Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/0800/02/01 закінчився 17.11.2022

    Простатилен інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Простатилен розчин 2 мл. Опис та застосування Prostatilen, аналоги та відгуки. Інструкція Простатилен розчин затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: простатилен;

    1 ампула (2 мл розчину) містить простатилену (водний екстракт із передміхурових залоз статевозрілих бичків) у перерахуванні на пептиди 2 мг;

    допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

    Лікарська форма

    Розчин для ін'єкцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або з ледь жовтуватим відтінком рідина.

    Фармакотерапевтична група

    Засоби, що застосовуються в урології. Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.

    Код АТХ G04С X.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Простатилен чинить специфічну органотропну дію на передміхурову залозу. При захворюваннях останньої препарат як засіб патогенетичної терапії нормалізує процеси мікроциркуляції і тромбоцитарно-судинного гемостазу, зменшує або усуває набряк тканини, лейкоцитарну інфільтрацію (у тому числі знижує вміст лейкоцитів у секреті залози), виявляє опосередкований бактеріостатичний вплив на мікрофлору секрету, знижує титр виявленого збудника аж до абсолютної стерильності або пригнічує життєздатність мікроорганізмів. Простатилен нормалізує сперматогенез (збільшує кількість та рухливість сперматозоїдів), виявляє модулюючий вплив на стан Т- і В-лімфоцитів, підвищує неспецифічну резистентність організму, регулює тонус м'язів сечового міхура, включаючи тонус детрузора.

    Фармакокінетика.

    Як пептидний препарат простатилен розщеплюється клітинними протеазами до амінокислот. Простатилен та його метаболіти екскретуються з сечею. Кумулятивної властивості препарат не має.

    Клінічні характеристики

    Простатилен Показання

    Хронічний простатит.

    Аденома передміхурової залози, вікові порушення її функцій та пов'язані з цим розлади акту сечовиведення.

    Ускладнення після операцій на передміхуровій залозі.

    Інтероцептивна копулятивна дисфункція.

    Чоловіче безпліддя.

    Протипоказання

    Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату та білків передміхурової залози великої рогатої худоби.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Не вивчались.

    Особливості застосування

    При лікуванні препаратом рекомендується проводити аналіз клінічних показників активності передміхурової залози.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Препарат не призначений для застосування жінкам.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не досліджувались.

    Спосіб застосування Простатилен та дози

    Застосовують для лікування дорослих чоловіків, у тому числі пацієнтів літнього віку. Вводять внутрішньом'язово.

    Препарат вводять щоденно по 1 — 2 ампули 1 раз на добу.

    Тривалість курсу лікування становить 5 — 10 днів.

    При необхідності проводять повторний курс (через 1 — 6 місяців).

    Діти

    Препарат не застосовують дітям.

    Передозування

    Дотепер про випадки передозування не повідомлялось.

    Побічні реакції

    Можливі реакції алергічного типу.

    Термін придатності Простатилен

    3 роки.

    Умови зберігання Простатилен

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Несумісність.

    Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.

    Упаковка

    По 2 мл в ампулі, по 100 ампул в пачці, або по 5 ампул в блістері, по 1 або 2 блістери у пачці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Простатилен тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПрАТ «Лекхім-Харків».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Простатилен
    Виробник:ПрАТ «Лекхім-Харків»
    Форма випуску: розчин для ін`єкцій по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1 або 2 блістери у пачці з картону, по 2 мл в ампулі, по 100 ампул у пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/0800/02/01
    Дата початку: 17.11.2017
    Дата закінчення: 17.11.2022
    Міжнародне непатентоване найменування: Mono
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 ампула (2 мл) розчину містить простатилену (водний екстракт із передміхурових залоз статевозрілих бичків) у перерахуванні на пептиди 2 мг
    Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в урології. Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
    Код АТС:G04CX
    Заявник: ПрАТ «Лекхім-Харків»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Так
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Без МНН
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    GЗасоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони
    G04Засоби, що застосовуються в урології
    G04CЗасоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії предміхурової залози
    G04CX Інші препарати, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії предміхурової залози