- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17696/01/01, UA/17696/01/02 закінчився 31.03.2022
Овастат інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Овастат порошок 1000 мг, 5000 мг. Опис та застосування Ovastat, аналоги та відгуки. Інструкція Овастат порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Овастат Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Овастат та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Овастат
Умови зберігання Овастат
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Овастат тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ.
Авторське право:
- Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Овастат |
| Виробник: | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ |
| Форма випуску: | порошок для розчину для інфузій по 1000 мг або 5000 мг у флаконах № 1 |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17696/01/01, UA/17696/01/02 |
| Дата початку: | 10.12.2019 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Treosulfan |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 флакон містить 1000 мг або 5000 мг треосульфану |
| Фармакотерапевтична група: | Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки. |
| Код АТС: | L01AB02 |
| Заявник: | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ |
| Країна заявника: | Німеччина |
| Адреса заявника: | Театерштрассе, 6, 22880 Ведель, Німеччина |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| L | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби |
| L01 | Протипухлинні препарати |
| L01A | Алкілуючі сполуки |
| L01AB | Алкілсульфонати |
| L01AB02 | Треосульфан |