- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17344/01/01 закінчився 31.03.2022
Майхеп All інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Майхеп All таблетки 400 мг/100 мг. Опис та застосування Majhep All, аналоги та відгуки. Інструкція Майхеп All таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Майхеп All Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Майхеп All та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Майхеп All
Умови зберігання Майхеп All
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Майхеп All тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Майлан Лабораторіз Лімітед.
Авторське право:
- Майлан Лабораторіз Лімітед
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Майхеп All |
| Виробник: | Майлан Лабораторіз Лімітед |
| Форма випуску: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг/100 мг, по 28 таблеток у непрозорому поліетиленовому флаконі голубого кольору з голубою непрозорою поліпропіленовою кришечкою; по 1 флакону в картонній упаковці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17344/01/01 |
| Дата початку: | 16.04.2019 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sofosbuvir and velpatasvir |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка містить софосбувір - 400,00 мг, велпатасвір - 100,00 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування інфекції вірусу гепатиту С (HCV). |
| Код АТС: | J05AX69 |
| Заявник: | Майлан Лабораторіз Лімітед |
| Країна заявника: | Індія |
| Адреса заявника: | Плот №564/А/22, Роад №92, Джубілі Хілс, Хайдерабад, Телангана - 500096, Індія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Комбінований |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| J | Протимікробні засоби для системного застосування |
| J05 | Противірусні засоби для системного застосування |
| J05A | Противірусні засоби прямої дії |
| J05AX | Інші противірусні засоби |
| J05AX69 | Софосбувір та велпатасвір |