- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17899/01/01, UA/17899/01/02, UA/17899/01/03 закінчився 31.03.2022
Ретакрит / Retacrit інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Ретакрит / Retacrit розчин 10 000 МО, 20 000 МО, 40 000 МО. Опис та застосування Retakrit / Retacrit, аналоги та відгуки. Інструкція Ретакрит / Retacrit розчин затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Ретакрит / Retacrit Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Ретакрит / Retacrit та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Ретакрит / Retacrit
Умови зберігання Ретакрит / Retacrit
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Ретакрит / Retacrit тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Хоспіра Загреб д.о.о..
Авторське право:
- Хоспіра Загреб д.о.о.
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Ретакрит / Retacrit |
| Виробник: | Хоспіра Загреб д.о.о. |
| Форма випуску: | розчин для ін'єкцій, 10 000 МО/1 мл, 20 000 МО/0,5 мл або 40 000 МО/1 мл, по 1, 4 або 6 попередньо наповнених шприців у блістері без або з пристроєм захисту голки або утримувачем голки в картонній упаковці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17899/01/01, UA/17899/01/02, UA/17899/01/03 |
| Дата початку: | 20.02.2020 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Erythropoietin |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 попередньо наповнений шприц містить: епоетину зета 10 000 МО, 20 000 МО або 40 000 МО |
| Фармакотерапевтична група: | Антианемічні препарати. Еритропоетин. |
| Код АТС: | B03XA01 |
| Заявник: | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн |
| Країна заявника: | США |
| Адреса заявника: | 235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Так |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |