- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/16971/01/01 закінчився 31.03.2022
Новоейт інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Новоейт порошок 1500 МО. Опис та застосування Novoejt, аналоги та відгуки. Інструкція Новоейт порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Новоейт Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Новоейт та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Новоейт
Умови зберігання Новоейт
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Новоейт тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника АТ Ново Нордіск.
Авторське право:
- АТ Ново Нордіск
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Новоейт |
| Виробник: | АТ Ново Нордіск |
| Форма випуску: | порошок для розчину для ін'єкцій, по 1500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, штоком поршня та перехідником для флакона в картонній коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16971/01/01 |
| Дата початку: | 04.10.2018 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Coagulation factor VIII |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 флакон з порошком містить 1500 МО туроктокогу альфа (людський фактор коагуляції VIII (рДНК)) |
| Фармакотерапевтична група: | Фактори коагуляції крові. |
| Код АТС: | B02BD02 |
| Заявник: | А/Т Ново Нордіск |
| Країна заявника: | Данія |
| Адреса заявника: | Ново Аллє, ДК-2880 Багсваерд, Данiя |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Так |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| B | Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез |
| B02 | Антигеморагічні засоби |
| B02B | Вітамін K та інші гемостатичні засоби |
| B02BD | Фактори коагуляції крові |
| B02BD02 |
Фактор коагуляції крові VIII
|