- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17976/01/01 закінчився 31.03.2022
Онтрузант інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Онтрузант порошок 150 мг. Опис та застосування Ontruzant, аналоги та відгуки. Інструкція Онтрузант порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Онтрузант Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Онтрузант та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Онтрузант
Умови зберігання Онтрузант
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Онтрузант тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Патеон Італія С.п.А..
Авторське право:
- Патеон Італія С.п.А.
Тип даних | Відомості з реєстру |
Торгівельне найменування: | Онтрузант |
Виробник: | Патеон Італія С.п.А. |
Форма випуску: | порошок для концентрату для розчину для інфузій, 150 мг у флаконі, по одному флакону в картонній коробці |
Реєстраційне посвідчення: | UA/17976/01/01 |
Дата початку: | 17.03.2020 |
Дата закінчення: | 31.03.2022 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Trastuzumab |
Умови відпуску: | за рецептом |
Склад: | 1 флакон містить: трастузумабу 150 мг |
Фармакотерапевтична група: | Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла. |
Код АТС: | L01XC03 |
Заявник: | Самсунг Біоепіс НЛ Б.В. |
Країна заявника: | Нідерланди |
Адреса заявника: | Олоф Палмештраат 10, 2616 LR м. Делфт, Нідерланди |
Тип ЛЗ: | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження: | Так |
ЛЗ рослинного походження: | Нi |
Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
Тип МНН: | Моно |
Дострокове припинення | Нi |