- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Ланроз інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Ланроз таблетки 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг. Опис та застосування Lanroz, аналоги та відгуки. Інструкція Ланроз таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Ланроз Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Ланроз та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Ланроз
Умови зберігання Ланроз
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Ланроз тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ТОВ «Др. Редді’с Лабораторіз».
Авторське право:
- http://www.drreddys.ua - ТОВ «Др. Редді’с Лабораторіз»
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Ланроз |
| Виробник: | ТОВ «Др. Редді’с Лабораторіз» |
| Форма випуску: | таблетки пролонгованої дії по 25 мг або 50 мг, 100 мг або 200 мг, по 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18193/01/01, UA/18193/01/02, UA/18193/01/03, UA/18193/01/04 |
| Дата початку: | 19.08.2020 |
| Дата закінчення: | 19.08.2025 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lamotrigine |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка містить ламотриджину 25 мг або 50 мг, 100 мг або 200 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби. Ламотриджин. |
| Код АТС: | N03AX09 |
| Заявник: | ТОВ «Др. Редді’с Лабораторіз» |
| Країна заявника: | Індія |
| Адреса заявника: | 8-2-337, Роуд № 3, Банджара Хіллз, Хайдерабад, Телангана - 500 034, Індія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |