- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17222/01/01 закінчився 31.03.2022
Майдекла інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Майдекла таблетки 60 мг. Опис та застосування Majdekla, аналоги та відгуки. Інструкція Майдекла таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Майдекла Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Майдекла та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Майдекла
Умови зберігання Майдекла
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Майдекла тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Майлан Лабораторіз Лімітед.
Авторське право:
- Майлан Лабораторіз Лімітед
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Майдекла |
| Виробник: | Майлан Лабораторіз Лімітед |
| Форма випуску: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг; по 28 таблеток у непрозорому поліетиленовому флаконі голубого кольору з голубою непрозорою поліпропіленовою кришечкою, що нагвинчується; по 1 флакону в картонній упаковці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17222/01/01 |
| Дата початку: | 19.02.2019 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Daclatasvir |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: даклатасвіру дигідрохлориду 66,000 мг, що еквівалентно даклатасвіру 60 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Противірусні засоби для системного застовування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування вірусу гепатиту ВГС (HCV). |
| Код АТС: | J05AX14 |
| Заявник: | Майлан Лабораторіз Лімітед |
| Країна заявника: | Індія |
| Адреса заявника: | Плот №564/А/22, Роад №92, Джубілі Хілс, Хайдерабад, Телангана - 500096, Індія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| J | Протимікробні засоби для системного застосування |
| J05 | Противірусні засоби для системного застосування |
| J05A | Противірусні засоби прямої дії |
| J05AX | Інші противірусні засоби |
| J05AX14 | Даклатасвір |