- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/18303/01/01 закінчився 31.03.2022
Лайбле 15 інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Лайбле 15 ліофілізат 15 USP ОД. Опис та застосування Lajble 15, аналоги та відгуки. Інструкція Лайбле 15 ліофілізат затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Лайбле 15 Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Лайбле 15 та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Лайбле 15
Умови зберігання Лайбле 15
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Лайбле 15 тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД.
Авторське право:
- ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Лайбле 15 |
| Виробник: | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД |
| Форма випуску: | ліофілізат для ін'єкцій по 15 USP ОД, по 1 флакону в упаковці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18303/01/01 |
| Дата початку: | 09.09.2020 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bleomycin |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 флакон містить: блеоміцину сульфату, що відповідає блеоміцину - 15 USP ОД |
| Фармакотерапевтична група: | Антинеопластичні засоби. Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Блеоміцин. |
| Код АТС: | L01DC01 |
| Заявник: | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД |
| Країна заявника: | Індія |
| Адреса заявника: | FC/B-1 (Exth), Кооперативна промислова зона Мохан, Матхура роад, Нью-Делі - 110 044, Індія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |