Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17756/01/01 закінчився 31.03.2022

    Огіврі інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Огіврі порошок 150 мг. Опис та застосування Ogіvrі, аналоги та відгуки. Інструкція Огіврі порошок затверджена виробником.

    Склад

    Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.

    Лікарська форма

    Фармакотерапевтична група

    Фармакологічні властивості

    Клінічні характеристики

    Огіврі Показання

    Протипоказання

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Особливості застосування

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Спосіб застосування Огіврі та дози

    Діти

    Передозування

    Побічні реакції

    Термін придатності Огіврі

    Умови зберігання Огіврі

    Упаковка

    Категорія відпуску

    Виробник

    Місцезнаходження виробника

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Огіврі тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Біокон Лімітед.

    • Біокон Лімітед
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Огіврі
    Виробник: Біокон Лімітед
    Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг, по 1 флакону в картонній упаковці
    Реєстраційне посвідчення: UA/17756/01/01
    Дата початку: 04.11.2019
    Дата закінчення: 31.03.2022
    Міжнародне непатентоване найменування: Trastuzumab
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 флакон містить трастузумабу - 150 мг
    Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла.
    Код АТС:L01XC03
    Заявник: Майлан САС
    Країна заявника: Франція
    Адреса заявника: 117, Аллее де Парк, 69800 Сен-Прі, Францiя
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Так
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    LАнтинеопластичні та імуномодулюючі засоби
    L01Протипухлинні препарати
    L01XІнші антинеопластичні засоби
    L01XCМоноклоніальні антитіла
    L01XC03 Трастузумаб