Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/15970/01/01 закінчився 28.04.2022

    Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний розчин 10 мл, 20 мл, 50 мл. Опис та застосування Іntestіfag bakterіofag polіvalentnij, аналоги та відгуки. Інструкція Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний розчин затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: 1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менш 1×105 фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa;

    допоміжні речовини: натрію хлорид; магнію хлорид гексагідрат; натрію гідроксид; кислота хлористоводнева розведена; вода для ін'єкцій.

    Лікарська форма

    Розчин.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина, допускається жовтуватий відтінок.

    Фармакотерапевтична група

    Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.

    Код АТХ J01X X.

    Фармакологічні властивості

    Препарат має здатність специфічно лізувати такі бактерії, як Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa. Бактеріофаги специфічно вражають бактеріальні клітини, розмножуються всередині бактеріальної клітини та руйнують її шляхом лізису. Антибактеріальний ефект препарату зумовлений специфічним лізисом патогенних бактерій, при цьому препарат не порушує стан нормальної мікрофлори. Під дією бактеріофага відбувається активація фагоцитозу, підвищується активність нейтрофілів та їх метаболічна активність, що перешкоджає появі рецидиву інфекційного захворювання та хронізації запального процесу. Знижується кількість лейкоцитів і нейтрофілів, а рівень лімфоцитів підвищується переважно за рахунок Т-лімфоцитів. Бактеріофаги швидко проникають в кров та лімфу і виводяться нирками з сечею.

    Клінічні характеристики

    Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний Показання

    Лікування та профілактика таких захворювань, як:

    - шигельоз;

    - сальмонельоз;

    - дисбактеріоз;

    - ентероколіт, коліт інфекційної природи, змішаної етіології.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до компонентів препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Можливе використання у поєднанні з іншими антибактеріальними засобами, а також як монотерапії — при непереносимості пацієнтом антибіотикотерапії, при стійкості штамів збудника захворювання до антибіотиків.

    Особливості застосування

    Важливою умовою ефективної фаготерапії є попереднє визначення фагочутливості збудника захворювання. Застосування препарату починають якомога раніше. Препарат не застосовують у разі його помутніння.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Безпека та ефективність не встановлені, тому застосування протипоказано.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Застосування препарату не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Спосіб застосування Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний та дози

    Препарат призначений для внутрішнього (перорального) застосування.

    З лікувальною метою бактеріофаг приймають перорально 4 рази на добу за 1 годину до прийому їжі. Тривалість лікування 7 — 10 діб. Рекомендоване дозування препарату при пероральному застосуванні зазначено у таблиці 1.

    Таблиця 1

    Вік

    Доза на 1 прийом (мл)

    внутрішньо

    від 2 до 6 міс.

    5

    від 6 до 12 міс.

    10

    від 1 до 3 років

    15

    від 3 до 8 років

    20

    від 8 років

    30

    При дозуванні препарату слід дотримуватись рекомендацій інструкції для медичного застосування. Необхідну кількість лікарського засобу відбирають з флакону, застосовуючи стерильний шприц. При використанні маленьких доз препарату можливе застосування кришки-крапельниці із розрахунку, що в одному мілілітрі препарату міститься 20 крапель розчину бактеріофагу.

    Можливе ректальне введення бактеріофагу, 1 раз на добу, у вигляді клізм після спорожнення кишечнику замість 1 прийому внутрішньо.

    Рекомендоване дозування препарату при застосуванні ректально зазначено у таблиці 2.

    Таблиця 2

    Вік

    Доза на 1 прийом (мл)

    ректально

    від 2 до 6 міс.

    10

    від 6 до 12 міс.

    20

    від 1 до 3 років

    30

    від 3 до 8 років

    40

    від 8 років

    50

    З профілактичною метою оптимальною схемою є щоденне пероральне застосування разової вікової дози. Тривалість застосування визначається умовами епідемічної ситуації.

    Діти

    Препарат призначено для застосування дітям віком від 2 місяців.

    Передозування

    Випадки передозування препарату не описані.

    Побічні реакції

    Випадки побічних реакцій не описані.

    Термін придатності Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний

    3 роки.

    Умови зберігання Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний

    Зберігають при температурі від 2 до 8 °С в оригінальній упаковці. Після першого розкриття флакону можливе зберігання не більше 10 діб при температурі від 2 до 8 °С. Транспортування допускається при температурі не вище 25 °С не більше протягом 30 діб, надалі препарат зберігають при температурі від 2 до 8 °С.

    Упаковка

    Розчин у флаконах по 10 мл № 1, № 4 у комплекті з кришками-крапельницями або без кришок-крапельниць в пачках з картону; у флаконах по 20 мл № 1, № 4 в пачках з картону; у флаконах по 50 мл № 1 в пачці з картону.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна для НеоПробіоКеар Інк., Канада.

    ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НЕОПРОБІОКЕАР-УКРАЇНА".

    Заявник.

    НеоПробіоКеар Інк., Канада.

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100.

    Україна, 03143, м. Київ, вул. Академіка Заболотного, 154.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ТОВ «Фармекс Груп».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний
    Виробник:ТОВ «Фармекс Груп»
    Форма випуску: розчин по 10 мл у флаконі; по 1 флакону з кришкою-крапельницею або без кришки-крапельниці в індивідуальному пакуванні в пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 4 флакони в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці та 4 кришками-крапельницями або без кришок-крапельниць в індивідуальному пакуванні в пачці з картону; по 20 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 20 мл у флаконі; по 4 флакони в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/15970/01/01
    Дата початку: 28.04.2017
    Дата закінчення: 28.04.2022
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менш 1105 фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa
    Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.
    Код АТС:J01XX
    Заявник: НеоПробіоКеар Інк.
    Країна заявника: Канада
    Адреса заявника: 599 Сендчеррі Драйв, місто Бурлінгтон, провінція Онтаріо L7T 4L7, Канада
    Тип ЛЗ: Імунобіологічний
    ЛЗ біологічного походження: Так
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    JПротимікробні засоби для системного застосування
    J01Антибактеріальні засоби для системного застосування
    J01XІнші антибактеріальні засоби
    J01XX Інші антибактеріальні засоби