- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/16693/01/01 закінчився 31.03.2022
Лампрен інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Лампрен капсули 100 мг. Опис та застосування Lampren, аналоги та відгуки. Інструкція Лампрен капсули затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Лампрен Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Лампрен та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Лампрен
Умови зберігання Лампрен
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Лампрен тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ.
Авторське право:
- Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Лампрен |
| Виробник: | Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ |
| Форма випуску: | капсули м'які по 100 мг, № 100 у флаконі |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16693/01/01 |
| Дата початку: | 24.05.2018 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Clofazimine |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 капсула містить: клофазиміну 100 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Засоби, що діють на мікобактерії. Протилепрозні засоби. |
| Код АТС: | J04BA01 |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ |
| Країна заявника: | Швейцарія |
| Адреса заявника: | Ліхтштрассе, 35, 4056 Базель, Швейцарія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| J | Протимікробні засоби для системного застосування |
| J04 | Засоби, що діють на мікобактерії |
| J04B | Протилепрозні препарати |
| J04BA | Протилепрозні препарати |
| J04BA01 | Клофазимін |