Search

    Нефрофіт інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Нефрофіт збір 50 г, 100 г. Опис та застосування Nefrofіt, аналоги та відгуки. Інструкція Нефрофіт збір затверджена виробником.

    Склад

    діючі речовини: 1 упаковка (50 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuciflos) 4,5 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 4,5 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 4,5 г, хвоща трави (Equiseti herba) 4,5 г, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 4 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 4 г, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 4 г, лопуха коренів (Arctii radix) 4 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 4 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 4 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 4 г, череди трави (Bidentis herba) 4 г.

    Лікарська форма

    Збір.

    Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з бурувато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах сильний, приємний.

    Фармакотерапевтична група

    Засоби, що застосовуються в урології.

    Код АТX G04B X.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

    Клінічні характеристики

    Нефрофіт Показання

    Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

    Протипоказання

    Гастропатія з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів понад 10 мм у діаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Не застосовувати одночасно з лікарськими засобами та їжею, що знижують рН сечі. Антациди та Н2-блокатори знижують ефективність препарату.

    Особливості застосування

    Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, хворим на бронхіальну астму, спазмофілію, а також пацієнтам з гастроезофагальним рефлюксом (печія).

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Можливе підвищення тонусу матки. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає.

    Спосіб застосування Нефрофіт та дози

    2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.

    Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по ⅔ склянки (150 мл) за 20—30 хвилин до їди 3 рази на добу.

    Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
    у 3—4 тижні.

    Діти

    Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

    Передозування

    Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

    Побічні реакції

    Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка. Листя мучниці можуть спричиняти больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

    У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

    Термін придатності Нефрофіт

    2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Умови зберігання Нефрофіт

    В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 50 г у пакеті, вкладеному в пачку.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Нефрофіт тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "ЕЙМ".

    • ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "ЕЙМ"
    • http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Нефрофіт
    Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "ЕЙМ"
    Форма випуску: збір по 50 г або по 100 г у пакеті, вкладеному в пачку; по 1,5 г у фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів у пачці
    Реєстраційне посвідчення: UA/3551/01/01
    Дата початку: 15.06.2020
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 упаковка (50 г) містить: суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 4,5 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 4,5 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 4,5 г, хвоща трави (Equiseti herba) 4,5 г, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 4 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 4 г, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 4 г, лопуха коренів (Arctii radix) 4 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 4 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 4 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 4 г, череди трави (Bidentis herba) 4 г;/1 упаковка (100 г) містить: суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 9 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 9 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 9 г, хвоща трави (Equiseti herba) 9 г, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 8 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 8 г, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 8 г, лопуха коренів (Arctii radix) 8 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 8 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 8 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 8 г, череди трави (Bidentis herba) 8 г;/1 фільтр-пакет (1,5 г) містить: суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 135 мг, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 135 мг, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 135 мг, хвоща трави (Equiseti herba) 135 мг, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 120 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 120 мг, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 120 мг, лопуха коренів (Arctii radix) 120 мг, мучниці листя (Uvae ursi folium) 120 мг, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 120 мг, ромашки квіток (Matricariae flos) 120 мг, череди трави (Bidentis herba) 120 мг
    Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в урології.
    Код АТС:G04BX
    Заявник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "ЕЙМ"
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 61124, Харківська обл., м. Харків, вул. Грозненська, буд. 34, кв. 60
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Так
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    GЗасоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони
    G04Засоби, що застосовуються в урології
    G04BІнші засоби, що застосовують в урології, включаючи спазмолітики
    G04BX Інші засоби, що застосовуються в урології