Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/4245/01/01 закінчився 05.12.2021

    Реструкта про Ін'єкціоне С інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Реструкта про Ін'єкціоне С розчин 2,0 мл. Опис та застосування Restrukta pro Іn'єktsіone S, аналоги та відгуки. Інструкція Реструкта про Ін'єкціоне С розчин затверджена виробником.

    Склад

    діючі речовини: 2,0 мл розчину містять: Acidum silicicum D8 — 83 мг, Berberis vulgaris D4 — 143 мг, Bryonia D4 — 143 мг, Calcium hypophosphorosum D3 — 83 мг, Cinchona pubescens D4 — 83 мг, Coffeinum monohydricum D4 — 83 мг, Colchicum autumnale D4 − 143 мг, Convallaria majalis D4 — 83 мг, Echinacea D4 — 83 мг, Ferrum phosphoricum D10 — 83 мг, Formica rufa D10 — 83 мг, Formica rufa D4 — 83 мг, Formica rufa D6 — 83 мг, Lithium chloratum D3 — 83 мг, Rhus toxicodendron D4 — 146 мг, Salix alba D4 — 143 мг, Smilax D4 — 143 мг, Solidago virgaurea D3 — 83 мг;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

    Лікарська форма

    Розчин для ін’єкцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

    Фармакотерапевтична група

    Комплексний гомеопатичний препарат

    Фармакологічні властивості

    Препарат метаболічної, протизапальної, знеболювальної, протиревматичної, діуретичної, антисептичної дії. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

    Клінічні характеристики

    Реструкта про Ін'єкціоне С Показання

    У складі комплексного лікування сечокислого діатезу, подагри, сечокам’яного діатезу, порушень пуринового обміну, артритів.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

    Ревматизм, новоутворення.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Про випадки взаємодії не повідомлялося, і вони не передбачаються завдяки гомеопатичним розведенням, що містяться у препараті.

    Унаслідок імуностимулюючої дії ехінацея може зменшувати ефективність препаратів, які чинять імунодепресивну дію. Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, що застосовувалися останнім часом, навіть якщо вони відпускаються без рецепта.

    Особливості застосування

    Якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає.

    Спосіб застосування Реструкта про Ін'єкціоне С та дози

    Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років — 1 ампула по 2 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних ін’єкцій, дітям віком від 12 років − 1-3 рази на тиждень.

    Курс лікування — 4-6 тижнів.

    Діти

    Препарат рекомендований для лікування дітей віком від 12 років.

    Передозування

    Можливе посилення побічних реакцій; при застосуванні високих доз препарату можливе виникнення нудоти, блювання, діареї, безсоння, підвищеного збудження.

    Побічні реакції

    У поодиноких випадках можуть виникати тимчасові алергічні реакції, зміни у місці введення, нудота, блювання, діарея, біль у животі. При застосуванні препаратів, що містять Echinacea, спостерігалися висипання на шкірі, свербіж, кропив’янка, збудження, порушення сну.

    Термін придатності Реструкта про Ін'єкціоне С

    5 років.

    Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

    Умови зберігання Реструкта про Ін'єкціоне С

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

    Зберігати у недоступному для дітей місці!

    Несумісність.Невідома. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємкості,окрім препаратів виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ (Biologische Heilmittel Heel GmbH).

    Упаковка

    5 (5х1), 10 (5х2) або 50 (5х10) ампул по 2,0 мл у картонній коробці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

    Biologische Heilmittel Heel GmbH.

    Місцезнаходження виробника

    Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

    Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Реструкта про Ін'єкціоне С тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.

    • Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Реструкта про Ін'єкціоне С
    Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
    Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 2,0 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 10 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/4245/01/01
    Дата початку: 12.05.2016
    Дата закінчення: 05.12.2021
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 2,0 мл розчину містять: Acidum silicicum D8 – 83 мг, Berberis vulgaris D4 – 143 мг, Bryonia D4 – 143 мг, Calcium hypophosphorosum D3 – 83 мг, Cinchona pubescens D4 – 83 мг, Coffeinum monohydricum D4 – 83 мг, Colchicum autumnale D4  143 мг, Convallaria majalis D4 – 83 мг, Echinacea D4 – 83 мг, Ferrum phosphoricum D10 – 83 мг, Formica rufa D10 – 83 мг, Formica rufa D4 – 83 мг, Formica rufa D6 – 83 мг, Lithium chloratum D3 – 83 мг, Rhus toxicodendron D4 – 146 мг, Salix alba D4 – 143 мг, Smilax D4 – 143 мг, Solidago virgaurea D3 – 83 мг
    Фармакотерапевтична група: Комплексний гомеопатичний препарат.
    Код АТС: Немає
    Заявник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
    Країна заявника: Німеччина
    Адреса заявника: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Так
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi