Search

    Лімфоміозот Н інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Лімфоміозот Н розчин 1,1 мл. Опис та застосування Lіmfomіozot N, аналоги та відгуки. Інструкція Лімфоміозот Н розчин затверджена виробником.

    Склад

    діючі речовини:

    1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 — 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 — 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 — 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 — 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 — 0,55 мг, Gentiana lutea D5 — 0,55 мг, Geranium robertianum D4 — 1,1 мг, Levothyroxinum D12 — 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 —0,55 мг, Nasturtium officinale D4 — 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 — 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 — 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 — 0,55 мг, Smilax D6 — 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 — 0,55 мг, Veronica officinalis D3 — 0,55 мг;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

    Лікарська форма

    Розчин для ін’єкцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

    Фармакотерапевтична група

    Комплексний гомеопатичний препарат.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Лікарський засіб чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

    Фармакокінетика.

    Для гомеопатичних препаратів не визначається.

    Клінічні характеристики

    Лімфоміозот Н Показання

    Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування лікарського засобу при захворюваннях щитовидної залози визначається лікарем.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Невідома.

    Особливості застосування

    Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з’являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.

    На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

    Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційних ризик для плода/дитини.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Невідома.

    Спосіб застосування Лімфоміозот Н та дози

    Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1,1 мл. Застосовувати 1—3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньовенних ін’єкцій.

    У гострих випадках — 1 ампула щоденно протягом 3—5 днів.

    Курс лікування: 3—6 тижнів.

    Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

    Діти

    Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

    Передозування

    Не відзначалося.

    Побічні реакції

    У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість.

    У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, кропив’янку, еритему, набряк або сухість.

    У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.

    Термін придатності Лімфоміозот Н

    5 років.

    Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

    Умови зберігання Лімфоміозот Н

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

    Зберігати в недоступному для дітей місці!

    Несумісність. Невідома.

    Упаковка

    5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

    Biologische Heilmittel Heel GmbH.

    Місцезнаходження виробника

    Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

    Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Лімфоміозот Н тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.

    • Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
    • http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Лімфоміозот Н
    Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
    Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок в коробці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/2054/01/01
    Дата початку: 17.10.2019
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 – 0,55 мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 –0,55 мг, Nasturtium officinale D4 – 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 – 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг
    Фармакотерапевтична група: Комплексний гомеопатичний препарат.
    Код АТС: Немає
    Заявник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
    Країна заявника: Німеччина
    Адреса заявника: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Так
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi