- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17734/01/01 закінчився 31.03.2022
Онкаспар інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Онкаспар порошок 3750 МО. Опис та застосування Onkaspar, аналоги та відгуки. Інструкція Онкаспар порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Онкаспар Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Онкаспар та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Онкаспар
Умови зберігання Онкаспар
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Онкаспар тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Авіста Фарма Солюшнс Інк..
Авторське право:
- Авіста Фарма Солюшнс Інк.
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Онкаспар |
| Виробник: | Авіста Фарма Солюшнс Інк. |
| Форма випуску: | порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій, 750 МО/мл по 3750 МО у флаконах № 1 |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17734/01/01 |
| Дата початку: | 04.11.2019 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pegaspargase |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 флакон містить: пегаспаргази 4050 МО (після відновлення 3750 МО) |
| Фармакотерапевтична група: | Інші антинеопластичні засоби. |
| Код АТС: | L01XX24 |
| Заявник: | Лє Лаборатуар Серв'є |
| Країна заявника: | Франція |
| Адреса заявника: | 50, рю Карно, 92284 Сюрен седекс, Франція |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| L | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби |
| L01 | Протипухлинні препарати |
| L01X | Інші антинеопластичні засоби |
| L01XX | Інші антинеопластичні препарати |
| L01XX24 | Пегаспаргаза |