроизводством его глюкуроноконьюгату. В среднем за 12:00 с мочой выводится 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконьюгату введенной дозы. Наиболее интенсивно етилметилгидроксипиридину сукцинат и его глюкуроноконьюгат экскретируются в течение первых 4:00 после приема препарата.

    Клинические характеристики

    Армадин Показания

    • Последствия острого нарушения мозгового кровообращения
    • невротические и неврозоподобные состояния с симптомами тревожности;
    • нейроциркуляторная дистония;
    • легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
    • энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболiчни, посттравматические, смешанные);
    • легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    • нарушение памяти и интеллектуальная недостаточность у людей пожилого возраста;
    • астенические состояния, влияние экстремальных (стрессовых) факторов;
    • ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);
    • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • состояния после интоксикации антипсихотическими средствами.

    Противопоказания

    Острая печеночная или почечная недостаточность, повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью, детский возраст.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    АРМАДИН® усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

    Повышает антиангинальное активность нитропрепаратов и гипотензивное действие ингибиторов АПФ (АПФ) и бета-адреноблокаторов.

    Одновременное применение лекарственного средства АРМАДИН® с нибетаном, пропранололом и верапамилом снижает риск развития аритмогенных эффектов.

    Особенности применения

    В отдельных случаях у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфатов возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. С осторожностью следует применять больным с диабетической ретинопатией (курс не должен превышать 7-10 дней) в связи со свойством усиливать пролиферативные процессы.

    Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Особого внимания требует назначения лекарственного средства АРМАДИН® больным с обременительным аллергологическим анамнезом.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводили, поэтому АРМАДИН® не следует применять в этот период.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, учитывая вероятность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание.

    Способ применения Армадин и дозы

    АРМАДИН® назначать внутрь. Терапевтические дозы и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от чувствительности больных к препарату. Начинать лечение с дозы 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная - 800 мг. Суточную дозу разделять на 2-3 приема в течение дня.

    Больным с тревожными состояниями, нейроциркуляторная дисфункциями и когнитивными нарушениями принимать АРМАДИН® в течение 2-6 недель.

    Для купирования алкогольного абстинентного синдрома препарат применять в течение 5-7 суток.

    Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца - не менее 1,5-2 месяцев. Рекомендуется проведение двух 2-месячных курсов терапии в течение года, в весенне-осенний период.

    Курсовую терапию препаратом АРМАДИН® заканчивать постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 суток.

    Дети

    Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у детей не проводилось, поэтому АРМАДИН® не следует применять этой категории пациентов.

    Передозировка

    При передозировке возможна сонливость, бессонница. Лечение - дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

    Побочные эффекты

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, снижение артериального давления.

    Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение процесса засыпания, чувство тревоги, эмоциональная реактивность, головная боль, нарушение координации.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, сухость слизистой оболочки рта. В редких случаях возможно появление диспепсических расстройств, диареи. При длительном применении возможно появление метеоризма.

    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе, гиперемия, сыпь на коже, зуд.

    Другие: дистальный гипергидроз.

    Срок годности Армадин

    3 года.

    Условия хранения Армадин

    Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 30 таблеток в полимерной банке в пачке из картона .

    Или по 30 таблеток (10 × 3) в блистерах в пачке из картона.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ООО фирма «МИКРОХИМ».

    Местонахождение производителя

    93000, Украина, Луганская обл., Г.. Рубежное, ул. Ленина, 33.

    Сообщить о нежелательном явление при применении лекарственного средства Вы можете по телефону +38 (050) 309-83-54 (круглосуточно).

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Армадин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Армадин и Алкоголь?

    Производитель прямо указывает на противопоказания при сочетании препарата Армадин с алкоголем. Вам не следует принимать лекарственное средство и алкоголь, одновременно. Любой алкоголь токсичен, он изменяет химический состав крови и может ослабить влияние действующих веществ на ваш организм.

    Ваше состояние само по себе может ухудшаться после приема спиртного, так как алкоголь расширяет сосуды и вызывает отечность. Не рекомендуем принимать алкоголь в течение всего курса приема препарата Армадин, а также несколько дней после завершения лечения.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Армадин
    Производитель:ООО НПФ «Микрохим»
    Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой 125 мг по 30 таблеток в банке; по 1 банке в пачке из картона; по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/12306/02/01
    Дата начала: 16.08.2017
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Mexidol*
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 таблетка содержит армадину (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридину сукцината) 125 мг
    Фармакологическая группа: Средства, влияющие на нервную систему.
    Код АТХ:N07XX
    Заявитель: ООО НПФ «Микрохим»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 93000, Луганская обл., Г.. Рубежное, ул. Ленина, д. 33
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Без МНН
    Досрочное прекращение Нет