Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/16642/01/01 закінчився 31.03.2022

    Майгеп інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Майгеп таблетки . Опис та застосування Majgep, аналоги та відгуки. Інструкція Майгеп таблетки затверджена виробником.

    Склад

    Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.

    Лікарська форма

    Фармакотерапевтична група

    Фармакологічні властивості

    Клінічні характеристики

    Майгеп Показання

    Протипоказання

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Особливості застосування

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Спосіб застосування Майгеп та дози

    Діти

    Передозування

    Побічні реакції

    Термін придатності Майгеп

    Умови зберігання Майгеп

    Упаковка

    Категорія відпуску

    Виробник

    Місцезнаходження виробника

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Майгеп тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Майлан Лабораторіз Лімітед.

    • Майлан Лабораторіз Лімітед
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Майгеп
    Виробник: Майлан Лабораторіз Лімітед
    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 28 таблеток у пляшці з поліетилену високої щільності (HDPE) білого кольору, з кришечкою, що нагвинчується з поліпропілену білого кольору, з осушувачем силікагель або по 28 таблеток у пляшці з поліетилену високої щільності (HDPE) блакитного кольору, з кришечкою, що нагвинчується з поліпропілену блакитного кольору, з осушувачем силікагель; по 1 пляшці в картонній коробці
    Реєстраційне посвідчення: UA/16642/01/01
    Дата початку: 31.08.2018
    Дата закінчення: 31.03.2022
    Міжнародне непатентоване найменування: Sofosbuvir
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 таблетка містить: софосбувіру 400 мг
    Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування інфекції вірусу гепатиту С (HCV).
    Код АТС:J05AX15
    Заявник: Майлан Лабораторіз Лімітед
    Країна заявника: Індія
    Адреса заявника: Плот № 564/А/22, Роад № 92, Джубілі Хілс, Хайдерабад - 500034, Телангана, Індія
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    JПротимікробні засоби для системного застосування
    J05Противірусні засоби для системного застосування
    J05AПротивірусні засоби прямої дії
    J05AXІнші противірусні засоби
    J05AX15Софосбувір