- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17343/01/01 закінчився 31.03.2022
Огіврі інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Огіврі порошок 150 мг. Опис та застосування Ogіvrі, аналоги та відгуки. Інструкція Огіврі порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Огіврі Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Огіврі та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Огіврі
Умови зберігання Огіврі
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Огіврі тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Біокон Лімітед.
Авторське право:
- Біокон Лімітед
Тип даних | Відомості з реєстру |
Торгівельне найменування: | Огіврі |
Виробник: | Біокон Лімітед |
Форма випуску: | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг, по 1 флакону в картонній упаковці |
Реєстраційне посвідчення: | UA/17343/01/01 |
Дата початку: | 16.04.2019 |
Дата закінчення: | 31.03.2022 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Trastuzumab |
Умови відпуску: | за рецептом |
Склад: | 1 флакон містить трастузумабу - 150 мг |
Фармакотерапевтична група: | Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. |
Код АТС: | L01XC03 |
Заявник: | Майлан САС |
Країна заявника: | Франція |
Адреса заявника: | 117, Аллее де Парк, 69800 Сен-Прі, Францiя |
Тип ЛЗ: | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження: | Так |
ЛЗ рослинного походження: | Нi |
Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
Тип МНН: | Моно |
Дострокове припинення | Нi |