- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/15950/01/01, UA/15950/01/02, UA/15950/01/03 закінчився 31.03.2022
Рекомбінат інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Рекомбінат ліофілізований 250 МО, 500 МО, 1000 МО. Опис та застосування Rekombіnat, аналоги та відгуки. Інструкція Рекомбінат ліофілізований затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Рекомбінат Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Рекомбінат та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Рекомбінат
Умови зберігання Рекомбінат
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Рекомбінат тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА.
Авторське право:
- Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Рекомбінат |
| Виробник: | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА |
| Форма випуску: | ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 250 МО, 500 МО або 1000 МО, у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15950/01/01, UA/15950/01/02, UA/15950/01/03 |
| Дата початку: | 04.05.2017 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Coagulation factor VIII |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 250 МО |
| Фармакотерапевтична група: | Фактори коагуляції крові. |
| Код АТС: | B02BD02 |
| Заявник: | Баксалта Інновейшнз ГмбХ |
| Країна заявника: | Австрія |
| Адреса заявника: | Індустріштрассе 67, А-1221 Відень, Австрія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Так |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| B | Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез |
| B02 | Антигеморагічні засоби |
| B02B | Вітамін K та інші гемостатичні засоби |
| B02BD | Фактори коагуляції крові |
| B02BD02 |
Фактор коагуляції крові VIII
|