- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/15456/01/01 закінчився 31.03.2022
Ламівір інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Ламівір розчин 50 мг/5 мл. Опис та застосування Lamіvіr, аналоги та відгуки. Інструкція Ламівір розчин затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Ламівір Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Ламівір та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Ламівір
Умови зберігання Ламівір
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Ламівір тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Ципла Лтд..
Авторське право:
- Ципла Лтд.
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Ламівір |
| Виробник: | Ципла Лтд. |
| Форма випуску: | розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконі № 1 із ПЕТ і комплект, що містить поліпропіленовий шприц об'ємом 2 мл для перорального дозування та поліетиленовий перехідний пристрій (канюлю) у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15456/01/01 |
| Дата початку: | 30.08.2016 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lamivudine |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 5 мл суспензії містять: 50 мг ламівудину (DMF) (lamivudine) |
| Фармакотерапевтична група: | Противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази. Ламівудин. |
| Код АТС: | J05AF05 |
| Заявник: | Ципла Лімітед |
| Країна заявника: | Індія |
| Адреса заявника: | Ципла Хаус, Півострів Бізнес-парк, Ганпатрао Кадам Марг, Нижній Парел, Мумбаі - 400013, Махараштра, Індія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| J | Протимікробні засоби для системного застосування |
| J05 | Противірусні засоби для системного застосування |
| J05A | Противірусні засоби прямої дії |
| J05AF | Нуклеозидні і нуклеотидні інгібітори зворотньої транскриптази |
| J05AF05 | Ламівудин |