Search

    Кралонін інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Кралонін краплі 30 мл. Опис та застосування Kralonіn, аналоги та відгуки. Інструкція Кралонін краплі затверджена виробником.

    Склад

    діючі речовини: 100 г препарату містять: Crataegus D0 − 70 г, Kalium carbonicum D3 — 1 г, Spigelia anthelmia D2 — 1 г;

    допоміжн і речовин и : етанол 96 %, вода очищена.

    Препарат містить 45 % об. етанолу 96 %.

    1 мл препарату містить 21 краплю.

    Лікарська форма

    Краплі оральні.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин темного червоно-коричневого кольору з ароматичним запахом з допустимим утворенням незначного пластівчастого осаду.

    Фармакотерапевтична група

    Комплексний гомеопатичний препарат.

    Фармакологічні властивості

    Лікарський засіб чинить седативну, спазмолітичну, метаболічну та кардіотонічну дію, що ґрунтується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, що входять до його складу.

    Клінічні характеристики

    Кралонін Показання

    У складі комплексної терапії вегетативних порушень, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії.

    Протипоказання

    Препарат протипоказаний при індивідуальній чутливості до будь-якого його компонента, вираженій артеріальній гіпотензії та брадикардії.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Невідома. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

    Особливості застосування

    На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є зазвичай тимчасовою.

    Якщо пацієнтстраждає від серйозної хвороби серця, слід порадитися з лікарем перед початком застосування препарату. Якщо пацієнт відчуває задишку або біль у ділянці серця, що може поширюватися на руки, верхній відділ черевної порожнини або горло, необхідно терміново звернутися по медичну допомогу.

    При утримуванні симптомів або погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

    Цей лікарський засіб містить 45 % об. етанолу (алкоголю), тобто 178 мг/дозу, що еквівалентно 5 мл пива, 2 мл вина у дозі.

    Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні дітям, пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Відсутні клінічні дані щодо можливості застосування лікарського засобу в період вагітності та годування груддю, тому його не рекомендується застосовувати вагітним та жінкам при годуванні груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Препарат у рекомендованій дозі не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, але слід враховувати наявність етанолу у складі препарату.

    Спосіб застосування Кралонін та дози

    Разова доза: дорослим та дітям віком від 12 років − по 10 крапель 3 рази на добу за 15—20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Краплі розчинити у 10 мл води та випити, затримуючи на кілька секунд у роті. У гострих випадках приймати разову дозу (10 крапель) кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин, але не більше 12 разів на день.

    Курс лікування визначає лікар індивідуально, але зазвичай курс становить 4—6 тижнів.

    Лікар може зменшити частоту прийому до 1—2 разів на добу та призначити повторний курс лікування через 2—3 тижні.

    Діти

    Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 12 років.

    Передозування

    При значному перевищенні дози можливе виникнення сонливості, брадикардії, зниження артеріального тиску, що вимагає припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.

    Побічні реакції

    У пацієнтів із підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату можливі алергічні реакції, у тому числі почервоніння шкіри. У поодиноких випадках може проявлятися тимчасове посилення симптоматики основного захворювання, серцебиття, підвищення частоти пульсу, запаморочення, нудота, уповільнення серцевого ритму, сонливість, дискомфорт в ділянці шлунка.

    У разі виникнення будь-яких негативних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

    Термін придатності Кралонін

    5 років.

    Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця.

    Умови зберігання Кралонін

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

    Зберігати у недоступному для дітей місці!

    Упаковка

    Картонна коробка містить скляний флакон-крапельницю по 30 мл.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

    Biologische Heilmittel Heel GmbH.

    Місцезнаходження виробника

    Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

    Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Кралонін тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.

    • Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
    • http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Кралонін
    Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
    Форма випуску: краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в коробці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/3125/01/01
    Дата початку: 09.04.2020
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 100 г препарату містять: Crataegus D0  70 г, Kalium carbonicum D3 – 1 г, Spigelia anthelmia D2 – 1 г
    Фармакотерапевтична група: Комплексний гомеопатичний препарат.
    Код АТС: Немає
    Заявник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
    Країна заявника: Німеччина
    Адреса заявника: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Так
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi