Search

    Посиформін інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Посиформін мазь 5 г. Опис та застосування Posiformіn, аналоги та відгуки. Інструкція Посиформін мазь затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: біброкатол;

    1г мазі містить 20 мг біброкатолу;

    допоміжні речовини: парафін білий м’який, олія мінеральна, ланолін.

    Лікарська форма

    Мазь очна.

    Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь (у вигляді суспензії) від жовтого до сіро-жовтого кольору.

    Фармакотерапевтична група

    Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші протимікробні засоби.

    Код АТХ S01A X05.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Біброкатол — це сполука вісмуту з антисептичними та в’яжучими властивостями, яка також здатна інгібувати секреторні функції слизових оболонок та сприяти загоєнню ран. Механізм його дії зумовлений структурою біброкатолу, який є фенольним похідним тетрабромпірокатехіну та вісмуту гідроксиду.

    На слизових оболонках та ранах біброкатол спричиняє осадження білків та стягування поверхневих тканинних шарів. Це призводить до утворення захисного шару, що запобігає проникненню патогенних мікроорганізмів. Такий в’яжучий ефект спричиняє неспецифічне інгібування запалення та секреторних функцій.

    Фармакокінетика.

    Біброкатол майже не розчиняється у воді і тому не проникає у внутрішньоочну рідину. Таким чином, його застосування в офтальмології обмежується місцевим лікуванням неспецифічних подразнень та запалень, а також лікуванням ран зовнішніх оболонок ока.

    Після місцевого застосування на оці помітної системної абсорбції біброкатолу не відбувається.

    Клінічні характеристики

    Посиформін Показання

    Неспецифічні подразнення зовнішніх оболонок ока неінфекційного ґенезу, хронічні запалення краю повік (хронічний блефарит), свіжі неінфіковані рани рогівки.

    Протипоказання

    Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Спеціальних досліджень лікарських взаємодій препарату не проводилося.

    При одночасному застосуванні препарату з іншими очними краплями або мазями слід витримувати щонайменше 15-хвилинний інтервал між нанесеннями. Посиформін слід наносити в останню чергу.

    Особливості застосування

    Допоміжна речовина ланолін може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).

    Під час лікування препаратом не можна користуватися контактними лінзами.

    При нанесенні очної мазі слід уникати будь-якого контакту наконечника туби з оком або шкірою.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Оскільки клінічних даних щодо застосування препаратів біброкатолу у період вагітності або годування груддю немає, призначення очної мазі Посиформін у цей час можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризику такого застосування.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Завдяки своїй жирній консистенції одразу після застосування препарат може короткочасно впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції під час керування автотранспортом або роботи з механізмами.

    Спосіб застосування Посиформін та дози

    Смужку мазі довжиною 0,5 см закладають у кон’юнктивальний мішок або наносять на уражену повіку 3-5 разів на добу. Дозування для дорослих та дітей віком від 6 років однакове.

    Препарат слід застосовувати до зникнення симптомів. Зазвичай тривалість лікування не повинна перевищувати 14 днів.

    Діти

    Безпека та ефективність застосування препарату були підтверджені для дітей віком від 6 років. Досвіду застосування препарату для лікування дітей молодшого віку немає.

    Передозування

    Після місцевого застосування системної дії препарату не очікується через дуже низький ступінь проникнення біброкатолу крізь біологічні мембрани у внутрішню камеру ока.

    Побічні реакції

    З боку імунної системи

    Поодинокі випадкиреакцій гіперчутливості (алергія) та подразнення очей, що супроводжуються такими симптомами: свербіж очей, набряк очей, біль в очах, очна гіперемія, набряк обличчя, припливи крові до обличчя; контактний дерматит.

    Термін придатності Посиформін

    3 роки.

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Застосовувати не більше 4 тижнів після першого відкриття туби.

    Умови зберігання Посиформін

    Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 5 г мазі очної в алюмінієвій тубі із внутрішнім захисним лаковим покриттям, оснащеній наконечником та ковпачком із контролем першого розкривання (поліетилен). По 1 тубі у картонній коробці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ/URSAPHARM Arzneimittel GmbH.

    Місцезнаходження виробника

    Індустрієштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Німеччина/

    Industriestrasse 35, D-66129 Saarbrucken, Germany.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Посиформін тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ.

    • УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ
    • http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Посиформін
    Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ
    Форма випуску: мазь очна 2 % по 5 г мазі у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
    Реєстраційне посвідчення: UA/12755/01/01
    Дата початку: 24.01.2018
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Bibrocathol
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 г мазі містить 20 мг біброкатолу
    Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші протимікробні засоби.
    Код АТС:S01AX05
    Заявник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ
    Країна заявника: Німеччина
    Адреса заявника: Індустрієштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Німеччина
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    SЗасоби, що діють на органи чуття
    S01Засоби, що застосовуються в офтальмології
    S01AПротимікробні засоби
    S01AXІнші протимікробні препарати
    S01AX05Біброкатол